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    一種多羥基黃酮類化合物的制備方法技術(shù)

    技術(shù)編號:8902796 閱讀:226 留言:0更新日期:2013-07-10 23:21
    本發(fā)明專利技術(shù)涉及一種多羥基黃酮類化合物的制備方法,該方法以多取代甲氧甲氧基苯乙酮和苯甲醛為原料,在堿的催化作用下先生成多取代甲氧甲氧基查爾酮,再在酸的催化作用下,脫去保護基或進一步發(fā)生關(guān)環(huán)反應(yīng)制備得到多羥基黃酮類化合物。該方法反應(yīng)條件溫和,實驗步驟簡捷。

    【技術(shù)實現(xiàn)步驟摘要】

    本專利技術(shù)涉及。
    技術(shù)介紹
    黃酮類化合物在自然界分布廣泛,具有多種藥理作用,如抗炎、鎮(zhèn)痛、抗菌、抗病毒,抗自由基氧化,抗腫瘤、保肝作用等。菊科植物驅(qū)蟲斑鳩菊(Ver-nohia anthelminticaL.)為新疆獨有的中藥材,只生長在新疆的喀什、阿克蘇地區(qū),維吾爾語稱“卡力孜然”,有散寒止痛、化瘀消腫、殺蟲祛斑的功效。驅(qū)蟲斑鳩臨床主要用于治療白癜風,且已有幾種以驅(qū)蟲斑鳩菊為主要成分的復(fù)方藥品已經(jīng)上市。如維藥復(fù)方卡力孜然酊、驅(qū)蟲斑鳩菊注射液、驅(qū)白片等。經(jīng)過本課題組對驅(qū)蟲斑鳩菊有效成分的研究發(fā)現(xiàn),其黃酮成分對于激活酪氨酸酶,促進黑色素細胞增殖,治療白癜風具有一定療效。研究表明,當黃酮類化合物分子上擁有不同數(shù)量、位置的羥基時,可表現(xiàn)出對酪氨酸酶不同的激活作用。本專利技術(shù)是通過苯乙酮和苯甲醛的縮合反應(yīng),向查爾酮分子中引入多個不同位置和不同個數(shù)的羥基,從而合成一系列多羥基查爾酮和二氫黃酮類化合物。
    技術(shù)實現(xiàn)思路
    本發(fā) 明目的在于,提供,該類化合物以多取代甲氧甲氧基苯乙酮和苯甲醛為原料,在堿的催化作用下先生成多取代甲氧甲氧基查爾酮,再在酸的催化作用下,脫去保護基或者進一步發(fā)生關(guān)環(huán)反應(yīng)制備得到。該方法反應(yīng)條件溫和,實驗步驟簡捷。本專利技術(shù)所述的,按下列步驟進行:a、將10%Na0H水溶液加入到無水乙醇中,冰浴下攪拌IOmin ;b、將多取代的甲氧甲氧基苯乙酮溶解在無水乙醇中,緩慢滴加至步驟a體系中,冰浴下攪拌30min ;C、再將多取代的甲氧甲氧基苯甲醛加入步驟b反應(yīng)體系中,繼續(xù)冰浴攪拌30min后,自然升至室溫繼續(xù)反應(yīng),TLC檢測反應(yīng)完全后,真空脫溶劑,將殘渣采用洗脫劑為石油醚和乙酸乙酯柱層析梯度洗脫,得到中間體多取代的甲氧甲氧基查爾酮;d、將步驟c中間體甲氧甲氧基查爾酮溶解在無水乙醇中,緩慢滴加3MHC1溶液,于溫度78°C下回流反應(yīng),TLC檢測反應(yīng)完全后,真空脫溶劑,將殘渣采用洗脫劑為石油醚和乙酸乙酯柱層析梯度洗脫,即得到多羥基查爾酮和二氫黃酮。步驟c中洗脫劑體積比為石油醚:乙酸乙酯=15:1 — 5: I。步驟d中洗脫劑體積比為石油醚:乙酸乙酯=5:1 — 2: I。本專利技術(shù)所述的,通過該方法獲得的一種多羥基黃酮類化合物,其結(jié)構(gòu)如通式(I )、( II):權(quán)利要求1.,其特征在于按下列步驟進行: a、將10%NaOH水溶液加入到無水乙醇中,冰浴下攪拌IOmin ; b、將多取代的甲氧甲氧基苯乙酮溶解在無水乙醇中,緩慢滴加至步驟a體系中,冰浴下攪拌30min ; C、再將多取代的甲氧甲氧基苯甲醛加入步驟b反應(yīng)體系中,繼續(xù)冰浴攪拌30 min后,自然升至室溫繼續(xù)反應(yīng),TLC檢測反應(yīng)完全后,真空脫溶劑,將殘渣采用洗脫劑為石油醚和乙酸乙酯柱層析梯度洗脫,得到中間體多取代的甲氧甲氧基查爾酮; d、將步驟c中間體甲氧甲氧基查爾酮溶解在無水乙醇中,緩慢滴加3M HCl溶液,于溫度78°C下回流反應(yīng),TLC檢測反應(yīng)完全后,真空脫溶劑,將殘渣采用洗脫劑為石油醚和乙酸乙酯柱層析梯度洗脫,即得到多羥基查爾酮和二氫黃酮。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述方法,其特征在于步驟c中洗脫劑體積比為石油醚:乙酸乙酯=15:1 - 5 I。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述方法,其特征在于步驟d中洗脫劑體積比為石油醚:乙酸乙酯=5:1-2 I 。全文摘要本專利技術(shù)涉及,該方法以多取代甲氧甲氧基苯乙酮和苯甲醛為原料,在堿的催化作用下先生成多取代甲氧甲氧基查爾酮,再在酸的催化作用下,脫去保護基或進一步發(fā)生關(guān)環(huán)反應(yīng)制備得到多羥基黃酮類化合物。該方法反應(yīng)條件溫和,實驗步驟簡捷。文檔編號C07C45/61GK103193749SQ20131013861公開日2013年7月10日 申請日期2013年4月19日 優(yōu)先權(quán)日2013年4月19日專利技術(shù)者阿吉艾克拜爾·艾薩, 牛超 申請人:中國科學院新疆理化技術(shù)研究所本文檔來自技高網(wǎng)...

    【技術(shù)保護點】
    一種多羥基黃酮類化合物的制備方法,其特征在于按下列步驟進行:a、將10%?NaOH水溶液加入到無水乙醇中,冰浴下攪拌10min;b、將多取代的甲氧甲氧基苯乙酮溶解在無水乙醇中,緩慢滴加至步驟a體系中,冰浴下攪拌30min;c、再將多取代的甲氧甲氧基苯甲醛加入步驟b反應(yīng)體系中,繼續(xù)冰浴攪拌30?min后,自然升至室溫繼續(xù)反應(yīng),TLC檢測反應(yīng)完全后,真空脫溶劑,將殘渣采用洗脫劑為石油醚和乙酸乙酯柱層析梯度洗脫,得到中間體多取代的甲氧甲氧基查爾酮;d、將步驟c中間體甲氧甲氧基查爾酮溶解在無水乙醇中,緩慢滴加3M?HCl溶液,于溫度78℃下回流反應(yīng),TLC檢測反應(yīng)完全后,真空脫溶劑,將殘渣采用洗脫劑為石油醚和乙酸乙酯柱層析梯度洗脫,即得到多羥基查爾酮和二氫黃酮。

    【技術(shù)特征摘要】

    【專利技術(shù)屬性】
    技術(shù)研發(fā)人員:阿吉艾克拜爾·艾薩牛超
    申請(專利權(quán))人:中國科學院新疆理化技術(shù)研究所
    類型:發(fā)明
    國別省市:

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