本發(fā)明專利技術(shù)涉及一種新型的含有肉桂酸酯感光基團(tuán)的側(cè)鏈型液晶聚合物膜材料及其合成方法。其結(jié)構(gòu)式為上式。本發(fā)明專利技術(shù)旨在提出一種新型的合成光致交聯(lián)液晶聚合物膜材料的技術(shù)-點擊化學(xué)方法，克服目前主要使用的液晶單體自由基聚合或離子聚合反應(yīng)方法的局限性，如(1)液晶單體側(cè)鏈上肉桂酸酯基團(tuán)的雙鍵可能參與自由基聚合反應(yīng)，副反應(yīng)的存在使得膜材料的性能受到影響；(2)由于龐大的側(cè)鏈的存在，液晶單體的聚合活性較低，難以獲得高聚合度，即高分子量的液晶聚合物，成膜性能差。此類新型液晶聚合物膜材料在液晶顯示技術(shù)中具有重要的應(yīng)用價值。
【技術(shù)實現(xiàn)步驟摘要】
本專利技術(shù)涉及ー種新型的含有肉桂酸酷感光基團(tuán)的側(cè)鏈型液晶聚合物膜材料及其合成方法。
技術(shù)介紹
在液晶顯示器制造エ藝中，通常通過在基片表面制作一層取向膜，從而實現(xiàn)對液晶分子的均一取向。取向膜的制造方法主要是摩擦法與非摩擦法兩類，目前應(yīng)用最廣的是摩擦法。摩擦法具有エ藝簡單、易于大尺寸取向的優(yōu)點，因此長期以來受到人們的厚愛。但摩擦法具有很大的缺陷(I)在摩擦過程中產(chǎn)生的大量靜電荷及粉塵微粒，對表面取向膜 以及器件的顯示都會產(chǎn)生極大的破壞作用；(2)液晶顯示器的視角難以提高。摩擦法很難用于多疇エ藝，而多疇エ藝是目前能夠解決液晶顯示視角偏窄的較好方法；(3)在エ藝中較高的固化溫度(300°C)和極性溶劑的使用容易破壞彩色顯示中的濾光膜。因此，人們積極的尋找其他非摩擦的エ藝技術(shù)，以代替摩擦技術(shù)而又不失其簡單、方便的優(yōu)點。非摩擦法液晶分子取向技術(shù)主要有傾斜蒸鍍法、LB膜技術(shù)及光控取向技術(shù)，在取向材料方面研究最多的是光控取向法。目前在光致交聯(lián)液晶聚合物膜材料的合成上，主要方法是通過相應(yīng)單體的自由基聚合或離子聚合反應(yīng)。但是該方法的缺點是(I)對于此類単體，側(cè)鏈上肉桂酸酯基團(tuán)的雙鍵可能參與自由基聚合反應(yīng)，副反應(yīng)的存在使得膜材料的性能受到影響；(2)由于龐大的側(cè)鏈的存在，単體的聚合活性較低，難以獲得高聚合度，即高分子量的液晶聚合物，成膜性能差。本專利技術(shù)g在提出ー種新型的合成光致交聯(lián)液晶聚合物膜材料的技術(shù)-點擊化學(xué)方法，克服目前主要使用的自由基聚合或離子聚合反應(yīng)的局限性。
技術(shù)實現(xiàn)思路
本專利技術(shù)g在提出ー種新型的合成光致交聯(lián)液晶聚合物膜材料的技木-點擊化學(xué)方法，克服目前主要使用的液晶単體自由基聚合或離子聚合反應(yīng)的局限性，制備高分子量、成膜性能優(yōu)良的含有肉桂酸酷感光基團(tuán)的交聯(lián)型液晶聚合物膜材料。此類新型液晶聚合物膜材料在液晶顯示技術(shù)中具有重要的應(yīng)用價值。本專利技術(shù)中含有肉桂酸酷感光基團(tuán)的側(cè)鏈型液晶聚合物的結(jié)構(gòu)式為R = H ；or R = Me ;式中m值為2-6。合成方法如下所述(I)以こ醇為溶劑，先將聯(lián)苯ニ酚與氫氧化鉀的こ醇溶液反應(yīng)，進(jìn)一歩與ニ鹵代烷 烴在回流下反應(yīng)O. 5-6小時，得到化合物I，摩爾比為n(KOH) η(聯(lián)苯ニ酚)η(ニ鹵代烷烴)=1:1. 0-3. O 2. 0-5. O ；(2)以四丁基溴化銨為催化劑，對苯ニ酚為阻聚劑，化合物I與肉桂酸鉀反應(yīng)24-72小時，制備化合物2，摩爾比為η (化合物I) η (肉桂酸鉀)=I I. 0-3. O ；(3)利用丙炔醇與ニ鹵代烷烴在氫化鈉作用下反應(yīng)制備化合物3，摩爾比為η(丙炔醇)η(氫化鈉)η(ニ鹵代烷烴)=1 I. 0-3. O I. 0-6. O ；(4)化合物2與化合物3混合在無水碳酸鉀作用下制備化合物4 ；(5)在催化劑作用下，化合物4與側(cè)鏈上含有疊氮基團(tuán)的聚合物，聚(或甲基)丙烯酸疊氮こ酯，在20-80°C下反應(yīng)1-6天，制備聚合物5，即含有肉桂酸酷感光基團(tuán)的側(cè)鏈型液晶聚合物。權(quán)利要求1.一種新型的含有肉桂酸酯感光基團(tuán)的側(cè)鏈型液晶聚合物膜材料，其特征在于它的結(jié)構(gòu)式如下2.權(quán)利要求I所述的含有肉桂酸酯感光基團(tuán)的側(cè)鏈型液晶聚合物膜材料的合成方法，其特征在于包括下述步驟 (1)以無水乙醇為溶劑，聯(lián)苯二酚與二鹵代烷烴在氫氧化鉀存在下，回流反應(yīng).O.5-6小時，得到化合物1，摩爾比為η(ΚΟΗ) η(聯(lián)苯二酚)η(二鹵代烷烴)=I I. 0-3. O 2. 0-5. O ； (2)以四丁基溴化銨為催化劑，對苯二酚為阻聚劑，化合物I與肉桂酸鉀反應(yīng)24-72小時，制備化合物2，摩爾比為η (化合物I) η (肉桂酸鉀)=I I. 0-3. O ； (3)利用丙炔醇與二鹵代烷烴在氫化鈉作用下制備化合物3，摩爾比為η(丙炔醇)η(氫化鈉)η(二鹵代烷烴)=1 I. 0-3. O I. 0-6. O ； (4)以Ν，Ν-二甲基甲酰胺為溶劑，在無水碳酸鉀作用下化合物2與化合物3反應(yīng)制備化合物4 ； (5)在催化劑作用下，化合物4與側(cè)鏈上含有疊氮基團(tuán)的聚合物，聚(或甲基)丙烯酸疊氮乙酯，在20-80°C下反應(yīng)1-6天，制備聚合物5，即含有肉桂酸酯感光基團(tuán)的側(cè)鏈型液晶聚合物。3.按權(quán)利要求2所述的方法，其特征在于所述步驟(5)中所用的催化劑可以是五水硫酸銅/抗壞血酸鈉、(PPh3)3CuBr、CuBr、、CuI中的一種。4.按權(quán)利要求2所述的方法，其特征在于所述步驟(5)中的反應(yīng)，可以加入適當(dāng)?shù)呐潴w。5.按權(quán)利要求4所述的方法，其特征在于所用的配體可以是三乙胺、N，N-二異丙基乙胺、五甲基二乙烯三胺中的一種。全文摘要本專利技術(shù)涉及一種新型的。其結(jié)構(gòu)式為上式。本專利技術(shù)旨在提出一種新型的合成光致交聯(lián)液晶聚合物膜材料的技術(shù)-點擊化學(xué)方法，克服目前主要使用的液晶單體自由基聚合或離子聚合反應(yīng)方法的局限性，如(1)液晶單體側(cè)鏈上肉桂酸酯基團(tuán)的雙鍵可能參與自由基聚合反應(yīng)，副反應(yīng)的存在使得膜材料的性能受到影響；(2)由于龐大的側(cè)鏈的存在，液晶單體的聚合活性較低，難以獲得高聚合度，即高分子量的液晶聚合物，成膜性能差。此類新型液晶聚合物膜材料在液晶顯示技術(shù)中具有重要的應(yīng)用價值。文檔編號C08F120/34GK102850476SQ20111017538公開日2013年1月2日 申請日期2011年6月28日 優(yōu)先權(quán)日2011年6月28日專利技術(shù)者何尚錦, 趙娟, 趙佳睿, 康小明 申請人:南開大學(xué)本文檔來自技高網(wǎng)...
【技術(shù)保護(hù)點】
一種新型的含有肉桂酸酯感光基團(tuán)的側(cè)鏈型液晶聚合物膜材料，其特征在于它的結(jié)構(gòu)式如下：式中m值為2？6。FSA00000525580400011.tif
【技術(shù)特征摘要】
【專利技術(shù)屬性】
技術(shù)研發(fā)人員：何尚錦，趙娟，趙佳睿，康小明，
申請(專利權(quán))人：南開大學(xué)，
類型：發(fā)明
國別省市：
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