一種辛基二亞乙基三胺的制備方法技術

本發(fā)明專利技術公開了一種辛基二亞乙基三胺的制備方法，其制備步驟如下：將二亞乙基三胺溶于N，N-二甲基甲酰胺，加入碳酸鉀，攪拌加熱至150～160℃，滴加正溴辛烷，反應1～3h，經TLC檢測正溴辛烷已完全反應，停止加熱，冷卻至20~25℃，靜置分層，分離出有機相，將其減壓蒸餾，得到辛基二亞乙基三胺。采用正溴辛烷作為烷基化試劑，通過減壓蒸餾得到目標產物，適合工業(yè)化生產；以碳酸鉀作為傅酸劑，促進反應的進行，提高收率。

【技術實現步驟摘要】

本專利技術屬于有機合成領域，具體涉及。
技術介紹
辛基二亞乙基三胺是良好的兩性表面活性劑，由于其毒性微小，殺菌能力強，生物降解性良好，不污染環(huán)境，藥效持久，對人畜無毒、無味，不刺激皮膚等諸多優(yōu)點，可廣泛地應用于畜禽、水產養(yǎng)殖場及醫(yī)院、食品飲料加工廠、公共浴池等眾多場合，對植物病毒性疾病亦有良好的預防和抑制作用，因而受到人們的普遍青睞和高度重視。現有技術中，辛基二亞乙基三胺的合成方法主要采用磺酸酯作為烷基化試劑，磺 酸酯可由車間內副產物直接制得，成本低廉，但是烷基化反應后需要萃取分離，操作不便，且產品收率低，純度不高。
技術實現思路
本專利技術所要解決的技術問題是提供一種反應速度快、收率高的辛基二亞乙基三胺的制備方法。為解決上述技術問題，本專利技術采用的技術方案為，其制備步驟為將二亞乙基三胺溶于N，N_ 二甲基甲酰胺，加入碳酸鉀，攪拌加熱至150 160°C，滴加正溴辛烷，反應I 3h，經TLC檢測正溴辛烷已完全反應，停止加熱，冷卻至2(T25°C，靜置分層，分離出有機相，將其減壓蒸餾，得到辛基二亞乙基三胺。所述辛基二亞乙基三胺的制備反應方程式為

【技術保護點】
一種辛基二亞乙基三胺的制備方法，其制備步驟如下：將二亞乙基三胺溶于N，N?二甲基甲酰胺，加入碳酸鉀，攪拌加熱至150～160℃，滴加正溴辛烷，反應1～3h，經TLC檢測正溴辛烷已完全反應，停止加熱，冷卻至20~25℃，靜置分層，分離出有機相，將其減壓蒸餾，得到辛基二亞乙基三胺。

【技術特征摘要】
1.一種辛基ニ亞こ基三胺的制備方法，其制備步驟如下將ニ亞こ基三胺溶于N，N-ニ甲基甲酰胺，加入碳酸鉀，攪拌加熱至150 160°C，滴加正溴辛烷，反應I 3h，經TLC檢測正溴辛烷已完全反應，停止加熱，冷卻至2(T25°C，靜置分層...

【專利技術屬性】
技術研發(fā)人員：龔衛(wèi)良，黃德周，
申請(專利權)人：張家港市大偉助劑有限公司，
類型：發(fā)明
國別省市：