本發明專利技術公開了一種尼龍6/66復合材料的制備方法及其應用。包括以下步驟：（1）把15-30重量份的尼龍6加到熔融的20-40重量份尼龍66單體中，攪拌；（2）把0.5-2重量份的有機蒙脫土分散在熔融的20-40重量份尼龍66單體中，攪拌；所述有機蒙脫土的制備方法是：鈉基蒙脫土為原料，季膦鹽為插層劑，水為溶劑，合成的季膦鹽型有機蒙脫土，所述尼龍66單體包括己二酸和己二胺單體；（3）把步驟（1）和步驟（2）所得的兩者混合后，加入0.5-2重量份引發劑和0.5-2重量份催化劑，進行單體的聚合反應，得到復合材料。本發明專利技術的尼龍6/66復合材料，其力學性能更好，結晶度低，熱變型溫度高。
【技術實現步驟摘要】
本專利技術涉及一種用有機蒙脫土和聚烯烴改性尼龍6/66的方法。
技術介紹
聚酰胺由于PA具有良好的綜合性能，包括力學性能、耐磨損性、耐化學藥品性和自潤滑性，且摩擦系數低，有一定的阻燃性，易于加工等性能已廣泛的應用于電子電器、機動車配件等領域。常用的聚酰胺，如PA66，PA10，PA11，PA12，單獨應用于汽車領域中，還各自存在著一些缺點，不能同時滿足優良的力學性能更好，高結晶度低，高熱變型溫度的性能。
技術實現思路
綜上所述，本專利技術有必要提供一種尼龍6/66復合材料的制備方法。進一步地，還有必要提供一種上述制備方法制得的尼龍6/66復合材料的應用。一種尼龍6/66復合材料的制備方法，其特征在于包括以下步驟(I)把15-30重量份的尼龍6加到熔融的20_40重量份尼龍66單體中，攪拌；(2)把O. 5-2重量份的有機蒙脫土分散在熔融的20-40重量份尼龍66單體中，攪拌；所述有機蒙脫土的制備方法是鈉基蒙脫土為原料，季膦鹽為插層劑，水為溶劑，合成的季膦鹽型有機蒙脫土，所述尼龍66單體包括己二酸和己二胺單體； (3)把步驟(I)和步驟(2)所得的兩者混合后，加入O. 5-2重量份引發劑和O. 5-2 重量份催化劑，進行單體的聚合反應，得到復合材料。其中，制備所述有機蒙脫土用的季膦鹽為丁基三苯基溴化膦(BTPB)和/或十二烷基三苯基溴化膦(DTPB)。其中，制備所述有機蒙脫土的具體方法可以是將鈉基蒙脫土、丁基三苯基溴化膦(BTPB )和/或十二烷基三苯基溴化膦(DTPB )和水的混合物在60-90°C的條件下加熱1-6小時，從溶液中收集有機蒙脫土，干燥備用。其中，所述鈉基蒙脫土的規格是200目。其中，所述尼龍6的重均分子量為10000-20000。其中，所述己二酸和己二胺單體的摩爾量之比為O. 9-1. 1，其優選是摩爾量之比 I。其中，所述的引發劑選自堿金屬氫化物、氧化物、氫氧化物、碳酸鹽及它們與內酰胺反應形成的產物。其中，所述催化劑選自帶異腈酸酯基的物質、乙酰化己內酰胺、乙酰化十二內酰胺、帶酰氯基團的物質、含酯基或含馬來酸酐的物質。其中，所述的復合材料通過反應擠出成型或通過澆鑄成型。其中，所述的反應擠出成型包括雙螺桿擠出機擠出成型，擠出溫度控制在200°C 230。。。上述制備方法所得的尼龍6/66復合材料在汽車領域中的應用。相較現有技術，本專利技術所述的尼龍6/66復合材料，其力學性能更好，結晶度低，熱變型溫度高。具體實施例方式下面結合一些具體實施方式對本專利技術尼龍6/66復合材料的制備方法及其應用做進一步描述。具體實施例為進一步詳細說明本專利技術，非限定本專利技術的保護范圍。本專利技術實施例所用到的物質有尼龍6，聚己內酰胺，上海今昊科學儀器有限公司，貨號925 ；鈉基蒙脫土，浙江三鼎科技有限公司，規格300目；其余物質均是可在市面上購買得到的物質。本專利技術測試所用到的標準和設備拉伸強度根據IS0527-2測定，測試條件為23°C和10mm/min ；彎曲強度和彎曲模量根據IS0178測定，測試條件為23°C和2mm/min ；Izod缺口沖擊強度根據IS0180測定，測試條件為23°C，缺口類型為A型；結晶度的測試方法用X射線衍射儀測定聚合物的結晶度。X射線衍射儀的型號是D/Max-1IIA型。將熔融的聚合物用液氮猝冷制備樣品的非晶樣品，非晶樣品和聚合物樣品的X射線衍射峰面積分別為SI和S2，通過Xe= (S2-S1)/S2X100計算結晶度。其中Xe表不結晶度(％)，SI表不非晶樣品的X射線衍射峰面積，S2表不樣品的X射線衍射峰面積。熱變形溫度根據IS075-2標準測定，測試條件0. 45MPa。特性粘度在25°C的98%濃硫酸中測量濃度為0. 05,0. 1,0. 3和lg/dL的聚酰胺的比濃對數粘度ninh。ninh= /C其中，n inh表示比濃對數粘度(dL/g)，h表示溶劑的空白時間，ti表示樣品溶液的流過時間，C表示樣品溶液的濃度(g/dL)。將n inh的數據外推至濃度為O，得到樣品的特性粘度。有機蒙脫土的制備方法將鈉基蒙脫土、丁基三苯基溴化膦(BTPB)和水的混合物在60-90°C的條件下加熱1-6小時，從溶液中收集有機蒙脫土 A，干燥備用。將鈉基蒙脫土、十二烷基三苯基溴化膦(DTPB)和水的混合物在60_90°C的條件下加熱1-6小時，從溶液中收集有機蒙脫土 B，干燥備用。實施例1(I)把15重量份的尼龍6加到熔融的20重量份尼龍66單體中，攪拌；(2)把0. 5重量份的有機蒙脫土 A分散在熔融的40重量份尼龍66單體中，攪拌；所述尼龍66單體包括己二酸和己二胺單體，并且己二酸和己二胺單體的摩爾量之比為I ;(3)把步驟(I)和步驟(2)所得的兩者混合后，加入0. 5重量份碳酸鈉和0. 5重量份乙酰化己內酰胺，經雙螺桿擠出機擠出成型，擠出溫度控制在200°C 230°C，得到復合材料。實施例2(I)把30重量份的尼龍6加到熔融的40重量份尼龍66單體中，攪拌；(2)把2重量份的有機蒙脫土 A分散在熔融的40重量份尼龍66單體中，攪拌；所述尼龍66單體包括己二酸和己二胺單體，并且己二酸和己二胺單體的摩爾量之比為I ;(3)把步驟(I)和步驟(2)所得的兩者混合后，加入2重量份氫氧化鈉和2重量份乙酰化十二內酰胺，經雙螺桿擠出機擠出成型，擠出溫度控制在200°C 230°C，得到復合材料。實施例3(I)把15重量份的尼龍6加到熔融的20重量份尼龍66單體中，攪拌；(2)把I重量份的有機蒙脫土 B分散在熔融的20重量份尼龍66單體中，攪拌；所述尼龍66單體包括己二酸和己二胺單體，并且己二酸和己二胺單體的摩爾量之比為I ;(3)把步驟(I)和步驟(2)所得的兩者混合后，加入I重量份氫氧化鈉和I重量份乙酰化十二內酰胺，經雙螺桿擠出機擠出成型，擠出溫度控制在200°C 230°C，得到復合材料。實施例4(I)把15重量份的尼龍6加到熔融的20重量份尼龍66單體中，攪拌； (2)把O. 5重量份的有機蒙脫土 B分散在熔融的40重量份尼龍66單體中，攪拌； 所述尼龍66單體包括己二酸和己二胺單體，并且己二酸和己二胺單體的摩爾量之比為I ;(3)把步驟(I)和步驟(2)所得的兩者混合后，加入O. 5重量份碳酸鈉和O. 5重量份十二烷基異腈酸酯，經雙螺桿擠出機擠出成型，擠出溫度控制在200°C 230°C，得到復合材料。對比例I采用與實施例1相同的方法，但在步驟(2)中不加入有機蒙脫土 A，制備得到復合材料。 材料。材料。材料。對比例2采用與實施例2相同的方法，但在步驟(2)中不加入有機蒙脫土 A，制備得到復合對比例3采用與實施例3相同的方法，但在步驟(2)中不加入有機蒙脫土 B，制備得到復合對比例4采用與實施例4相同的方法，但在步驟(2)中不加入有機蒙脫土 B，制備得到復合分別測試實施例1-4和對比例1-4所得復合材料的各項性能，其結果列于表I中。 表I權利要求1.一種尼龍6/66復合材料的制備方法，其特征在于包括以下步驟(1)把15-30重量份的尼龍6加到熔融的20-40重量份尼龍66單體中，攪拌；(2)把O.5-2重量份的有機蒙脫土分散在熔融的20-40重量份尼龍66單體中，攪拌；所述有機蒙脫土的制備方法本文檔來自技高網...
【技術保護點】
一種尼龍6/66復合材料的制備方法，其特征在于包括以下步驟：（1）把15?30重量份的尼龍6加到熔融的20?40重量份尼龍66單體中，攪拌；（2）把0.5?2重量份的有機蒙脫土分散在熔融的20?40重量份尼龍66單體中，攪拌；所述有機蒙脫土的制備方法是：鈉基蒙脫土為原料，季膦鹽為插層劑，水為溶劑，合成的季膦鹽型有機蒙脫土，所述尼龍66單體包括己二酸和己二胺單體；（3）把步驟（1）和步驟（2）所得的兩者混合后，加入0.5?2重量份引發劑和0.5?2重量份催化劑，進行單體的聚合反應，得到復合材料。
【技術特征摘要】
【專利技術屬性】
技術研發人員：宋曉東，陳國雄，李東，陶四平，劉晶，胡文鵬，張春懷，肖華明，
申請(專利權)人：天津金發新材料有限公司，
類型：發明
國別省市：
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