含有氨基芳烴結構單元的聚丙烯酸酯類功能性聚合物及其制備方法技術

本發明專利技術涉及含有氨基芳烴結構單元的聚丙烯酸酯類功能性聚合物及其制備方法。利用自由基引發溶液聚合方法，引發含有氨基芳烴結構單元的丙烯酸酯類的單體在醇-水溶劑中自由基聚合，再以十二烷基硫醇對聚合物進行分子量調整，利用不同分子量聚合物在醇-水體系中的溶解度不同進行分離，得到分子量范圍為4000至12000的含有氨基芳烴結構的聚丙烯酸酯類功能性聚合物。該功能性聚合物可以完全替代鄰氯苯胺用于維生素B1的制備，經過濾后可以循環使用，操作簡便，收率高，具有原料成本優勢綠色環保的工業化生產方法。

【技術實現步驟摘要】

本專利技術涉及一種，屬于聚丙烯酸酯類功能性聚合物

技術介紹
維生素BI作為一種重要的基礎營養成份，具有多種重要的生理作用。維生素BI的結構式如下:權利要求1.ー種含有氨基芳烴結構単元的功能性聚合物，通式如下2.如權利要求1所述的功能性聚合物，其特征在于所述單體為2-(2-氨基苯)こ醇丙 烯酸酷、2- (3-氨基苯)こ醇丙烯酸酷、2- (4-氨基苯)こ醇丙烯酸酷、4-氨基吡啶-2-こ醇 丙烯酸酯或3-氨基吡啶-4-こ醇丙烯酸酯；對應的所述功能性聚合物，分別是聚2-(2_氨 基苯)こ醇丙烯酸酷、聚2- (3-氨基苯)こ醇丙烯酸酷、聚2- (4-氨基苯)こ醇丙烯酸酷、 聚4-氨基吡啶-2-こ醇丙烯酸酯或聚3-氨基吡啶-4-こ醇丙烯酸酷。3.權利要求1所述的功能性聚合物的制備方法，主要包括步驟如下(1)配制単體的醇-水溶液，將該溶液加入到反應容器中；(2)加熱至溫度60-115°C，滴加過氧化物引發劑的醇溶液；(3)升溫至80-130°C反應2.5 3小時；(4)冷卻至80-85°C，加入分子鏈調節劑十二烷基硫醇，80-85°C保溫反應2 3小時；(5)趁熱過濾，除去少量析出的高分子量聚合物；濾液冷卻至室溫，過濾，干燥，得到含 有氨基芳烴結構単元功能性聚合物。4.如權利要求3所述的功能性聚合物的制備方法，其特征在于步驟(1)所述單體為 2- (2-氨基苯)こ醇丙烯酸酷、2- (3-氨基苯)こ醇丙烯酸酷、2- (4-氨基苯)こ醇丙烯酸 酷、4-氨基吡啶-2-こ醇丙烯酸酯或3-氨基吡啶-4-こ醇丙烯酸酷。5.如權利要求3所述的功能性聚合物的制備方法，其特征在于步驟(1)、(2)中所述的 醇為甲醇、こ醇、異丙醇、仲丁醇以及其他碳5以下的飽和醇，其中優選異丙醇和仲丁醇。6.如權利要求3所述的功能性聚合物的制備方法，其特征在于步驟(2)滴加引發劑的 醇溶液的溫度范圍為65 90°C，其中優選65 75で。7.如權利要求3所述的功能性聚合物的制備方法，其特征在于步驟(2)所用的過氧化 物引發劑選自過氧化苯甲酰、叔丁醇過氧化物、雙氧水或過氧化物，其中優選過氧化辛醚。8.如權利要求3所述的功能性聚合物的制備方法，其特征在于步驟(3)的反應溫度 85°C 95°C，反應體系壓カ為1 4個大氣壓。9.如權利要求3所述的功能性聚合物的制備方法，其特征在于步驟(4)所用的分子鏈 調節劑十二烷基硫醇的加量為單體用量的0. 5 2wt% ;優選為0. 7 1. 2wt%。10.如權利要求3所述的功能性聚合物的制備方法，其特征在于步驟(5)中所述的趁熱過濾的溫度為60 85°C， 其中優選75 80°C。全文摘要本專利技術涉及。利用自由基引發溶液聚合方法，引發含有氨基芳烴結構單元的丙烯酸酯類的單體在醇-水溶劑中自由基聚合，再以十二烷基硫醇對聚合物進行分子量調整，利用不同分子量聚合物在醇-水體系中的溶解度不同進行分離，得到分子量范圍為4000至12000的含有氨基芳烴結構的聚丙烯酸酯類功能性聚合物。該功能性聚合物可以完全替代鄰氯苯胺用于維生素B1的制備，經過濾后可以循環使用，操作簡便，收率高，具有原料成本優勢綠色環保的工業化生產方法。文檔編號C07D239/42GK103193911SQ20131008167公開日2013年7月10日 申請日期2013年3月14日 優先權日2013年3月14日專利技術者戚聿新, 陳軍, 王濤, 王海濤, 鞠立柱, 李新發 申請人:新發藥業有限公司本文檔來自技高網...

【技術保護點】
一種含有氨基芳烴結構單元的功能性聚合物，通式如下：是利用自由基引發溶液聚合方法，引發含有苯胺或氨基吡啶的氨基芳烴結構單元的丙烯酸酯單體在醇?水體系中自由基聚合，再以十二烷基硫醇對聚合物進行分子量調整，使數均分子量范圍為4000至12000。FDA00002918461800011.jpg

【技術特征摘要】

【專利技術屬性】
技術研發人員：戚聿新，陳軍，王濤，王海濤，鞠立柱，李新發，
申請(專利權)人：新發藥業有限公司，
類型：發明
國別省市：