一種制備1-甲基咪唑的方法技術

本發明專利技術公開了一種制備1-甲基咪唑的方法，采用固定床連續流動反應裝置，以偏鎢酸銨柱撐水滑石為催化劑，以咪唑為原料，以甲醇為甲基化試劑，直接合成制得，原料成本低、操作簡便、污染少、收率高等優點，易于工業化生產。

【技術實現步驟摘要】

本專利技術屬于化工中間體合成
，涉及I 一甲基咪唑的制備方法。
技術介紹
咪唑類化合物是近年來開發較快的一類結構特殊雜環化合物。在高性能復合材料、生物醫藥、染料和金屬防腐等諸多領域顯示了獨特性能。在傳統醫藥行業里，咪唑可以作為抗病毒、抗腫瘤的藥物，可以作為農藥殺菌劑，可以作為復合材料固化劑，電子加工制作用新型保焊劑等。1-甲基咪唑是咪唑類重要的中間體之一，在離子液體和環氧樹脂固化劑應用極為廣泛，其傳統的合成方法有兩步法和一步法兩種方法制得，兩步法是首先將乙二醛與甲醛、氨水縮合制得咪唑，再進一步與硫酸二甲酯甲基化反應得到I 一甲基咪唑，該方法由于所用硫酸二甲酯是劇毒原料，原料成本也較高；一步法是以乙二醛、甲醛、甲胺、氨水直接環合而制備，但方法一般產率比較低，副產物比較多，分離提純比較麻煩。
技術實現思路
本專利技術所要解決的技術問題是克服現有技術的不足，提供，該方法具有污染小、收率高、易于工業化生產的特點。為解決上述技術問題，本專利技術采用的技術方案如下:，采用固定床連續流動反應裝置，以偏鎢酸銨柱撐水滑石為催化劑，以咪唑為原料，以甲醇為甲基化試劑，直接合成制得1-甲基咪唑。其中，咪唑與甲醇的摩爾比為1:1 10，優選的摩爾比為1:4 6。其中，反應條件為:固定床內壓力0.1 IMPa，在250 400°C下，反應液進料質量空速0.05 0.6/h。優選的反應條件為:固定床內壓力0.4 0.6MPa，在320 350°C下，反應液進料質量空速0.3 0.4/h0本專利技術方法的具體反應方程式如下:

【技術保護點】
一種制備1?甲基咪唑的方法，其特征在于，采用固定床連續流動反應裝置，以偏鎢酸銨柱撐水滑石為催化劑，以咪唑為原料，以甲醇為甲基化試劑，直接合成制得1?甲基咪唑。

【技術特征摘要】
1.一種制備1-甲基咪唑的方法，其特征在于，采用固定床連續流動反應裝置，以偏鎢酸銨柱撐水滑石為催化劑，以咪唑為原料，以甲醇為甲基化試劑，直接合成制得1-甲基咪唑。2.根據權利要求1所述的制備1-甲基咪唑的方法，其特征在于，咪唑與甲醇的摩爾比為1:1 10。3.根據權利要求1所述的制備1-甲基咪唑的方法，其特征在于，反應...

【專利技術屬性】
技術研發人員：祁剛，沈健，戴勇，朱明東，孫新，
申請(專利權)人：江蘇康樂新材料科技有限公司，
類型：發明
國別省市：