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    一種制備2-乙基-4-甲基咪唑的方法技術

    技術編號:8676857 閱讀:160 留言:0更新日期:2013-05-08 19:36
    本發明專利技術公開了一種制備2-乙基-4-甲基咪唑的方法,以亞銅鹽為催化劑,2-氨基丙醛縮二醇與丙腈在50~150℃下攪拌反應2~15小時,再向反應體系中加入醇類溶劑和濃鹽酸,在40~80℃下繼續攪拌反應1~6小時,即制得2-乙基-4-甲基咪唑。本發明專利技術方法采用一鍋法,原料成本低、操作簡便、反應條件溫和、污染少、收率高等優點,易于工業化生產。

    【技術實現步驟摘要】

    本專利技術屬于化工中間體合成
    ,涉及2-乙基-4-甲基咪唑的制備方法。
    技術介紹
    咪唑類化合物是近年來開發較快的一類結構特殊雜環化合物。在高性能復合材料、生物醫藥、染料和金屬防腐等諸多領域顯示了獨特性能。咪唑,特別是2-乙基-4-甲基咪唑是環氧樹脂常用的固化劑,與其他固化劑相比較,其最終產物具有優異的機械性能、介電性能和熱穩定性能。2-乙基-4-甲基咪唑作為咪唑類重要的中間體之一,其傳統的合成方法是將丙酮醛與丙醛、氨水直接環合制得,該方法一般產率比較低,副產物比較多,分離提純比較麻煩。
    技術實現思路
    本專利技術所要解決的技術問題是克服現有技術的不足,提供,該方法采用一鍋法合成目標產物,具有收率高、副產物少、污染小的特點。為解決上述技術問題,本專利技術采用的技術方案如下:,(第一步反應)以亞銅鹽為催化劑,2-氨基丙醛縮二醇與丙腈在5(T150°C下攪拌反應2 15小時,(第二步反應)再向反應體系中加入醇類溶劑和濃鹽酸,在4(T80°C下繼續攪拌環合反應1飛小時,即制得2-乙基-4-甲基咪唑。上述兩步反應不經分離 ,在同一容器進行,工藝簡單,方便。其中,所述的亞銅鹽為氯化亞銅、溴化亞銅、碘化亞銅或醋酸亞銅。其中,所述的2-氨基丙醛縮二醇為2-氨基丙醛縮二甲醇或2-氨基丙醛縮二乙醇。其中,2-氨基丙醛縮二醇與亞銅鹽的反應摩爾比為1: f 5,優選1: f 2。其中,2-氨基丙醛縮二醇與丙腈的反應摩爾比為1: f 5,優選1: f 2。其中,所述的醇類溶劑為甲醇、乙醇、丙醇或正丁醇。其中,所述的濃鹽酸質量百分濃度為37%。其中,2-氨基丙醛縮二醇與濃鹽酸的反應摩爾比為1:1 10,優選1:2 3。其中,2-氨基丙醛縮二醇加入質量與醇類溶劑的加入體積比為Ig:1 10ml,優選Ig:5 7mlο其中,第一步反應優選在85°C下攪拌反應8小時;第二步反應優選在60°C下攪拌反應4小時。反應結束后,先向反應體系加入氫氧化鈉中和,再加入甲基叔丁基醚溶劑提取,減壓蒸除溶劑后,得到2-乙基-4-甲基咪唑。本專利技術方法涉及的反應方程式如下:本文檔來自技高網...

    【技術保護點】
    一種制備2?乙基?4?甲基咪唑的方法,其特征在于,以亞銅鹽為催化劑,2?氨基丙醛縮二醇與丙腈在50~150℃下攪拌反應2~15小時,再向反應體系中加入醇類溶劑和濃鹽酸,在40~80℃下繼續攪拌反應1~6小時,即制得2?乙基?4?甲基咪唑。

    【技術特征摘要】
    1.一種制備2-乙基-4-甲基咪唑的方法,其特征在于,以亞銅鹽為催化劑,2-氨基丙醛縮二醇與丙腈在5(T150°C下攪拌反應2 15小時,再向反應體系中加入醇類溶劑和濃鹽酸,在4(T80°C下繼續攪拌反應I飛小時,即制得2-乙基-4-甲基咪唑。2.根據權利要求1所述的制備2-乙基-4-甲基咪唑的方法,其特征在于,所述的亞銅鹽為氯化亞銅、溴化亞銅、碘化亞銅或醋酸亞銅。3.根據權利要求1所述的制備2-乙基-4-甲基咪唑的方法,其特征在于,所述的2-氨基丙醛縮二醇為2-氨基丙醛縮二甲醇或2-氨基丙醛縮二乙醇。4.根據權利要求1或2或3所述的制備2-乙基-4-甲基咪唑的方法,其特征在于,2-氨基丙醛縮二醇與亞銅鹽的反應摩爾比為1:廣5。5.根據權利要求1或3所述的制備2-乙基-4-甲基咪唑的方法,其特征在于,2-氨...

    【專利技術屬性】
    技術研發人員:祁剛沈健侍愛秋趙春霞孫新
    申請(專利權)人:江蘇康樂新材料科技有限公司
    類型:發明
    國別省市:

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