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    一種從柑橘皮中提取食用色素及果膠的方法技術(shù)

    技術(shù)編號:8267587 閱讀:200 留言:0更新日期:2013-01-30 23:07
    本發(fā)明專利技術(shù)公開了一種從柑橘皮中提取食用色素及果膠的方法,以柑橘皮為原料,其主要步驟包括:在粉碎的橘子皮中加入無水乙醇,反復浸取后將濾液進行減壓蒸餾,加入石油醚萃取分層,得到石油醚層和水層,將石油醚層用乙醇-堿液洗滌兩次,再用水洗至中性后脫水,減壓蒸餾后得到油溶性色素,在水層中加入無水乙醇,用離心分層除去雜質(zhì),減壓蒸餾后得到水溶性色素;將提取色素的橘皮殘渣加水浸沒,調(diào)節(jié)pH值,加熱、恒溫水解、過濾,將濾液真空濃縮,得到果膠液,加入無水乙醇提取果膠。本發(fā)明專利技術(shù)提取工藝簡單,生產(chǎn)成本低,提取色素的同時還聯(lián)產(chǎn)果膠。

    【技術(shù)實現(xiàn)步驟摘要】

    本專利技術(shù)涉及一種天然色素及果膠的提取方法,具體涉及。
    技術(shù)介紹
    食用色素,是色素的一種,是使食物在一定程度上改變原有顏色的食品添加劑。食用色素分為天然和人工合成兩種,天然食用色素是直接從動植物組織中提取的色素,對人體無害,人工合成食用色素,是用煤焦油中分離出來的苯胺染料為原料制成的,這些人工合成的色素因易誘發(fā)中毒、瀉泄甚至癌癥,對人體有害,故不能多用或盡量不用。現(xiàn)有從橘皮中提取色素和果膠的提取方法較為單一,都是將色素和果膠單獨分開提取,不能充分利用橘皮。
    技術(shù)實現(xiàn)思路
    專利技術(shù)目的本專利技術(shù)為了解決現(xiàn)有技術(shù)的不足,提供一種提取工藝簡單、生產(chǎn)成本低的從柑橘皮中提取食用色素及果膠的方法。提取的色素色澤自然、營養(yǎng)價值豐富;提取的果膠質(zhì)量好,雜質(zhì)低。本專利技術(shù)采用的技術(shù)方案一種從柑橘皮中提取食用色素方法,以柑橘皮為原料,其提取的具體步驟為 (1)將新鮮橘皮用濃度為90%的乙醇快速洗滌后晾干,再經(jīng)低溫冷凍5-8小時候解凍,粉碎至2-3毫米大小; (2)在帶有攪拌器及密封蓋的容器中加入20-30份柑橘皮及30-32份無水乙醇,在不斷攪拌下浸取5-8小時,然后過濾,按此方法反復浸取三次,合并三次濾液,濾渣備用; (3)將濾液在70-75°C下進行減壓濃縮,回收乙醇,濃縮液用等體積的石油醚萃取2-3次,靜止分層,上層為石油醚層,下層為水層,合并石油醚層,用等體積的乙醇-堿液洗滌兩次,再用水洗至中性后移至裝有硫酸鎂的干燥器中進行脫水; (4)過濾除去干燥劑,濾液用水浴加熱,并在55°C下進行減壓蒸餾,塔頂回收石油醚,塔底為油溶性色素; (5)在步驟(3)得到的水層中,加入三倍體積的無水乙醇,攪拌均勻后靜置1-2小時,用離心分層除去雜質(zhì),清液在70-75°C減壓蒸餾回收乙醇,塔釜液濃縮后得到水溶性色素。提取色素后再提取果膠的方法,其提取的具體步驟包括 (1)將提取油溶性色素和水溶性色素的橘皮殘渣加水浸沒,加入鹽酸調(diào)節(jié) PH值為I. 5-2,加熱升溫至70-75°C,攪拌均勻后恒溫水解3_5小時,然后離心分離,將濾液置于真空濃縮裝置中,在70-75°C下真空濃縮,得到果膠液; (2)將無水乙醇以噴淋的方式加至已濃縮好、并已冷卻至室溫的果膠液中,乙醇含量為40-50%,不斷攪拌30-40分鐘,靜置I小時后果膠呈固態(tài)析出,經(jīng)抽濾后回收濾液,濾餅用75%的乙醇洗滌1-2次,洗完壓干后送到真空干燥器中于45°C干燥至水分小于7%,粉碎后過篩即制得果膠。有益效果本專利技術(shù)與現(xiàn)有技術(shù)相比,其顯著優(yōu)點是本專利技術(shù)提取工藝簡單、生產(chǎn)成本低,提取色素的同時還聯(lián)產(chǎn)果膠。提取的色素為天然色素,色澤自然、色調(diào)穩(wěn)定,主要用于各種食品的著色;提取的果膠質(zhì)量好,雜質(zhì)低。具體實施例方式實施例I 一種從柑橘皮中提取食用色素的方法,其提取的具體步驟為 將新鮮橘皮用濃度為90%的乙醇快速洗滌后晾干,再經(jīng)低溫冷凍5小時候解凍,粉碎至2毫米大小;在帶有攪拌器及密封蓋的容器中加入20千克柑橘皮及30千克無水乙醇,在不斷攪拌下浸取5小時,然后過濾,按此方法反復浸取三次,合并三次濾液,濾渣備用;將濾液 在70°C下進行減壓濃縮,回收乙醇,濃縮液用等體積的石油醚萃取2次,靜止分層,上層為石油醚層,下層為水層,合并石油醚層,用等體積的乙醇-堿液洗滌兩次,再用水洗至中性后移至裝有硫酸鎂的干燥器中進行脫水;過濾除去干燥劑,濾液用水浴加熱,并在55°C下進行減壓蒸餾,塔頂回收石油醚,塔底為油溶性色素;在得到的水層中,加入三倍體積的無水乙醇,攪拌均勻后靜置I小時,用離心分層除去雜質(zhì),清液在70°C減壓蒸餾回收乙醇,塔釜液濃縮后得到水溶性色素; 一種從柑橘皮中提果膠的方法,其提取的具體步驟為 將提取油溶性色素和水溶性色素的橘皮殘洛加水浸沒,加入鹽酸調(diào)節(jié)pH值為I. 5,加熱升溫至70°C,攪拌均勻后恒溫水解3小時,然后離心分離,將濾液置于真空濃縮裝置中,在70°C下真空濃縮,得到果膠液;將無水乙醇以噴淋的 方式加至已濃縮好、并已冷卻至室溫的果膠液中,乙醇含量為40%,不斷攪拌30分鐘,靜置I小時后果膠呈固態(tài)析出,經(jīng)抽濾后回收濾液,濾餅用75%的乙醇洗滌I次,洗完壓干后送到真空干燥器中于45°C干燥至水分小于7%,粉碎后過篩即制得果膠。實施例2 一種從柑橘皮中提取食用色素方法,其提取的具體步驟為 將新鮮橘皮用濃度為90%的乙醇快速洗滌后晾干,再經(jīng)低溫冷凍6小時候解凍,粉碎至2. 5毫米大小;在帶有攪拌器及密封蓋的容器中加入25千克柑橘皮及31千克無水乙醇,在不斷攪拌下浸取6小時,然后過濾,按此方法反復浸取三次,合并三次濾液,濾渣備用;將濾液在72°C下進行減壓濃縮,回收乙醇,濃縮液用等體積的石油醚萃取3次,靜止分層,上層為石油醚層,下層為水層,合并石油醚層,用等體積的乙醇-堿液洗滌兩次,再用水洗至中性后移至裝有硫酸鎂的干燥器中進行脫水;過濾除去干燥劑,濾液用水浴加熱,并在55°C下進行減壓蒸餾,塔頂回收石油醚,塔底為油溶性色素;在得到的水層中,加入三倍體積的無水乙醇,攪拌均勻后靜置I. 5小時,用離心分層除去雜質(zhì),清液在75°C減壓蒸餾回收乙醇,塔釜液濃縮后得到水溶性色素; 一種從柑橘皮中提果膠的方法,其提取的具體步驟為 將提取油溶性色素和水溶性色素的橘皮殘洛加水浸沒,加入鹽酸調(diào)節(jié)pH值為I. 8,加熱升溫至72°C,攪拌均勻后恒溫水解4小時,然后離心分離,將濾液置于真空濃縮裝置中,在75°C下真空濃縮,得到果膠液;將無水乙醇以噴淋的方式加至已濃縮好、并已冷卻至室溫的果膠液中,乙醇含量為50%,不斷攪拌40分鐘,靜置I小時后果膠呈固態(tài)析出,經(jīng)抽濾后回收濾液,濾餅用75%的乙醇洗滌2次,洗完壓干后送到真空干燥器中于45°C干燥至水分小于7%,粉碎后過篩即制得果膠。 實施例3 一種從柑橘皮中提取食用色素方法,其提取的具體步驟為 將新鮮橘皮用濃度為90%的乙醇快速洗滌后晾干,再經(jīng)低溫冷凍8小時候解凍,粉碎至3毫米大小;在帶有攪拌器及密封蓋的容器中加入30千克柑橘皮及32千克無水乙醇,在不斷攪拌下浸取8小時,然后過濾,按此方法反復浸取三次,合并三次濾液,濾渣備用;將濾液在75°C下進行減壓濃縮,回收乙醇,濃縮液用等體積的石油醚萃取3次,靜止分層,上層為石油醚層,下層為水層,合并石油醚層,用等體積的乙醇-堿液洗滌兩次,再用水洗至中性后移至裝有硫酸鎂的干燥器中進行脫水;過濾除去干燥劑,濾液用水浴加熱,并在55°C下進行減壓蒸餾,塔頂回收石油醚,塔底為油溶性色素;在得到的水層中,加入三倍體積的無·水乙醇,攪拌均勻后靜置2小時,用離心分層除去雜質(zhì),清液在75°C減壓蒸餾回收乙醇,塔釜液濃縮后得到水溶性色素; 一種從柑橘皮中提果膠的方法,其提取的具體步驟為 將提取油溶性色素和水溶性色素的橘皮殘渣加水浸沒,加入鹽酸調(diào)節(jié)PH值為2,加熱升溫至75°C,攪拌均勻后恒溫水解5小時,然后離心分離,將濾液置于真空濃縮裝置中,在75°C下真空濃縮,得到果膠液;將無水乙醇以噴淋的方式加至已濃縮好、并已冷卻至室溫的果膠液中,乙醇含量為50%,不斷攪拌40分鐘,靜置I小時后果膠呈固態(tài)析出,經(jīng)抽濾后回收濾液,濾餅用75%的乙醇洗滌2次,洗完壓干后送到真空干燥器中于45°C干燥至水分小于7%本文檔來自技高網(wǎng)...

    【技術(shù)保護點】
    一種從柑橘皮中提取食用色素方法,以柑橘皮為原料,其提取的具體步驟為:(1)將新鮮橘皮用濃度為90%的乙醇快速洗滌后晾干,再經(jīng)低溫冷凍5?8小時候解凍,粉碎至2?3毫米大小?;(2)在帶有攪拌器及密封蓋的容器中加入20?30份柑橘皮及30?32份無水乙醇,在不斷攪拌下浸取5?8小時,然后過濾,按此方法反復浸取三次,合并三次濾液,濾渣備用;(3)將濾液在70?75℃下進行減壓濃縮,回收乙醇,濃縮液用等體積的石油醚萃取2?3次,靜止分層,上層為石油醚層,下層為水層,合并石油醚層,用等體積的乙醇?堿液洗滌兩次,再用水洗至中性后移至裝有硫酸鎂的干燥器中進行脫水;(4)過濾除去干燥劑,濾液用水浴加熱,并在55℃下進行減壓蒸餾,塔頂回收石油醚,塔底為油溶性色素;(5)在步驟(3)得到的水層中,加入三倍體積的無水乙醇,攪拌均勻后靜置1?2小時,用離心分層除去雜質(zhì),清液在70?75℃減壓蒸餾回收乙醇,塔釜液濃縮后得到水溶性色素。

    【技術(shù)特征摘要】

    【專利技術(shù)屬性】
    技術(shù)研發(fā)人員:倪鶴平
    申請(專利權(quán))人:啟東市萬隆電氣光源有限公司
    類型:發(fā)明
    國別省市:

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