一種魚腥藻培養基配方組成比例

本發明專利技術提供了一種用于魚腥藻的培養基，該培養基的配方如下：NH4NO3?200～250mg/L，NaNO3?500～550mg/L，K2SO4?400～500mg/L，CaCl2.2H2O?150～200mg/L，MgSO4.7H2O?100～150mg/L，K2HPO4?400～500mg/L，Na2S2O3.5H20?15～20mg/L,H3BO3?20～25mg/L，CuSO4.5H2O?2～4mg/L；檸檬酸鐵銨0.2～0.4mg/L，煙酸0.1～0.2mg/L，維生素B6?0.2～0.3mg/L，維生素B1?0.2～0.3mg/L，NNA?0.05～0.1mg/L，IBA?0.03～0.05mg/L。本發明專利技術所述的培養基在培養魚腥藻時具有存活率高，生長速率快的特點，而且不易被其他細菌污染。

【技術實現步驟摘要】

本專利技術涉及一種藻類培養基，特別地涉及一種魚腥藻的培養基配方。
技術介紹
水華魚腥藻能固定大氣中的游離氮，是固氮藍藻的一種。它生長繁殖迅速，固氮量達10_51kg/ha，其藻體沉入土壤后可被作物根系吸收，特有的藻促生長素能促進作物茁壯·生長，使作物增產10-30%，因此這是一種良好的有機肥。而農用化學肥料和農藥的生產、施用又會帶來大量的溫室氣體排放，因此開發農業生物固氮技術，降低化肥施用量，是當前發展低碳農業的重要途徑。水華魚腥藻的用途主要有提取天然色素、藻膽蛋白和多糖，藻毒素研究及利用，生物固氮及其他方面等。尤其是水華魚腥藻能夠在一定條件的誘導下產生大量厚壁孢子，這種厚壁孢子比營養細胞的存活率要高很多，因此更利于運輸和保藏，因此水華魚腥藻的應用前景是廣闊的。為了進一步研究魚腥藻的生理特性，并繁育足夠的魚腥藻以供干燥使用，需要對其進行實驗室專項培養。但是目前關于魚腥藻的培養方法少有報道，而專門用于魚腥藻的培養基的報道就更少了。
技術實現思路
本專利技術提供了一種用于魚腥藻的培養基，該培養基的配方如下NH4NO3 200 250mg/L, NaNO3 500 550mg/L, K2SO4 400 500mg/L, CaCl2. 2H20150 200mg/L，MgSO4. 7H20 100 150mg/L，K2HPO4 400 500mg/L，Na2S2O3. 5H20 15 20mg/L, H3BO3 20 25mg/L，CuSO4. 5H20 2 4mg/L ；朽1檬酸鐵銨O. 2 O. 4mg/L,煙酸O.1 O. 2mg/L,維生素B6 O. 2 O. 3mg/L,維生素 B1 O. 2 O. 3mg/L, NNA O. 05 O. lmg/L, IBA O. 03 O. 05mg/L。優選地，在上述培養基中添加Mo (NO3) 3- 5H201. 5 2mg/L。本專利技術所述的培養基在培養魚腥藻時具有存活率高，生長速率快的特點，而且不易被其他細菌污染。尤其是通過實驗發現較一般培養基中更高的銅離子含量能加快魚腥藻的生長速度。下面的實施例以及對比實驗可以清楚地反應本專利技術所述培養基的特點。具體實施例方式實施例1配制如下配方的培養基NH4NO3 200mg/L, NaNO3 500mg/L, K2SO4 400mg/L, CaCl2. 2H20 150mg/L, MgSO4. 7H20lOOmg/L, K2HPO4 400mg/L, Na2S2O3. 5H20 15mg/L, H3BO3 20mg/L, CuSO4. 5H20 2mg/L,Mo (NO3) 3. 5H201. 5mg/L ；檸檬酸鐵銨0. 2mg/L，煙酸 0. lmg/L,維生素 B6 0. 2mg/L，維生素 B1 0. 2mg/L，NNAO. 05mg/L,IBA 0. 03mg/L。取對數生長期的水華魚腥藻接種到該培養基中進行培養，每天光照10小時，培養箱溫度控制在30攝氏度左右，每2天記錄培養基中魚腥藻的細胞密度。實施例2NH4NO3 250mg/L, NaNO3 550mg/L, K2SO4 500mg/L, CaCl2. 2H20 200mg/L, MgSO4. 7H20150mg/L, K2HPO4 500mg/L, Na2S2O3. 5H20 20mg/L, H3B0325mg/L, CuSO4. 5H20 4mg/L,Mo (NO3) 3. 5H20 2mg/L ；檸檬酸鐵銨0. 4mg/L,煙酸 0. 2mg/L,維生素 B6 O. 3mg/L,維生素 B1 O. 3mg/L, NNAO. lmg/L, IBA 0.05mg/L。取對數生長期的水華魚腥藻接種到該培養基中進行培養，每天光照10小時，培養箱溫度控制在30攝氏度左右，每2天記錄培養基中魚腥藻的細胞密度。 實施例3NH4N03 220mg/L, NaNO3 520mg/L, K2SO4 450mg/L, CaCl2. 2H20 170mg/L, MgSO4. 7H20120mg/L, K2HPO4 450mg/L, Na2S2O3. 5H20 17mg/L, H3BO3 22mg/L, CuSO4. 5H20 3mg/L,Mo (NO3) 3. 5H201. 7mg/L ；檸檬酸鐵銨0. 3mg/L,煙酸 0. 15mg/L,維生素 B6 O. 25mg/L,維生素 B1 O. 25mg/L,NNAO. 07mg/L, IBA 0.04mg/L。取對數生長期的水華魚腥藻接種到該培養基中進行培養，每天光照10小時，培養箱溫度控制在30攝氏度左右，每2天記錄培養基中魚腥藻的細胞密度。實施例4NH4NO3 220mg/L, NaNO3 520mg/L, K2SO4 450mg/L, CaCl2. 2H20 170mg/L, MgSO4. 7H20120mg/L, K2HPO4 450mg/L, Na2S2O3. 5H20 17mg/L, H3BO3 22mg/L, CuSO4. 5H20 3mg/L ；檸檬酸鐵銨0. 3mg/L,煙酸 0. 15mg/L,維生素 B6 O. 25mg/L,維生素 B1 O. 25mg/L,NNAO. 07mg/L, IBA 0.04mg/L。取對數生長期的水華魚腥藻接種到該培養基中進行培養，每天光照10小時，培養箱溫度控制在30攝氏度左右，每2天記錄培養基中魚腥藻的細胞密度。培養基對比實驗使用BG11，Zarrouk，Alien這三種培養基作為對照培養基，與實施例1 一 4進行對t匕，對比的結果如下表所示權利要求1.一種用于魚腥藻的培養基，該培養基的配方如下NH4NO3 200 250mg/L, NaNO3 500 550mg/L, K2SO4 400 500mg/L, CaCl2. 2H20150 200mg/L, MgSO4. 7H20 100 150mg/L，K2HPO4 400 500mg/L，Na2S2O3. 5H2015 20mg/L, H3BO320 25mg/L，CuSO4. 5H20 2 4mg/L ； 檸檬酸鐵銨0· 2 0. 4mg/L,煙酸O.1 O. 2mg/L,維生素B6 O. 2 O. 3mg/L,維生素B1O. 2 O. 3mg/L, NNA O. 05 O. lmg/L, IBA O. 03 O. 05mg/L。2.權利要求1中所述的用于魚腥藻的培養基，其特征在于在上述培養基配方中再加入Mo (NO3) 3· 5H20 1.5 2mg/L.全文摘要本專利技術提供了一種用于魚腥藻的培養基，該培養基的配方如下NH4NO3 200～250mg/L，NaNO3 500～550mg/L，K2SO4 400～500mg/L，CaCl2.2H2O 150～200mg/L，MgSO4.7H2O 100～150mg/L，K2HPO4 400～500mg/L，Na2S2O3.5H20 15～20mg/L,H3BO3 20～25mg/L，CuSO4.5H2O 2～4mg/L；檸檬酸鐵銨0.2～0.4mg/L，煙酸0.1～0.2mg/L，維生素B6 0.2～0.3m本文檔來自技高網...

【技術保護點】
一種用于魚腥藻的培養基，該培養基的配方如下：NH4NO3?200～250mg/L，NaNO3?500～550mg/L，K2SO4?400～500mg/L，CaCl2.2H2O150～200mg/L，MgSO4.7H2O?100～150mg/L，K2HPO4?400～500mg/L，Na2S2O3.5H2015～20mg/L,H3BO3?20～25mg/L，CuSO4.5H2O?2～4mg/L；檸檬酸鐵銨0.2～0.4mg/L，煙酸0.1～0.2mg/L，維生素B6?0.2～0.3mg/L，維生素B1?0.2～0.3mg/L，NNA?0.05～0.1mg/L，IBA?0.03～0.05mg/L。

【技術特征摘要】

【專利技術屬性】
技術研發人員：彭江晨，芮旭婷，
申請(專利權)人：溧陽市天目湖保健品有限公司，
類型：發明
國別省市：