本發(fā)明專利技術(shù)涉及PCI-32765在制備抗血管生成類藥物中的應(yīng)用。至今尚未見有關(guān)于PCI-32765抗血管生成活性的相關(guān)報(bào)道。本發(fā)明專利技術(shù)提供PCI-32765在制備抗血管生成類藥物、抗腫瘤藥物及抗?jié)裥岳夏暌朁S斑變性藥物中的應(yīng)用。利用斑馬魚血管生成模型進(jìn)行體內(nèi)藥效學(xué)實(shí)驗(yàn)證實(shí)，PCI-32765能夠顯著抑制斑馬魚血管生成、顯著抑制移植的人類癌細(xì)胞的生長及對濕性老年視黃斑變性具有治療作用。因此，PCI-32765可以用于抗血管生成類、抗腫瘤作用或濕性老年視黃斑變性藥物的制備。
【技術(shù)實(shí)現(xiàn)步驟摘要】
本專利技術(shù)涉及醫(yī)藥
，具體地說是PC1-32765在制備抗血管生成類藥物中的應(yīng)用。
技術(shù)介紹
血管生成(angiogenesis)與人類多種重大疾病高度相關(guān)，如惡性腫瘤，老年視黃斑變性(Age-related macular degeneration, AMD)，動脈粥樣硬化(Atherosclerosis),風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎(Rheumatoid arthritis),糖尿病視網(wǎng)膜變性(Diabetic retinopathy)以及腫瘤轉(zhuǎn)移(Tumor metastasis)等[1]。隨著中國人口老齡化逐漸加劇，目前這些重大疾病已嚴(yán)重危害我國人民群眾的生命健康。1971年，哈佛大學(xué)Judah Folkman教授首次提出抗腫瘤血管療法，他認(rèn)為實(shí)體腫瘤的生長和擴(kuò)散依賴于腫瘤內(nèi)新血管的形成，并通過新生血管獲取養(yǎng)分；新血管的形成和生長，促進(jìn)了腫瘤細(xì)胞的轉(zhuǎn)移[2_4]。經(jīng)過40年大量的基礎(chǔ)理論研究，目前基于這一療法，已有多個重磅專利新藥上市，如羅氏的Bevacizumab (商品名Avastin, 2010年全球銷售額67億美元)，拜耳的Sorafenib (商品名Nexavar, 2010年全球銷售額9.94億美元)，輝瑞的Sunitinib (商品名Sutent, 2010年全球銷售額10.7億美元)[卜6]。但這些藥物價格十分昂貴，均為外企醫(yī)藥巨頭壟斷。國內(nèi)目前只有I支真正意義的抗腫瘤血管生成藥物通過SFDA批準(zhǔn)上市(恩度，先聲藥業(yè)，2005年上市)m，但年銷售額很少(2010年銷售額僅2.5億人民幣)，尚無法參與全球競爭。其次，由 于恩度(重組人血管內(nèi)皮抑制素注射液，Recombinant Human Endostatin Injection)為大分子蛋白質(zhì)類藥物,生產(chǎn)這類高純度安全制劑需要很高的技術(shù)門檻，而且此類型的藥物在體內(nèi)的半衰期較短，從而限制了這些活性蛋白的臨床應(yīng)用[7]。老年視黃斑變性(Age-relatedmacular degeneration,簡稱 AMD)是一種累及眼底視網(wǎng)膜黃斑區(qū)的變性眼疾。它因年齡增長而產(chǎn)生黃斑區(qū)變性，可引起中心視力急劇下降。據(jù)統(tǒng)計(jì)，全世界超過3000萬人罹患此病。黃斑變性分為干性和濕性兩種。濕性老年視黃斑變性主要因?yàn)槊}絡(luò)膜血管異常生成，新生的無效微血管出現(xiàn)滲漏，血管滲漏的液體進(jìn)而破壞黃斑，導(dǎo)致中心視力顯著下降，影響生活質(zhì)量，甚至變盲。濕性老年視黃斑變性(AMD)已經(jīng)成為65歲以上老年人失明的罪魁禍?zhǔn)譡8_9]。治療濕性AMD的方法主要有光動力療法和抗血管藥物療法I9]。光動力療法主要通過靜脈注入光敏藥物，繼而采用特定波長的非熱能激光照射脈絡(luò)膜新生血管病灶，將光敏藥物活化。用光動力療法治療濕性AMD，只能穩(wěn)定或降低濕性AMD視力下降的風(fēng)險，并非對因治療，不能阻止復(fù)發(fā)的可能。一般需要多次治療。而且治療后要避光48小時，以免發(fā)生光敏反應(yīng)，造成皮膚灼傷，因此，給患者帶來很多痛苦。目前治療濕性AMD，已上市的藥物主要有:輝瑞的哌加他尼鈉(Pegaptanib,商品名Macugen),諾華的蘭尼單抗(Ranibizumab,商品名Lucentis),拜耳的艾力亞(VEGF_Trap_eye,商品名Eylea),這些藥物的價格非常昂貴，一般需要每月經(jīng)玻璃體內(nèi)注射給藥，這種冗長的給藥過程很難被患者接受。因此，開發(fā)新型廉價的滴眼液來治療老年黃斑變性是未來的發(fā)展趨勢。綜上所述，在小分子化合物中尋求新的血管生成抑制劑來有效治療上述疾病已成為研發(fā)熱點(diǎn)，開發(fā)具有自主知識產(chǎn)權(quán)的專利靶向抗血管生成小分子藥物迫在眉睫。PC1-32765,英文通用名:PC1-32765 (Ibrutinib);英文名稱:1- [ (3R)-3-[4-Amino- 3- (4-phenoxyphenyl)-ΙΗ-pyrazolo[3, 4_d]pyrimidin-l-yl]-1-piperidinyl] -2-propen-l-one ;中文名稱:1- [ (3R) -3- [4-氨基-3- (4-苯氧基苯基)-1H-吡唑并[3，4-d]嘧啶-1-基]-1-哌啶基]-2-丙烯-1-酮；分子量:440.5 ；Cas號:936563-96-1。PC1-32765是美國生物制藥公司Pharmacyclics研發(fā)的新型小分子Btk非可逆抑制劑。PC1-32765治療慢性淋巴細(xì)胞白血病/小淋巴細(xì)胞淋巴瘤(CLL/SLL)療效明顯且耐受性良好；此外，PC1-32765也有可能對自體免疫性疾病和骨髓產(chǎn)生細(xì)胞(B-cell)相關(guān)包括非霍奇金淋巴癌等疾病具有一定的療效[1°_17]。PC1-32765的化學(xué)結(jié)構(gòu)式如下:本文檔來自技高網(wǎng)...
【技術(shù)保護(hù)點(diǎn)】
PCI?32765在制備抗血管生成類藥物中的應(yīng)用。
【技術(shù)特征摘要】
1.PC1-32765在制備抗血管生成類藥物中的應(yīng)用。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于，所述藥物為口服給藥劑型、注射給藥劑型、粘膜給藥劑型或經(jīng)皮給藥劑型。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于，所述藥物為片劑、膠囊劑、顆粒劑、口服液、注射液、貼劑或凝膠劑形式。4.PC1-32765在制備抗腫瘤藥物中的應(yīng)用。5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的應(yīng)用，其特征在于，所述的PC1-32765通過抑制腫瘤內(nèi)新血管的生成來預(yù)防...
【專利技術(shù)屬性】
技術(shù)研發(fā)人員：李春啟，朱曉宇，朱鳳，劉洪翠，
申請(專利權(quán))人：杭州雷索藥業(yè)有限公司，
類型：發(fā)明
國別省市：
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