在制備多肽的方法中有效的真菌轉(zhuǎn)錄激活因子技術(shù)

本發(fā)明專利技術(shù)涉及分離的核酸序列，其編碼具有轉(zhuǎn)錄激活活性的多肽，同時(shí)本發(fā)明專利技術(shù)涉及所述的多肽。本發(fā)明專利技術(shù)還涉及包括所述核酸序列的核酸構(gòu)建體、載體以及宿主細(xì)胞。本發(fā)明專利技術(shù)進(jìn)一步涉及有效用于制備所述多肽的宿主細(xì)胞，在所述的宿主細(xì)胞中轉(zhuǎn)錄激活因子的產(chǎn)生或功能被改變，本發(fā)明專利技術(shù)還涉及用于制備所述多肽的方法。（*該技術(shù)在2019年保護(hù)過(guò)期，可自由使用*）

【技術(shù)實(shí)現(xiàn)步驟摘要】

【技術(shù)保護(hù)點(diǎn)】
分離的核酸序列，其編碼一種具有轉(zhuǎn)錄激活活性的多肽，其選自：（ａ）與ＳＥＱＩＤＮＯ：１的核酸序列有至少７０％的同一性的核酸序列；（ｂ）編碼一種多肽的核酸序列，所述多肽的氨基酸序列與ＳＥＱＩＤＮＯ：２的氨基酸序列有至少５０％的同一性。（ｃ）在低嚴(yán)謹(jǐn)度條件下與（ｉ）ＳＥＱＩＤＮＯ：１的核酸序列，或者（ｉｉ）其互補(bǔ)鏈雜交的核酸序列，其中將低嚴(yán)謹(jǐn)度條件定義為于４２℃在５×ＳＳＰＥ、０．３％ＳＤＳ、２００ｍｇ／ｍｌ剪切并變性的鮭魚(yú)精ＤＮＡ和２５％甲酰胺中預(yù)雜交和雜交，并將洗滌條件定義為于５０℃在２×ＳＳＣ、０．２％ＳＤＳ中洗滌３０分鐘；（ｄ）（ａ）、（ｂ）或（ｃ）的等位基因變體；（ｅ）（ａ）、（ｂ）、（ｃ）或（ｄ）的子序列，其中該子序列編碼一種具有轉(zhuǎn)錄激活活性的多肽片段；以及（ｆ）（ａ）、（ｂ）、（ｃ）或（ｄ）的子序列，其中該子序列編碼一種具有ＳＥＱＩＤＮＯ：３的氨基酸序列的多肽。

【技術(shù)特征摘要】
...

【專利技術(shù)屬性】
技術(shù)研發(fā)人員：卡斯滕約爾特，西斯AMJJ范德亨德?tīng)?/a>，彼得J龐特，弗蘭克HJ舒?zhèn)?/a>，
申請(qǐng)(專利權(quán))人：諾維信公司，
類型：發(fā)明
國(guó)別省市：DK[丹麥]