本發明專利技術提供了一種用于色球藻的培養基,該培養基的配方如下:NaCl?1000~1200mg/L,NH4NO3?100~105mg/L,K2SO4?800~1000mg/L,CaCl?2.2H2O?300~400mg/L,MgSO4.7H2O?200~300mg/L,K2HPO4?600~700mg/L,KI0.5~0.55mg/L,H3BO3?10~12mg/L,MnSO4.4H2O?30~35mg/L,ZnSO4.7H2O?0.4~0.5mg/L,CuSO4.5H2O?0.05~0.1mg/L,CoCl2.6H2O?0.05~0.1mg/L;煙酸0.2~0.3mg/L,維生素B6?0.1~0.2mg/L,維生素B1?0.1~0.2mg/L,NNA?0.05~0.08mg/L,IBA?0.02~0.04mg/L。本發明專利技術所述的培養基在培養色球藻時具有存活率高,生長速率快的特點,而且不易被其他細菌污染。
【技術實現步驟摘要】
本專利技術涉及一種藻類培養基,特別地涉及一種色球藻的培養基配方。
技術介紹
微小色球藻(Chroococcus minutus)屬于藍藻門、色球藻綱、色球藻目、色球藻科、色球藻屬。細胞呈球形,單一或分裂后不分離為2個相連的半球形,細胞直徑2. 5 4.0umo該藻膠被極薄,無色透明;原生質體均勻,藍綠色。微小色球藻中所含的粗蛋白含量很高,達干物質的61. 82%,總脂含量很低,僅占干物質的1%左右。另外,微小色球藻含有多種氨基酸,其中谷氨酸的含量最高、其后依次為天冬氨酸、丙氨酸和亮氨酸;胱氨酸、組氨酸和甲硫氨酸的含量較低。而微小色球藻中還含有大量以亞油酸為主的不飽和脂肪酸。所有這些營養特點都與螺旋藻的營養特點相似,目前國外已有一些研究者開始嘗試 將微小色球藻作為館料微藻用于水產動物的飼養。 為了進一步研究微小色球藻的生理特性,并繁育足夠的微小色球藻以供干燥使用,需要對其進行實驗室專項培養。但是目前關于色球藻的培養方法少有報道,而專門用于色球藻的培養基的報道就更少了。
技術實現思路
本專利技術提供了一種用于色球藻的培養基,該培養基的配方如下NaCl 1000 1200mg/L, NH4NO3 100 105mg/L, K2SO4 800 1000mg/L, CaCl2. 2H20300 400mg/L,MgSO4. 7H20 200 300mg/L,K2HPO4 600 700mg/L,KI 0. 5 0. 55mg/L, H3BO3 10 12mg/L, MnSO4. 4H20 30 35mg/L, ZnSO4. 7H20 0. 4 0. 5mg/L, CuSO4. 5H200. 05 0. lmg/L, CoCl2. 6H20 0. 05 0. lmg/L ;煙酸0. 2 0. 3mg/L,維生素 B6 0. I 0. 2mg/L,維生素 B1 0. I 0. 2mg/L, NNA0. 05 0. 08mg/L, IBA 0.02 0. 04mg/L。優選地,在上述培養基中添加Mo (NO3) 3. 5H20 4 5mg/L。本專利技術所述的培養基在培養色球藻時具有存活率高,生長速率快的特點,而且不易被其他細菌污染。下面的實施例以及對比實驗可以清楚地反應本專利技術所述培養基的特點。具體實施例方式實施例I配制如下配方的培養基NaCl 1000mg/L,NH4NO3 100mg/L, K2SO4 800mg/L, CaCl2. 2H20 300mg/L, MgSO4. 7H20200mg/L, K2HPO4 600mg/L, KI 0. 5mg/L, H3BO3 lOmg/L, MnSO4. 4H20 30mg/L, ZnSO4. 7H200. 4mg/L, CuSO4. 5H20 0. 05mg/L, CoCl 2. 6H20 0. 05mg/L, Mo (NO3) 3. 5H20 4mg/L ;煙酸0. 2mg/L,維生素 B6 0. lmg/L,維生素 B1 0. lmg/L, NNA 0. 05mg/L, IBA0. 02mg/L。取對數生長期的微小色球藻接種到該培養基中進行培養,每天光照10小時,培養箱溫度控制在35攝氏度左右,每2天記錄培養基中色球藻的細胞密度。實施例2NaCl 1200mg/L, NH4NO3 105mg/L, K2SO4 1000mg/L, CaCl2. 2H20 400mg/L,MgSO4. 7H20 300mg/L, K2HPO4 700mg/L, KI 0. 55mg/L, H3BO3 12mg/L, MnSO4. 4H20 35mg/L,ZnSO4. 7H20 0. 5mg/L, CuSO4. 5H20 0. lmg/L, CoCl2. 6H20 0. lmg/L, Mo (NO3) 3. 5H20 5mg/L ;煙酸0. 3mg/L,維生素 B6 0. 2mg/L,維生素 B1 0. 2mg/L,NNA 0. 08mg/L, IBA0.04mg/L。取對數生長期的微小色球藻接種到該培養基中進行培養,每天光照10小時,培養箱溫度控制在35攝氏度左右,每2天記錄培養基中色球藻的細胞密度。實施例3NaCl 1100mg/L,NH4NO3 102mg/L, K2SO4 900mg/L, CaCl2. 2H20 350mg/L, MgSO4. 7H20250mg/L, K2HPO4 650mg/L, KI 0. 52mg/L, H3BO3 I lmg/L, MnSO4. 4H20 33mg/L, ZnSO4. 7H200. 45mg/L, CuSO4. 5H20 0. 075mg/L, CoCl2. 6H20 0. 075mg/L, Mo (NO3) 3. 5H20 4. 5mg/L ;煙酸0. 25mg/L,維生素 B6 0. 15mg/L,維生素 B1 0. 15mg/L, NNA 0. 06mg/L, IBA0. 03mg/L。取對數生長期的微小色球藻接種到該培養基中進行培養,每天光照10小時,培養箱溫度控制在35攝氏度左右,每2天記錄培養基中色球藻的細胞密度。實施例4NaCl 1100mg/L,NH4NO3 102mg/L, K2SO4 900mg/L, CaCl2. 2H20 350mg/L, MgSO4. 7H20250mg/L, K2HPO4 650mg/L, KI 0. 52mg/L, H3BO3 I lmg/L, MnSO4. 4H20 33mg/L, ZnSO4. 7H200. 45mg/L, CuSO4. 5H20 0. 075mg/L, CoCl2. 6H20 0. 075mg/L ;煙酸0. 25mg/L,維生素 B6 0. 15mg/L,維生素 B1 0. 15mg/L, NNA 0. 06mg/L, IBA0. 03mg/L。取對數生長期的微小色球藻接種到該培養基中進行培養,每天光照10小時,培養箱溫度控制在35攝氏度左右,每2天記錄培養基中色球藻的細胞密度。培養基對比實驗使用BG11,Zarrouk,JM這三種培養基作為對照培養基,與實施例I 一 4進行對比,對比的結果如下表所示本文檔來自技高網...
【技術保護點】
一種用于色球藻的培養基,該培養基的配方如下:NaCl?1000~1200mg/L,NH4NO3?100~105mg/L,K2SO4?800~1000mg/L,CaCl2.2H2O?300~400mg/L,MgSO4.7H2O?200~300mg/L,K2HPO4?600~700mg/L,KI0.5~0.55mg/L,H3BO3?10~12mg/L,MnSO4.4H2O?30~35mg/L,ZnSO4.7H2O?0.4~0.5mg/L,CuSO4.5H2O?0.05~0.1mg/L,CoCl2.6H2O?0.05~0.1mg/L;煙酸0.2~0.3mg/L,維生素B6?0.1~0.2mg/L,維生素B1?0.1~0.2mg/L,NNA?0.05~0.08mg/L,IBA?0.02~0.04mg/L。
【技術特征摘要】
1.一種用于色球藻的培養基,該培養基的配方如下NaCl 1000 1200mg/L, NH4NO3 100 105mg/L, K2SO4 800 1000mg/L, CaCl2. 2H20300 400mg/L,MgSO4. 7H20 200 300mg/L,K2HPO4 600 700mg/L,KIO. 5 0. 55mg/L, H3BO3 10 12mg/L, MnSO4. 4H20 30 35mg/L, ZnSO4. 7H20 0. 4 0...
【專利技術屬性】
技術研發人員:彭江晨,
申請(專利權)人:溧陽市天目湖保健品有限公司,
類型:發明
國別省市:
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