一種Fe-Ce中間合金中鈰含量的測定方法技術(shù)

本發(fā)明專利技術(shù)涉及一種Fe-Ce中間合金中鈰含量的測定方法其特征是：用硝酸、磷酸溶解試樣，高氯酸氧化鈰，亞硝酸鈉還原錳，以消除錳的干擾，硫酸亞鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定。該方法可準(zhǔn)確、快速測定Fe-Ce中間合金中鈰的含量。

【技術(shù)實(shí)現(xiàn)步驟摘要】

本專利技術(shù)屬于分析化學(xué)
，涉及。
技術(shù)介紹
稀土作為特殊材料廣泛應(yīng)用于冶金、航空等不同領(lǐng)域，稀土在鋼中的應(yīng)用目前仍是科研工作者研究的熱點(diǎn)。由于稀土是稀有資源，準(zhǔn)確測定Fe-Ce中間合金中鈰的含量，對指導(dǎo)工藝生產(chǎn)、避免浪費(fèi)有著非常重要的作用。目前Fe-Ce中間合金中鈰尚無分析方法。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路
本專利技術(shù)的目的在于提供一種可準(zhǔn)確測定Fe-Ce中間合金中鈰含量的測定方法，利用該方法可準(zhǔn)確測定Fe-Ce中間合金中鈰的含量。首先，通過實(shí)驗(yàn)來確定相關(guān)參數(shù)的取值范圍和對測定方法的影響因素。I、稱樣量的確定分別稱O. 2000g、0. 3000g Fe-Ce中間合金2#、3#試樣于300mL錐形瓶中，加入5mL水、P I. 42g/mL的硝酸8mL加熱溶解,加P I. 685g/mL的磷酸IOmL, P I. 675g/mL的高氯酸2mL，于電爐加熱冒煙至無白色小氣泡，液面平靜時，取下稍冷，加80mL(4+96)硫酸(4+96的硫酸是將P I. 84g/mL的硫酸4mL倒入96mL的水中，混勻)搖勻,流水冷卻至室溫。加O. 5g尿素，邊搖動邊滴加亞硝酸鈉溶液還原紫色三價錳至無色，加4滴苯代鄰氨基苯甲酸指示齊U，用硫酸亞鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至恰好紅紫色消失為終點(diǎn)，結(jié)果見表I。表I :稱樣量的確定at %

【技術(shù)保護(hù)點(diǎn)】
一種Fe？Ce中間合金中鈰含量的測定方法，其特征是：將樣品破碎、研磨至其粒度為80目；稱取0.2000g(Fe？Ce中間合金中的鈰≥2.00at%時)，或稱取0.3000g（鈰＜2.00at%時）試樣，于300mL錐形瓶中，加入5mL～10mL水、ρ1.42g/mL的硝酸6mL～8mL加熱溶解，加ρ1.685g/mL的磷酸9mL～11mL，ρ1.675g/mL的高氯酸2mL，加熱冒煙至無白色小氣泡，液面平靜時，取下稍冷，加（4+96）的硫酸80mL（4+96的硫酸是將ρ1.84g/mL的硫酸4mL倒入96mL的水中，混勻）搖勻，流水冷卻至室溫。加0.4？g～0.7g？尿素，邊搖動邊滴加亞硝酸鈉溶液還原紫色三價錳至無色，加4～5滴苯代鄰氨基苯甲酸指示劑，用硫酸亞鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至恰好紅紫色消失為終點(diǎn)；計算公式為：式中？W(M)—代表鈰的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，%；C—硫酸亞鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度數(shù)值，mol/L；V—消耗硫酸亞鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積數(shù)值，mL；m—試樣的質(zhì)量數(shù)值，g。？FDA0000241955441.jpg

【技術(shù)特征摘要】
1.一種Fe-Ce中間合金中鈰含量的測定方法，其特征是 將樣品破碎、研磨至其粒度為80目；稱取O. 2000g (Fe-Ce中間合金中的鈰> 2. 00at%時)，或稱取O. 3000g (鈰< 2. 00&丨％時)試樣，于300mL錐形瓶中，加入5mL IOmL水、P I. 42g/mL 的硝酸 6mL 8mL 加熱溶解，加 P I. 685g/mL 的磷酸 9mL I...

【專利技術(shù)屬性】
技術(shù)研發(fā)人員：丁美英，田永生，
申請(專利權(quán))人：內(nèi)蒙古包鋼鋼聯(lián)股份有限公司，
類型：發(fā)明
國別省市：