血細胞分析儀制造技術

本發明專利技術屬于醫療檢測設備技術領域，尤其是涉及一種血細胞分析儀，包括采樣裝置，定量裝置Ⅰ，稀釋比色池，定量裝置Ⅱ，血液樣本主管道，其特征在于與所述的血液樣本主管道連接有一級切向分離排序裝置，此一級切向分離排序裝置與檢測電極相連接，或一級切向分離排序裝置依次與二級，三級，直至N級切向分離排序裝置相連接，此N級切向分離排序裝置與所述的檢測電極相連接，所述的檢測電極分別與檢測分析系統和廢液管道相連接。本發明專利技術通過設置一級或多級切向分離排序裝置，對血細胞進行一級、二級或多級切向分離排序，徹底達到單個血細胞依次排序的目的，有效避免了由于多個血細胞的聚集而造成的檢測結果不準確問題。

【技術實現步驟摘要】

本專利技術屬于醫療檢測設備
，尤其是涉及一種血細胞分析儀。
技術介紹
在現代臨床檢驗醫學領域，血液常規檢查是最基礎、最重要的檢查項目之一。該項檢查的目的是為了了解血液中各種細胞及重要成分的數量、形態、比率等數據，以作為臨床醫生做出診斷的重要依據。現有的血液常規檢查主要有兩種方法一手工法和機器法。I、手工法，是由檢驗人員手工操作，對被檢血樣進行定量、稀釋、染色，然后在顯微鏡下通過肉眼觀察、判斷、計數。該方法的優點是計數準確度較高，適用于要求較高的臨床診斷中；缺點是速度慢、效率低、耗血量大，易受人為因素干擾。現在已較少采用此方法，只在三種情況下使用，一是對機器法檢測結果有疑問時，作為復檢手段使用；二是對檢測結果準確性要求較高的腫瘤等特殊病癥進行診斷時使用；三是無力購置設備的基層小醫療機構。2、機器法，是先由專用機器自動或半自動地對被檢血樣進行定量、稀釋、染色等操作，再采用庫爾特原理(電阻抗法)、光電比色原理、激光衍射原理、鞘流技術等技術手段進行計數及運算，并輸出檢測結果。該方法的優點是速度快、效率高、耗血量少，可避免人為因素干擾；缺點是檢測準確度較手工法低，只適用于一般性的篩查，而且設備結構復雜、價格昂貴、維護困難。在目前廣泛使用的全自動血球計數儀或血細胞分析儀中，主要分為三分類(將白細胞分為淋巴細胞、單核細胞及中性粒細胞等三類)設備和五分類(將白細胞分為淋巴細胞、單核細胞、中性粒細胞、嗜酸性粒細胞及嗜堿性粒細胞等五類)設備兩種。三分類設備采用庫爾特原理(電阻抗法)，測量通過“小孔”的經過處理的血液樣本中的各種血細胞的體積大小來對血液樣本中的紅細胞(RBC)、白細胞(W B C )、血小板(PL T )進行分類計數。庫爾特原理(亦稱電阻抗法、電脈沖法與電感應區技術)是指懸浮在電解液中的顆粒隨電解液通過小孔管時，取代相同體積的電解液，在恒電流設計的電路中導致小孔管內外兩電極間電阻發生瞬時變化，產生電位脈沖。脈沖信號的大小和次數與顆粒的大小和數目成正比，用于血細胞計數。這個“小孔”是用紅寶石制作的，外形為圓片狀，其直徑為幾毫米，厚度為零點幾毫米，在其中心用激光打制一個直徑為6 0 I 0 0微米的圓孔。此種結構存在兩種缺陷一是聚集在一起的多個血細胞同時通過“小孔”時會造成分類計數錯誤，例如聚集的血小板會被錯誤地認為是紅細胞，甚至是白細胞，導致大體積血細胞被多計，小體積血細胞被少計；二是血液中的蛋白質等成分容易堵塞“小孔”，造成無法分類計數或結果嚴重失真，這時經常需要將這塊昂貴的“小孔”拆下來放到顯微鏡下進行清洗，稍有不慎，就會導致其碎裂或丟失。五分類設備采用鞘(殼)流(聚焦液流)技術，雖然能夠分離血細胞，但是其復雜的結構和更為昂貴的價格使其不可能在三分類設備中使用。另外，因為在工藝上很難實現更多級數的鞘(殼)流，所以該技術對被測血細胞的分離及排序能力，測量結果的準確度都難以進一步提聞和改善。
技術實現思路
本專利技術的目的是提供一種制造成本低，檢測精度高的血細胞分析儀，此種血細胞分析儀能夠有效解決三分類血細胞分析儀和五分類血細胞分析儀對血細胞分離排序不理想，且造價高昂等問題。本專利技術的目的是通過下述技術方案來實現的 本專利技術的一種血細胞分析儀，包括采樣裝置，定量裝置I，稀釋比色池，定量裝置II，血液樣本主管道，其特征在于與所述的血液樣本主管道連接有一級切向分離排序裝置，此一級切向分離排序裝置與檢測電極相連接， 或所述的一級切向分離排序裝置與二級切向分離排序裝置相連接，此二級切向分離排序裝置與所述的檢測電極相連接， 或所述的一級切向分離排序裝置依次與二級，三級，直至N級切向分離排序裝置相連接，所述的N級切向分離排序裝置與所述的檢測電極相連接， 所述的檢測電極分別與檢測輸出系統和廢液管道相連接， 所述的一級切向分離排序裝置由與所述血液樣本主管道以a角度連接的電解液管道I，分別與所述血液樣本主管道和所述電解液管道I相連接的一級血液樣本管道所組成，所述的一級血液樣本管道與所述的檢測電極相連接， 所述的二級切向分離排序裝置由與所述一級血液樣本管道以a角度連接的電解液管道II，分別與所述一級血液樣本管道和所述電解液管道II相連接的二級血液樣本管道所組成，所述的二級血液樣本管道與所述的檢測電極相連接， 所述的N級切向分離排序裝置由與N-1級血液樣本管道以a角度連接的電解液管道N，分別與所述N-1級血液樣本管道和所述電解液管道N相連接的N級血液樣本管道所組成，所述的N級血液樣本管道與所述的檢測電極相連接， 所述的檢測電極由設置在所述一級血液樣本管道、二級血液樣本管道或N級血液樣本管道兩側的正負電極所組成。所述的N為自然數，且N彡3。所述的a 為 30。- 90。。所述電解液管道I的通流截面積為所述血液樣本主管道通流截面積的5%_50%，所述電解液管道II的通流截面積為所述一級血液樣本管道通流截面積的5%-50%，所述電解液管道N的通流截面積為所述N-1級血液樣本管道通流截面積的5%-50%。所述的檢測電極的正負極之間距離為0. 1-0. 5mm。本專利技術的優點 (1)本專利技術通過設置一級、二級或多級切向分離排序裝置，對血細胞進行一級、二級或多級切向分離排序，徹底達到單個血細胞依次排序的目的，有效避免了由于多個血細胞的聚集而造成的檢測結果不準確問題； (2)本專利技術可以解決三分類血球計數儀血細胞分離排序不良的問題，提高分類計數精度；降低五分類血球計數儀制造成本及銷售價格，促進其推廣普及；(3)本專利技術可以對其它電解質懸濁液中的不良導體顆粒的大小和數量進行檢測。附圖說明圖1為本專利技術的結構示意圖。具體實施例方式下面結合附圖進一步說明本專利技術的具體實施方式。如圖1所示，一種血細胞分析儀，包括采樣裝置，定量裝置I，稀釋比色池，定量裝置II，血液樣本主管道1，其特征在于與所述的血液樣本主管道I連接有一級切向分離排序裝置，此一級切向分離排序裝置與檢測電極6相連接，所述的一級切向分離排序裝置由與 所述血液樣本主管I道以a角度連接的電解液管道I 2,分別與所述血液樣本主管道I和所述電解液管道I 2相連接的一級血液樣本管道4所組成，所述的一級血液樣本管道4與所述的檢測電極6相連接。被檢血液樣本和其他檢測試劑經采樣裝置，定量裝置I，稀釋比色池，定量裝置II進行定量、稀釋、染色等操作后，進入血液樣本主管道1，電解液進入電解液管道I 2，由于電解液管道I 2與血液樣本主管道I以a角度連接，且此a為30° - 90°的夾角，使電解液流以血液樣本流的切線方向與其匯聚在一起，電解液管道I 2通流截面積是與其相連的血液樣本主管道I通流截面積的5%_50%，這樣，在同一負壓的吸引下，在血液樣本主管道I與電解液管道I 2連接處，電解液流速都比血液樣本流的流速快2-20倍。電解液流與血液樣本流以2-20倍流速差切向匯聚后，迫使聚集懸浮在血液樣本流中的各種血細胞分離成獨立排列形式，單個的血細胞間拉開一定距離以便于對其進行檢測。在被檢血液樣本經一級切向分離排序裝置的分離排序后，仍不能達到滿意效果，可通過使所述的一級切向分離排序裝置與二級切向分離排序裝置相連接，此二級切向分離排序裝置與所述的檢測電極6相連接，或所述的一級切向分離排序裝置依次與二級，三級，本文檔來自技高網...

【技術保護點】
一種血細胞分析儀，包括采樣裝置，定量裝置Ⅰ，稀釋比色池，定量裝置Ⅱ，血液樣本主管道，其特征在于與所述的血液樣本主管道連接有一級切向分離排序裝置，此一級切向分離排序裝置與檢測電極相連接，或所述的一級切向分離排序裝置與二級切向分離排序裝置相連接，此二級切向分離排序裝置與所述的檢測電極相連接，或所述的一級切向分離排序裝置依次與二級，三級，直至N級切向分離排序裝置相連接，所述的N級切向分離排序裝置與所述的檢測電極相連接，所述的檢測電極分別與檢測輸出系統和廢液管道相連接，所述的一級切向分離排序裝置由與所述血液樣本主管道以α角度連接的電解液管道Ⅰ，分別與所述血液樣本主管道和所述電解液管道Ⅰ相連接的一級血液樣本管道所組成，所述的一級血液樣本管道與所述的檢測電極相連接，所述的二級切向分離排序裝置由與所述一級血液樣本管道以α角度連接的電解液管道Ⅱ,?分別與所述一級血液樣本管道和所述電解液管道Ⅱ相連接的二級血液樣本管道所組成,?所述的二級血液樣本管道與所述的檢測電極相連接，所述的N級切向分離排序裝置由與N?1級血液樣本管道以α角度連接的電解液管道N,?分別與所述N?1級血液樣本管道和所述電解液管道N相連接的N級血液樣本管道所組成,?所述的N級血液樣本管道與所述的檢測電極相連接，所述的檢測電極由設置在所述一級血液樣本管道、二級血液樣本管道或N級血液樣本管道兩側的正負電極所組成。...

【技術特征摘要】

【專利技術屬性】
技術研發人員：于春江，
申請(專利權)人：鞍山鋼鐵集團公司，
類型：發明
國別省市：