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    單晶Li1+zMn2-x-yCoxAlyO4與導(dǎo)電聚合物復(fù)合正極材料的制備方法技術(shù)

    技術(shù)編號:8272633 閱讀:197 留言:0更新日期:2013-01-31 05:11
    本發(fā)明專利技術(shù)涉及一種單晶Li1+zMn2-x-yCoxAlyO4與導(dǎo)電聚合物復(fù)合正極材料的制備方法。該方法是:a.將鋰源、錳源、鈷源、鋁源混合,在三維混合機或錐形雙螺旋混料機,機械混合6-8h。將混合物在700~900℃下煅燒10-24h,然后緩冷至600~700℃,保溫3~8h,然后隨爐冷卻至室溫,在燒結(jié)過程中通入空氣,制備得到單晶Li1+zMn2-x-yCoxAlyO4化合物;b.將聚合物單體、氧化劑、表面活性劑按摩爾比為1:1:(4~6)配成混合溶液,使混合溶液的3≤pH≤7,然后加入單晶Li1+zMn2-x-yCoxAlyO4反應(yīng)2-6h后,用乙醇和水洗滌產(chǎn)物、過濾,在70-100℃間干燥后即制得單晶Li1+zMn2-x-yCoxAlyO4與導(dǎo)電聚合物復(fù)合正極材料。本發(fā)明專利技術(shù)的正極材料經(jīng)實際測試,可顯著提高鋰電池的容量和循環(huán)性能。

    【技術(shù)實現(xiàn)步驟摘要】
    本專利技術(shù)涉及一種鋰離子電池的正極材料,具體是一種單晶Li1 + zMn2_x_yCoxAly04與導(dǎo)電聚合物復(fù)合正極材料的制備方法。
    技術(shù)介紹
    傳統(tǒng)的以包含鋰源、錳源、鈷源和鋁源的鋰離子電池正極材料存在著電池容量較低、循環(huán)性能較差的缺陷
    技術(shù)實現(xiàn)思路
    本專利技術(shù)所要解決技術(shù)問題是,提供一種能夠提高鋰離子電池電池容量和循環(huán)性能的單晶Li1 + zMn2_x_yCoxAly04與導(dǎo)電聚合物復(fù)合正極材料的制備方法。本專利技術(shù)的單晶Li1 + zMn2_x_yCoxAly04與導(dǎo)電聚合物復(fù)合正極材料的制備方法是a.將鋰源、錳源、鈷源、鋁源按摩爾比 Li/Mn=0. 55 O. 65,Co/Mn=0. θΓθ. 03,Al/Mn=O. θΓθ. 03,配比混合,在三維混合機或錐形雙螺旋混料機,機械混合6-8h。將混合物在70(T900°C下煅燒10-24h,然后緩冷至60(T700°C,保溫3 8h,然后隨爐冷卻至室溫,在燒結(jié)過程中通入空氣,制備得到單晶Li1 + zMn2_x_yCoxAly04化合物;所述鋰源為電池級碳酸鋰、工業(yè)級碳酸鋰、單水氫氧化鋰、硝酸鋰、醋酸鋰中的一種;所述錳源為電解二氧化錳、化學(xué)二氧化錳、羥基氧化錳、四氧化三錳中的一種;所述鈷源和鋁源分別為鈷和鋁的氫氧化物或氧化物;b.將聚合物單體、氧化劑、表面活性劑按摩爾比為1:1: (4飛)配成混合溶液,使混合溶液的3彡pH彡7,然后加入單晶Li1+zMn2_x_yCoxAly04反應(yīng)2_6h后,用乙醇和水洗滌產(chǎn)物、過濾,在70-100°C間干燥后即制得單晶Li1 + zMn2_x_yCoxAly04與導(dǎo)電聚合物復(fù)合正極材料;所述聚合物單體為聚吡咯的單體或聚苯胺的單體中的一種;所述表面活性劑為十二烷基硫酸鈉、甲苯磺酸鈉中的一種;所述氧化劑為氯化鐵、過硫酸酸銨中的一種;使最終復(fù)合正極材料中導(dǎo)電聚合物的質(zhì)量為材料總質(zhì)量的29Γ5%。本專利技術(shù)的正極材料經(jīng)實際測試,可顯著提高鋰電池的容量和循環(huán)性能。具體實施例方式實施例=Li115Mn192Coaci4Alci tl4O4與導(dǎo)電聚合物復(fù)合正極材料的制備方法a.將鋰源、錳源、鈷源、鋁源按摩爾比Li/Mn=0. 61,Co/Mn=0. 02,A1/Mn=0. 02,配比混合,在三維混合機或錐形雙螺旋混料機,機械混合7h。將混合物置于馬氟爐內(nèi)在800°C下煅燒18h,然后緩冷至600°C,保溫5h,然后隨爐冷卻至室溫,在燒結(jié)過程中通入空氣,制備得到單晶Lihl5Mnh92CoaΜΑ1α(ι404化合物;鋰源為電池級碳酸鋰;錳源為電解二氧化錳;鈷源和鋁源分別為鈷和鋁的氧化物;b.將聚合物單體、氧化劑、表面活性劑按摩爾比為1:1:5配成混合溶液,使混合溶液的3彡pH彡7,然后在不斷攪拌或者是超聲分散的條件下加入單晶Li1+zMn2_x_yCoxAly04反應(yīng)4h后,用乙醇和水洗滌產(chǎn)物、過濾,在90°C干燥后即制得單晶Li1 + zMn2_x_yCoxAly04與導(dǎo)電聚合物復(fù)合正極材料;所述聚合物單體為聚吡咯的單體;所述表面活性劑為十二烷基硫酸鈉;所述氧化劑為氯化鐵;使最終復(fù)合正極材料中導(dǎo)電聚合物的質(zhì)量為材料總質(zhì)量的4%。上述實施獲得的正極材料,經(jīng)測試特征如下粒子為單晶顆粒;比表面積< O. 6m2/g ;以鋰為負(fù)極材料測試容量,首次放電比容量彡100mAh/g ;常溫下循環(huán)100次,容量保持率> 90%?!け疚臋n來自技高網(wǎng)...

    【技術(shù)保護點】
    一種單晶Li1+zMn2?x?yCoxAlyO4與導(dǎo)電聚合物復(fù)合正極材料的制備方法,其特征是:a.將鋰源、錳源、鈷源、鋁源按摩爾比Li/Mn=0.55~0.65,Co/Mn=0.01~0.03,Al/Mn=0.01~0.03,配比混合,在三維混合機或錐形雙螺旋混料機,機械混合6?8h。將混合物在700~900℃下煅燒10?24h,然后緩冷至600~700℃,保溫3~8h,然后隨爐冷卻至室溫,在燒結(jié)過程中通入空氣,制備得到單晶Li1+zMn2?x?yCoxAlyO4化合物;所述鋰源為電池級碳酸鋰、工業(yè)級碳酸鋰、單水氫氧化鋰、硝酸鋰、醋酸鋰中的一種;所述錳源為電解二氧化錳、化學(xué)二氧化錳、羥基氧化錳、四氧化三錳中的一種;所述鈷源和鋁源分別為鈷和鋁的氫氧化物或氧化物;b.將聚合物單體、氧化劑、表面活性劑按摩爾比為1:1:(4~6)配成混合溶液,使混合溶液的3≤pH≤7,然后加入單晶Li1+zMn2?x?yCoxAlyO4反應(yīng)2?6h后,用乙醇和水洗滌產(chǎn)物、過濾,在70?100℃間干燥后即制得單晶Li1+zMn2?x?yCoxAlyO4與導(dǎo)電聚合物復(fù)合正極材料;所述聚合物單體為聚吡咯的單體或聚苯胺的單體中的一種;所述表面活性劑為十二烷基硫酸鈉、甲苯磺酸鈉中的一種;所述氧化劑為氯化鐵、過硫酸酸銨中的一種;使最終復(fù)合正極材料中導(dǎo)電聚合物的質(zhì)量為材料總質(zhì)量的2%~5%。...

    【技術(shù)特征摘要】
    1.一種單晶Li1 + zMn2_x_yCoxAly04與導(dǎo)電聚合物復(fù)合正極材料的制備方法,其特征是 a.將鋰源、錳源、鈷源、鋁源按摩爾比Li/Mn=0.55 O. 65,Co/Mn=0. OI O. 03,Al/Mn=O. 0Γ0. 03,配比混合,在三維混合機或錐形雙螺旋混料機,機械混合6-8h。將混合物在70(T900°C下煅燒10-24h,然后緩冷至60(T700°C,保溫3 8h,然后隨爐冷卻至室溫,在燒結(jié)過程中通入空氣,制備得到單晶Li1 + zMn2_x_yCoxAly04化合物;所述鋰源為電池級碳酸鋰、工業(yè)級碳酸鋰、單水氫氧化鋰、硝酸鋰、醋酸鋰中的一種;所述錳源為電解二氧化錳、...

    【專利技術(shù)屬性】
    技術(shù)研發(fā)人員:崔立峰,李奇峰,王輝,楊克濤,
    申請(專利權(quán))人:江蘇科捷鋰電池有限公司
    類型:發(fā)明
    國別省市:

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