本發明專利技術為分析用器件及使用該分析用器件的分析方法。本發明專利技術的特征在于，相對于保持試樣液的第一保持腔(243)在旋轉驅動的周向鄰接地配置有操作腔(245)，設置設于第一保持腔(243)的側壁的通過毛細管力抽吸試樣液并輸送至操作腔(245)的連接部(255)，設置相對于操作腔(245)配置于旋轉驅動的外周方向的與操作腔(245)的最外周位置通過連接通路(256)連通的第二保持腔(247、248)，連接部(255)伸長至比保持于第一保持腔(243)的試樣液的液面更靠近外周方向的位置而形成；可以實現試樣液的微量化，能夠消除試樣液和試劑的攪拌不均，可實現小型化。
【技術實現步驟摘要】
本專利技術涉及用于從生物等采集的液體的分析的分析用器件。
技術介紹
目前，作為對從生物等采集的液體進行分析的方法，已知使用形成有液體流路的分析用器件來進行分析的方法。分析用器件可以采用旋轉裝置來進行流體的控制，能夠利用離心力來進行試樣液的稀釋、溶液的計量、固體成分的分離、分離得到的流體的輸送分配、溶液和試劑的混合等，因此可進行各種生物化學分析。利用離心力輸送溶液的專利文獻I中記載的分析用器件如圖57所示，可以通過移液管等插入器具將試樣液從注入口 91注入收納腔92，通過分析用器件90的旋轉將試樣液輸送至分離腔93并離心分離后，經由連接流路94將溶液成分采集至計量流路95，通過分析用器件90的下一次旋轉將計量流路95內的溶液成分輸送至測定點96。這時，在分離腔93 的最外周設有用于排出全血的具有虹吸管形狀的連接流路97，使得殘留于分離腔93的全血不會緊跟著流入連接流路94、計量流路95。如下構成利用該連接流路97的虹吸效應， 將分離腔93內的不需要的試樣液排出至溢流腔98。此外，利用離心力輸送溶液的專利文獻2中記載的分析用器件如圖58所示，將在稀釋液計量室84中通過離心力計量后的稀釋液和在分離室80中離心分離后的上清的血漿經由虹吸管流路82、84通過離心力輸送至混合室86，在混合室86中進行攪拌后，經由虹吸管流路87輸送至設于比混合室86更靠近外周的位置的測定小室88來進行測定。專利文獻3中記載了利用離心力計量試樣的分析用器件。該分析用器件如圖59 圖62所示構成。圖59表示本專利技術的分析用器件。此外，圖60表示作為其主要部分的形成有微通道的基底基板。圖59中，分析用器件由具有微通道204a、204b的基底基板3和閉塞基底基板3的開口部的覆蓋基板4、粘接層300構成。形成于基底基板3的微通道204a、204b通過注塑成形制作有如圖60所示的具有凹凸的微通道圖案，可以將要分析的試樣液注入分析用器件并利用離心力和毛細管力實現流體移動。圖61中，旋轉軸心107表示實施分析時的分析用器件的旋轉中心。測定時的分析用器件中，在微通道204a內填充有使試樣液和試劑反應而得的反應溶液205，反應溶液205的吸光度根據試樣液和試劑的反應比例而變化。于是，通過從光源部206對微通道204a照射透射光，在受光部207測定該透射光的光量，從而可以測定透射反應溶液205的光量的變化，對反應狀態進行分析。下面，對該分析用器件的微通道結構和試樣液的輸送過程進行說明。圖61是表示分析用器件的微通道結構的俯視圖。此外，圖62(a) 圖62(d)表示分析用器件的輸送過程。如圖60和圖61所示，微通道結構由用于注入/收納試樣液的液體收納室209、計量一定量的試樣液并保持的計量室210、用于接收超出計量室210的容量的剩余的容量的試樣液的溢流室211、用于輸送通過計量室210計量好的試樣液并使其與試劑反應來測定吸光度的測定小室212構成。液體收納室209通過連接通路213與計量室210連接，通過從注入口 208如圖 62(a)所示將試樣液注入/收納至液體收納室209并使分析用器件旋轉，可以如圖62(b)所示將試樣液輸送至計量室210。計量室210從位于計量室210的旋轉半徑方向的最內側的溢流口 214通過毛細管通路217與配置于計量室210的旋轉半徑方向的內側的溢流室211的流入口 216連接。此外，計量室210從位于計量室210的旋轉半徑方向的最外側的位置通過連接通路215與測定小室212連接。在溢流室211設有空氣孔218而使試樣液易于流入，在測定小室212也設有空氣孔219而使試樣液易于流入連接流路215。連接流路215呈具備配置于比溢流室211的流入口 216與毛細管通路217的界面更靠近分析用器件的旋轉軸心的位置的彎管的虹吸管形狀。通過像這樣將計量室210與測定小室212連接，即使將收納于液體收納室290內的試樣液通過分析用器件的旋轉輸送并填充至計量室210，如圖62(b)所示，連接通路215 內的試樣液也只是填充至與分析用器件的旋轉軸心的旋轉半徑方向上的距離同自分析用器件的旋轉軸心至溢流室211的流入口 216與毛細管通路217的界面為止的距離相當的位置。 如果計量室210的填充結束后使分析用器件停止，則連接通路215內毛細管力發揮作用，如圖62(c)所示試樣液充滿至測定小室212的入口。這時，由于測定小室212的深度大，毛細管力與連接通路215的毛細管力相比極小，因此試樣液不會流入測定小室212 內。連接通路215被充滿后，通過使分析用器件再次旋轉，保持于計量室210內的試樣液如圖62(d)所示藉由虹吸效應被輸送至測定小室212。構成計量室210的壁面中，位于分析用器件的旋轉半徑方向的內側的壁面形狀以從計量室210的連接通路213附近向溢流口 214附近陷入旋轉半徑方向的內側的形態形成。即，構成計量室210的壁面中，位于分析用器件的旋轉半徑方向的內側的壁面以旋轉半徑方向上的位置從計量室210的試樣液的流入口向溢流口逐漸接近旋轉軸心的形態形成， 藉此在從液體收容室209輸送試樣液時計量室210內的空氣選擇性地向溢流口 214漏出， 因此填充計量室210時因空氣混入而產生的試樣液的計量偏差減少。毛細管通路217的深度形成為50μπι 200μπι，分析用器件的旋轉中，液面穩定在與旋轉軸心的旋轉半徑方向上的距離同旋轉軸心至溢流室211的流入口 216與毛細管通路217的界面為止的距離相當的位置來進行計量，旋轉減速/停止時，試樣液因毛細管通路 217的毛細管力而被捕獲于毛細管通路217內，因此可以防止向溢流室211的流出，能夠精密地計量。此外，被捕獲于毛細管通路217內的試樣液在下一次旋轉時通過離心力被送回計量室210，因此可以將所計量的試樣液全部輸送給下一工序。由此，形成如下構成通過分析用器件的旋轉將注入液體收納室209內的試樣液輸送至計量室210，將超出規定量的試樣液經由毛細管通路217排出至溢流室211，從而可以計量規定量的試樣液。此外，專利文獻4中，如下構成如圖63(a)、(b)所示，通過移液管等插入器具將試樣液從注入口 286注入流入通路284，通過分析用器件的旋轉將試樣液輸送至測定小室 285，通過旋轉的減速或停止而利用作用于流路287的毛細管力抽吸試樣液，通過再次使旋轉加速而將試樣液送回測定小室285，從而可以實現試樣液和試劑288的攪拌。專利文獻I:日本專利特開2007-078676號公報專利文獻2:日本專利特表平10 - 501340號公報專利文獻3:日本專利特開2007-033225號公報專利文獻4:日本專利特開2006-145451號公報專利技術的概要專利文獻I中，通過毛細管力在連接流路97中流動的全血的輸送速度存在個體差異，因此必須給輸送時間留有余地。然而，如果自填充至連接流路97的出口起到下一動作為止的等待時間長，則全血在連接流路97的出口凝固而堵塞時，發生無法將分離腔93的全血排出至溢流腔98的情況。本專利技術的目的在于提供即使自填充至連接流路97的出口起到下一動作為止的等待時間長，也可以抑制全血在連接流路97的出口凝固，送液的穩定性提高了的分析用器件。專利文獻2中，由于必須稀釋血漿，因此必須將用于采本文檔來自技高網...
【技術保護點】
一種分析用器件，它是具有將試樣液通過離心力向測定點輸送的微通道結構且用于讀取所述測定點的反應液的信息的分析用器件，其特征在于，設有：利用所述離心力將所述試樣液分離成溶液成分和固體成分的分離腔、輸送在所述分離腔中分離得到的所述溶液成分的一部分并保持該部分成分的計量流路、基端與所述分離腔的底部連接的輸送所述分離腔的試樣液的連接流路、與所述連接流路的另一端連接的溢流腔；且從所述連接流路的出口朝周向和內周方向設有貯液部。
【技術特征摘要】
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【專利技術屬性】
技術研發人員：佐伯博司，杉本博文，曾我部誠司，
申請(專利權)人：松下電器產業株式會社，
類型：發明
國別省市：
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