一種N-烷氧基-4-戊烯酰胺類化合物及其制備方法技術(shù)

本發(fā)明專利技術(shù)涉及一種N-烷氧基-4-戊烯酰胺類化合物及其制備方法，其結(jié)構(gòu)式如下：其中，R為H、C1-C6烴基、芐基或芳基；R'為H或C1-C4烴基。其制備是以4-戊烯酸類化合物為原料，先與草酰氯發(fā)生酰氯化反應(yīng)，得到中間物酰氯類化合物；再與烷氧基胺鹽酸鹽發(fā)生酰胺化反應(yīng)，得到產(chǎn)物N-烷氧基-4-戊烯酰胺類化合物。本發(fā)明專利技術(shù)制備方法簡便，具有很大的結(jié)構(gòu)可調(diào)性，成本低，對環(huán)境友好，可望產(chǎn)生良好的經(jīng)濟效益，所合成的N-烷氧基-4-戊烯酰胺化合物可以直接用于酰胺類藥物應(yīng)用和作為吡啶酮類藥物的前驅(qū)體。

【技術(shù)實現(xiàn)步驟摘要】

本專利技術(shù)屬于酰胺類化合物及其制備領(lǐng)域，特別涉及一種N-烷氧基-4-戊烯酰胺類化合物及其制備方法。
技術(shù)介紹
有關(guān)酰胺類化合物的Wacker催化氧化反應(yīng)已得到了廣泛的研究，但是此類反應(yīng)僅限于芐氧基與苯磺酰基N取代的雜環(huán)化反應(yīng)，而非芳香性N-烷氧基酰胺與碳碳雙鍵成環(huán)反應(yīng)在現(xiàn)代有機化學反應(yīng)中又受到諸多方面的限制。以往技術(shù)表明N-烷氧基-4-戊烯酰胺類化合物經(jīng)過催化氧化可以用于合成3，6- 二氫吡啶酮類化合物(例如可參閱下列文獻合成:Timothy J.Donohoe, Cedric K.A.Callens, and Amber L.Thompson.TetheredAminohydroxylation(TA)Reaction ofAmides.0rg.Lett., 2009, 11 (11), 2305 - 2307)。
技術(shù)實現(xiàn)思路
本專利技術(shù)所要解決的技術(shù)問題是提供一種N-烷氧基-4-戊烯酰胺類化合物及其制備方法，該方法反應(yīng)簡單，原料易得，所合成的N-烷氧基-4-戊烯酰胺化合物可以直接用于酰胺類藥物應(yīng)用和作為吡啶酮類藥物的前驅(qū)體。本專利技術(shù)的一種N-烷氧基-4-戊烯酰胺類化合物，所述N-烷氧基-4-戊烯酰胺類化合物結(jié)構(gòu)式如下:

【技術(shù)保護點】
一種N?烷氧基?4?戊烯酰胺類化合物，其特征在于：所述N?烷氧基?4?戊烯酰胺類化合物結(jié)構(gòu)式如下：其中，R為H、C1?C6烴基、芐基或芳基；R“為H或C1?C4烴基。FDA00002829637900011.jpg

【技術(shù)特征摘要】
1.一種N-烷氧基-4-戊烯酰胺類化合物，其特征在于:所述N-烷氧基-4-戊烯酰胺類化合物結(jié)構(gòu)式如下:2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種N-烷氧基-4-戊烯酰胺類化合物，其特征在于:所述N-烷氧基-4-戊烯酰胺類化合物為N-烷氧基-4-戊烯酰胺。3.一種N-烷氧基-4-戊烯酰胺類化合物的制備方法，包括: (1)將4-戊烯酸類化合物和二氯甲烷混合，降低溫度到(T5°C，加入草酰氯，攪拌并滴加N，N-二甲基甲酰胺，繼續(xù)攪拌并升至室溫，減壓蒸餾，再加入二氯甲烷，繼續(xù)減壓蒸餾得酰氯溶液；其中，4-戊烯酸類化合物、二氯甲烷和草酰氯的摩爾比為1:15 20:1.41.5 ; (2)在(T5°C下向反應(yīng)瓶中加入甲氧基胺鹽酸鹽，除去空氣再加入無水二氯甲烷，在氮氣保護下加入上述...

【專利技術(shù)屬性】
技術(shù)研發(fā)人員：李洪啟，邵超英，張股林，張學斌，錢海川，喻超超，
申請(專利權(quán))人：東華大學，
類型：發(fā)明
國別省市：