本發明專利技術公開了一種茄子花青素合成相關轉錄因子SmMYB的基因序列，其具有SEQ?ID?NO.1中從核苷酸第1-1035位所示的核苷酸序列，該基因序列編碼的多肽具有SEQ?ID?NO.2所示的氨基酸序列。本發明專利技術為茄子花青素合成的關鍵調控基因，利用所述的茄子花青素合成相關轉錄因子SmMYB基因，可篩選出受其調控的與花青素合成密切相關的下游基因，以及與其相互作用的其他轉錄因子基因，本發明專利技術應用于獲得高花青素含量及抗性品質優良的茄子品種。
【技術實現步驟摘要】
本專利技術涉及的是一種生物
的基因序列，具體是一種茄子花青素合成相關轉錄因子SmMYB的基因序列。
技術介紹
花青素在自然界廣泛存在，屬于類黃酮類物質，通常與葡萄糖等糖類形成糖苷，稱為花色苷。因為花青素具有抗氧化、清除自由基等生化藥理作用，自80年代以來，全世界對其研究日益廣泛深入。茄子是起源于亞洲在全世界廣泛種植的蔬菜作物，其不同品種在形狀及顏色上差異很大，而紫茄是市場上最普遍的品種。紫茄果皮富含飛燕草素-3-蕓香糖苷，是一種穩定性很強的花色苷，營養價值豐富。如今，提高植物體內類黃酮(花青素)類物質已經成為了植物育種的一個重要的方向。Paz-Ares等在《EMBO J》1987年第6卷第3553-3558頁發表的《The regulatory cllocus of Zea mays encodes a protein with homology to myb proto-oncogene productsand with structural similarities to transcriptional activators〉〉中，第一次報道了從玉米中鑒定出的編碼MYB轉錄因子的基因Cl。之后Espley、Takahash1、Dal Cin等多位研究者相繼從擬南芥、蘋果、矮牽牛等植物中分離出多個與花青素合成相關MYB基因。Albert 等在《Plant J》2011 年第 65 卷第 771-784 頁發表的《Members of an R2R3-MYBtranscription factor family in Petunia are developmentalIy and environmentalIyregulated to control complex floral and vegetative pigmentation patterning)) 一文中，提出MYB蛋白、bHLH蛋白、WD40蛋白協同調控矮牽?；ㄇ嗨睾铣傻哪Ｊ?，為人們探究植物花青素合成調控機制提供理論基礎。目前對茄科作物花青素生物合成調控的研究主要集中在矮牽牛、馬鈴薯、番茄中，對茄子花青素的研究還集中于抗氧化性評價及關鍵酶基因篩選，對轉錄因子的基因克隆及調控機制研究尚未見報道。本專利技術分離克隆茄子花青素合成相關MYB轉錄因子基因SmMYB，對其時空表達特性進行分析，為探究茄子花青素生物合成調控機制提供理論基礎，也為茄子果色育種及茄子保健作用的進一步開發提供條件。經對現有技術文獻的檢索，尚未發現與本專利技術相同或者相似的技術主題。
技術實現思路
本專利技術的目的是提供一種茄子花青素合成相關轉錄因子SmMYB的基因序列。該基因序列cDNA全長1035bp，編碼區位置在69bp_905bp之間，推導出278個氨基酸，其編碼及推導的氨基酸序列為 :IMNTATVAKSLGVRKGAffT EEI ATGAATACTGCTACTGTTGCTAAGTCATTGGGAGTGAGGAAAGGTGCATGGACTGAAGAA21 EDLLLRKCMDKYGEGKffHLV6I GAAGATTTACTATTGAGGAAATGTATGGACAAGTATGGTGAAGGCAAGTGGCATCTTGTT41 PTRSGLNRCRKSCRLRffLNY121 CCCACTAGATCAGGTCTAAATAGATGCCGAAAGAGTTGTAGACTAAGATGGTTGAATTAT61 LRPHIKRGDFAPDEIDLILR181 TTAAGACCACATATCAAAAGAGGTGACTTTGCTCCGGACGAAATAGATCTCATTTTGAGA81 LHKLLGNRffSLIAGRFPERT241 CTTCATAAGCTTCTAGGCAACAGATGGTCACTTATTGCTGGAAGATTTCCGGAAAGAACA101 ANDVKNYffNTHIQKKLTNSR301 GCAAACGATGTGAAAAACTATTGGAACACACACATACAAAAAAAGTTAACAAATTCGCGG121PQMQERKHNNALKITKNTIL36I CCTCAGATGCAAGAGAGAAAGCACAATAATGCCCTCAAGATCACCAAAAACACCATACTA141RPQPRPPPPPPPPPPPPPRT42I AGACCTCAACCTCGACCTCCACCTCCACCTCCACCTCCACCTCCACCTCCACCTCGGACC161 FSSAKNVSffCTNKNMNITNT48I TTCTCAAGTGCAAAGAATGTTTCTTGGTGCACCAATAAAAATATGAATATCACAAACACA181LDKDNERHKEIGVNTCEKPK54I TTAGATAAAGATAACGAACGCCACAAAGAAATTGGAGTAAATACATGTGAGAAGCCAAAA201 GDATSSSIDDDGVQffffTSLL60I GGTGATGCAACATCGTCGTCTATAGACGATGATGGAGTTCAATGGTGGACAAGTTTGCTG221ENCNEIEEEATAVLSFEEEN66I GAAAATTGCAATGAAATTGAGGAAGAAGCAACAGCAGTACTGAGCTTTGAGGAAGAAAAT241KFLPNLLHEENNSPPMQQGQ721 AAGTTTTTACCAAATTTGTTGCATGAAGAAAATAATTCACCACCCATGCAACAAGGACAA261NDGWDDFSVDIDLWNLFN*78I AATGATGGTTGGGATGACTTTTCAGTGGATATTGACCTATGGAATCTATTTAATTAG本專利技術是通過以下技術方案實現的:一種茄子花青素合成相關轉錄因子SmMYB的基因序列，其具有SEQ ID N0.1中從核苷酸第1-1035位所示的核苷酸序列。所述的基因序列編碼的多肽具有SEQ ID N0.2所示的氨基酸序列。所述的茄子花青素合成相關轉錄因子SmMYB基因在獲得高花青素含量及抗性品質優良的茄子品種中的應用。本專利技術根據Genebank數據庫，運用生物信息學手段，通過同源序列比較設計出簡并引物，用分子克隆的方法，克隆出紫色茄子中MYB (SmMYB)基因；經過序列分析，確定是茄子MYB基因；組織表達分析發現，茄子花青素合成相關轉錄因子SmMYB基因在紫茄果皮中表達量明顯高于紫茄其它組織及白茄各組織；套袋遮光處理后，熒光半定量檢測發現茄子果皮花青素含量變化與該SmMYB基因表達量變化趨勢相似，說明該基因與茄子花青素合成相關。本專利技術涉及的大腸桿菌DH5a，BL_21菌株已在《薩姆布魯克J，拉塞爾DW.分子克隆實驗指南[M].黃培堂，王嘉璽，朱厚礎，等譯.第3版.北京:科學出版社，2002》中公開；大腸桿菌DH5a， BL-21可通過公開市售的商業渠道取得，如上海天根生物公司，公司地址:上海市漕溪路258弄27號航星商務樓I號樓606室。本專利技術的MYB轉錄因子基因為茄子花青素合成的關鍵調控基因，該基因通過結合順式元件調節下游基因的表達，從而調控花青素合成。本專利技術具有如下有益效果:利用本文檔來自技高網...
【技術保護點】
一種茄子花青素合成相關轉錄因子SmMYB的基因序列，其特征在于，該基因序列具有SEQ?ID?NO.1中從核苷酸第1?1035位所示的核苷酸序列。
【技術特征摘要】
1.一種茄子花青素合成相關轉錄因子SmMYB的基因序列，其特征在于，該基因序列具有SEQ ID N0.1中從核苷酸第1-1035位所示的核苷酸序列。2.根據權利要求1所述的茄子花青素合成相關轉錄因子SmMYB...
【專利技術屬性】
技術研發人員：陳火英，邵文婷，韓洪強，葛海燕，
申請(專利權)人：上海交通大學，
類型：發明
國別省市：
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