無定形聚α－烯烴的制備方法技術

在無定形聚Ｘ－烯烴的聚合區出料口和閃蒸區之間放置一個循環回路，以便于輸送脫汽的聚合物產品的熔融物料。（*該技術在2007年保護過期，可自由使用*）

【技術實現步驟摘要】
本專利技術是關于在高溫高壓下，采用高活性載體催化劑體系，直接生產實際上為無定形的聚α-烯烴的本體聚合工藝方法，尤其是關于生產無定形丙烯均聚物或共聚物的工藝方法。無定形聚合物是本方法的唯一產物，在分離未反應的單體，去除殘留在聚合物中催化劑的活性和對聚合物進行抗熱、抗氧穩定化處理之后，即可從本方法得到最終產物。此無定形聚α-烯烴是作為液體丙烯的30-60%的溶液，通常在130°F至175°F溫度范圍內，在大約400磅/平方吋到550磅/平方吋的表壓下，離開反應器的。在生產高結晶度的全同立構丙烯聚合物的傳統淤漿聚合工藝方法中，從反應器流出的物料，僅僅通過一個保持在較低壓力下的汽化區域，通常為旋流袋式過濾系統(cyclone-bag filter combination)，在該區域，未反應丙烯單體的分離或閃蒸是在上部發生的，與此同時，固體狀的、實際上是干燥的自由流動聚合物以粉末狀的形式在汽化區域的底部收集。這樣的裝置對于無定形聚α-烯烴的制備方法是完全不適用的，這是由該聚合物產品的物理特性決定的，也就是由于該聚合物的高粘度及“粘著性”，會妨礙它在非堵塞型過濾器上，以粉狀固體形式進行回收。另外，由于減壓閃蒸操作中固有的溫度下降，結果從反應器流出的物料會凝結，并堵塞通向汽化區域的管道。因此，本專利技術的一個目的是提供一種從未反應的單體中分離無定形聚α-烯烴的改進方法。本專利技術的另一個目的的是提供一種以流體的形式收集無定形聚α-烯烴產物的方法。本專利技術的其它目的可由本專利技術的詳細說明書明顯看出。所給的附圖是本專利技術方法的一種實施方案的示意流程圖。依照本專利技術，提供一種以流體形式直接生產聚α-烯烴的方法，它包括以下幾個步驟(1)從溫度約在130°F至175°F之間，表壓約在400磅/平方吋至550磅/平方吋之間的本體聚合區域，經一閥門，排出含有無定形聚α-烯烴和液態未反應的單體的反應器物料;(2)當反應器流出的物料通過上述的閥排出時，馬上同由后述第(6)步得到的被加熱的脫汽無定形聚α-烯烴直接接觸，脫汽無定形聚α-烯烴的溫度大約在350°F和425°F之間;(3)將第(2)步得到的混合物通到閃蒸區，閃蒸區的表壓維持在大約40至80磅/平方吋，其溫度維持在大約300°F和375°F之間;(4)從上述的閃蒸區排出未反應單體的汽化物料;(5)從上述的閃蒸區排出脫汽的無定形聚α-烯烴;和(6)通過間接的熱交換，加熱由第(5)步得到的部分所述的脫汽聚α-烯烴，然后將加熱的部分通往上述的第(1)步。在制備無定形聚α-烯烴的過程中，選擇什么樣的淤漿聚合條件和催化系統，對于本專利技術的成功與否是無關緊要的。無論聚合物是均聚物或是共聚物也無關緊要。雖然如此，在美國專利申請號S.N.880，456(1986年6月30日提交)中，公開了一個制備這種無定形聚α-烯烴的特別有益的方法，這里作為參考且并入本申請。由本專利技術的方法制備的聚合物產品具有優良的性能，適用于各種應用領域，例如粘合劑、堵漏劑、密封劑和屋頂材料成分等等。為了更好的理解本專利技術，可參考所附的示意流程圖，它描繪了我們申請的方法中的一個具體實例。含有無定形共聚物的反應器流出物料由管線10供給，無定形共聚物的主要成分是丙烯，其余的是乙烯，也就是大約有85%(重量份)的丙烯和15%(重量份)的乙烯。該物料一般還含有大約從40%到70%(重量份)的未反應單體和用于調節分子量的氫，該物料通過一個周期卸料閥或布利波(nlipper)閥11，該閥是一種可連續不斷地開閉的閥，因此，從聚合反應器(圖中沒有標出)中排出的物料近似于連續卸料操作。然后，該物料在盡可能靠近布利波閥11的出口處，通過與來自管線12的溫度大約在350°F和425°F之間的熔融無定形聚合物進行混合而被加熱。在管線12和管線10中的無定形聚α-烯烴的重量比(以不含單體為基準)應該控制在大約10∶1和15∶1之間?；旌衔锪?3被引入閃蒸罐14，閃蒸罐的壓力控制在表壓大約為40至80磅/平方吋之間。未反應的單體蒸氣氣流(其中也包含少量用作分子量調節劑的氫)，從閃蒸罐14經過管線16通入分離器17中，以便除去少量夾帶的聚合物，然后經過純化再循環到聚合反應器中(圖中沒有標出)。脫汽的聚合物排放到管線21中，純凈的聚合物產品，其溫度在300°F和375°F之間，經過液面控制器19，流過管道21，通往產品貯槽(圖中未標出)。被排放出的聚合物中的其余部分，由泵22輸送到安裝于管線23上的列管式熱交換器進行循環。加熱介質是高壓蒸汽，例如表壓大約為600磅/平方吋的蒸汽，它由管線26供給，其流量由溫度控制閥27進行調節。熱油也可以用作為加熱介質。本專利技術的方法具有種種優點，其中包括1)它提供了一種即簡單又非常有效的方法，可以從聚合物產品中汽化和連續分離未反應的單體。2)它使得可用泵輸送的產品料流順利地通過整個過程的設備，例如從反應器出口，通往分離設備，最后送到產品貯槽或送到用來向客戶輸送最終產品的加熱槽車。可以理解，本專利技術的方法能進行各種變動和改進。所有這些變化都被認為是在本專利技術的范圍內，并由本說明書和所附的本文檔來自技高網...

【技術保護點】
一種以流體形式生產聚α－烯烴的方法，它包括以下幾個步驟：（１）從溫度約在１３０°Ｆ至１７５°Ｆ之間，表壓約在４００磅／平方寸至５５０磅／平方寸之間的本體聚合區域，經一閥門，排出含有無定形聚α－烯烴和液態未反應的單體的反應器物料；（２）當反應器流出的物料通過上述的閥排出時，馬上同由后述第（６）步得到的被加熱的脫汽無定形聚α－烯烴直接接觸，脫汽無定形聚α－烯烴的溫度大約在３５０°Ｆ和４２５°Ｆ之間；（３）將第（２）步得到的混合物通到閃蒸區，閃蒸區的表壓維持在大約４０至８０磅／平方寸，其溫度維持在大約３００°Ｆ和３７５°Ｆ之間；（４）從上述的閃蒸區排出未反應單體的汽化物料；（５）從上述的閃蒸區排出脫汽的無定形聚α－烯烴；和（６）通過間接的熱交換，加熱由第（５）步得到的部分所述的脫汽聚α－烯烴，然后將加熱的部分通往上述的第（１）步。

【技術特征摘要】
US 1986-8-15 896793書加以限定。權利要求1.一種以流體形式生產聚α-烯烴的方法，它包括以下幾個步驟(1)從溫度約在130°F至175°F之間，表壓約在400磅/平方吋至550磅/平方吋之間的本體聚合區域，經一閥門，排出含有無定形聚α-烯烴和液態未反應的單體的反應器物料；(2)當反應器流出的物料通過上述的閥排出時，馬上同由后述第(6)步得到的被加熱的脫汽無定形聚α-烯烴直接接觸，脫汽無定形聚α-烯烴的溫度大約在350°F和425°F之間；(3)將第(2)步得到的混合物通到閃蒸區，閃蒸區的表壓維持在大約40至80磅/平方...

【專利技術屬性】
技術研發人員：斯蒂文路易斯奧汀，
申請(專利權)人：雷克斯尼產品公司，
類型：發明
國別省市：US[美國]