4-甲酰胺基哌啶衍生物的制備方法技術

一種4-甲酰胺基哌啶衍生物的制備方法，所述方法包括如下步驟：在反應器中加入具有通式（Ⅱ）的化合物、有機溶劑、占化合物（Ⅱ）0.5～2%質量百分比的催化劑，通入一氧化碳使反應器的壓力控制在0.1～2MPa范圍內，在80～150℃反應1～5小時，反應完后，降溫，降壓，濃縮，過濾，干燥得到4—甲酰胺基哌啶衍生物。本發明專利技術工藝簡單，反應時間短，目標產物的收率高；不產生損害人身健康和危害環境的有害物質，對環境友好。

【技術實現步驟摘要】

本專利技術屬于精細化工領域，涉及。
技術介紹
4-甲酰胺基哌啶衍生物具有如下結構通式

【技術保護點】
一種?4?甲酰胺基哌啶衍生物的制備方法，其特征是，所述方法包括如下步驟：在反應器中加入具有通式（Ⅱ）的化合物、有機溶劑、占化合物（Ⅱ）0.5～2%質量百分比的催化劑，通入一氧化碳使反應器的壓力控制在0.1～2Mpa范圍內，在80～150℃反應1～5小時，反應完后，降溫，降壓，濃縮，過濾，干燥得到4?甲酰胺基哌啶衍生物；所述的通式（Ⅱ）的化合物結構如下：??，（Ⅱ）?式中：n=1或2；若n=1，X為氫、C1～C16烷基、C3～C16烯基、環烷基、芳基；若n=2，X為C2～C16亞烷基、亞烯烷基、亞環烷基、亞芳烷基。254635dest_path_image001.jpg

【技術特征摘要】
1.一種4-甲酰胺基哌啶衍生物的制備方法，其特征是，所述方法包括如下步驟 在反應器中加入具有通式(II)的化合物、有機溶劑、占化合物(II )0. 5 2%質量百分比的催化劑，通入一氧化碳使反應器的壓力控制在O. I 2Mpa范圍內，在80 150°C反應I 5小時，反應完后，降溫，降壓，濃縮，過濾，干燥得到4-甲酰胺基哌啶衍生物；所述的通式(II)的化合物結構如下2.根據權利要求I...

【專利技術屬性】
技術研發人員：劉愛林，
申請(專利權)人：保定市樂凱化學有限公司，
類型：發明
國別省市：