【技術實現步驟摘要】
本專利技術屬于藥物加工領域,更具體地說,是涉及。
技術介紹
近年來,人們從海洋生物中發現了許多新的多羥基留醇及其硫酸酯鈉鹽化合物。在對此類化合物進行生理活性研究時發現,它們大多數都具有抗腫瘤、抗病毒和抗菌活性。因此,從結構近似的化學物質出發通過一系列的化學方法進行改造、合成,并對它們進行生理活性研究,可以得到具有一定生理活性的多羥基留醇及其硫酸酯鈉鹽,為新藥的發現,專利技術提供有用的參考。膽酸屬于一種多羥基留體羧酸,據文獻報道,某些膽酸衍生物具有防止細胞凋亡、抗菌活性或治療膽結石的作用。傳統的合成方法,步驟多、耗時長,致使成品的產率很低。·
技術實現思路
·本專利技術就是針對上述問題,提供了一種步驟少、產率高的膽酸衍生物的合成方法。為了實現本專利技術的上述目的,本專利技術采用如下的合成步驟I.膽堿甲酯2的制備反應方程式為權利要求1. ,其特征在于,本專利技術的合成步驟為(1)膽堿甲酯的制備反應方程式為全文摘要屬于藥物加工領域,更具體地說,是涉及。本專利技術提供了一種步驟少、產率高的膽酸衍生物的合成方法。本專利技術的合成步驟為膽堿甲酯的制備;3,7,12-三氧代膽酸甲酯的制備;7a-羥基-3,12-二氧代膽酸甲酯的制備。文檔編號C07J9/00GK102898490SQ20111021413公開日2013年1月30日 申請日期2011年7月29日 優先權日2011年7月29日專利技術者王周生 申請人:王周生
【技術保護點】
一種膽酸衍生物的合成方法,其特征在于,本專利技術的合成步驟為:(1)膽堿甲酯的制備反應方程式為:(2)3,7,12?三氧代膽酸甲酯的制備反應方程式為:(3)7a?羥基?3,12?二氧代膽酸甲酯的制備反應方程式為:FSA00000546581700011.tif,FSA00000546581700012.tif,FSA00000546581700013.tif
【技術特征摘要】
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