本發(fā)明屬于醫(yī)藥化工領(lǐng)域，涉及色原酮二聚體衍生物及其制備方法和用途。具體地，本發(fā)明涉及式I化合物，其中，S和R分別表示相應(yīng)標位碳原子的絕對構(gòu)型；R1-R3各自獨立地代表各種取代基團，R3和波浪線連接的H可以取向α或β。本發(fā)明還涉及用于制備...

本實用新型公開了一種用于小鼠靜脈輸液的裝置，包括：控制管、安裝板、固定板和輸液裝置；控制管包括一端封閉的筒體和蓋板，蓋板設(shè)置在筒體的開放端并封閉筒體，蓋板與筒體螺紋連接或卡扣連接，在蓋板上設(shè)置通孔；在進行注射的狀態(tài)下，放置在控制管內(nèi)的小...

一種新型細菌群體感應(yīng)調(diào)節(jié)劑及其醫(yī)療用途，本發(fā)明涉及一種式I所示的化合物、其制備方法和用途。該化合物具有細菌群體感應(yīng)調(diào)節(jié)作用，可以用于細菌感染所致相關(guān)疾病的預(yù)防和/或治療。

本發(fā)明涉及一種式I所示的高絲氨酸內(nèi)酯類衍生物、其制備方法和用途。該化合物具有細菌群體感應(yīng)調(diào)節(jié)作用，可以用于細菌感染所致相關(guān)疾病的預(yù)防和/或治療。

本發(fā)明公開了用于抑制HIV的多肽、包含所述多肽的藥物組合物及其用途。所述多肽包含SEQ?ID?NO：8或SEQ?ID?NO：9所示的序列。雖然所述多肽不含目前公認的高活性多肽融合抑制劑必需的口袋結(jié)合區(qū)或脂膜結(jié)合區(qū)，且所述多肽長度較短，但...

本發(fā)明涉及鄰羰基肟化合物的用途及制備方法，具體地，本發(fā)明涉及鄰羰基肟化合物用于檢測神經(jīng)性毒劑特別是G類神經(jīng)性毒劑的用途，以及用于特異性鑒別G類和V類神經(jīng)性毒劑的用途。本發(fā)明還涉及檢測神經(jīng)性毒劑特別是G類神經(jīng)毒劑的方法，以及以不同鄰羰基醛...

本發(fā)明涉及式Ⅰ所示的化合物紅毛走馬胎苷，其名稱為：3β-O-{α-L-吡喃鼠李糖-(1-4)-[β-D-吡喃葡萄糖-(1-2)-β-D-吡喃葡萄糖-(1-2)]-α-L吡喃阿拉伯糖-西克拉敏A。本發(fā)明還涉及紅毛走馬胎苷用于制備治療癌癥及...

本發(fā)明的目的是提供式I所示的結(jié)晶態(tài)的無環(huán)核苷酸類似物及其結(jié)晶態(tài)的非毒性藥學上可接受的鹽，以及包含式I所示的結(jié)晶態(tài)的無環(huán)核苷酸類似物及其結(jié)晶態(tài)的非毒性藥學上可接受的鹽作為活性成分的藥物組合物，以及式I所示的結(jié)晶態(tài)的無環(huán)核苷酸類似物及其結(jié)晶...

本實用新型涉及一種簡易實驗動物內(nèi)置光源直腸鏡，包括擴肛觀測單元和照明電路單元，其中：擴肛觀測單元包括直腸插管；照明電路單元包括光源；直腸插管具有一個進入端和一個手持端；從進入端到手持端直腸插管的管徑逐漸增大；靠近進入端的直腸插管管壁上開...

本發(fā)明的目的是提供式I代表的喜樹堿衍生物及其無毒性的藥學上可接受的鹽，水合物或溶劑合物：式I中，R1代表-OH，OR5，-OCH2C6H5，或-NHCH(COOH)R2’；R2和R2’分別代表L型或D型氨基酸的烷基側(cè)鏈，包括H，-CH3...

本發(fā)明的目的是提供式I所示的無環(huán)核苷酸衍生物及其非毒性藥學上可接受的鹽，以及含有式I所示的無環(huán)核苷酸衍生物及其非毒性藥學上可接受的鹽作為活性成分及制藥領(lǐng)域中常用的藥用賦形劑的藥物組合物，作為治療肝炎和乙型病毒性肝炎藥物的用途：

本發(fā)明屬于藥物分析技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種枳實藥材指紋圖譜、其建立方法及用途。具體地，本發(fā)明涉及一種枳實藥材高效液相色譜（HPLC）指紋圖譜及其建立方法，以及枳實藥材HPLC指紋圖譜和/或標準指紋圖譜在鑒別枳實藥材中的用途。具體地，枳實藥材H...

本發(fā)明涉及具有抗RNA病毒作用的式I代表的吡嗪衍生物或其非毒性藥學上可接受的鹽、水合物或溶劑合物，其中，X代表H或鹵原子；R1、R2為OR3或NHCH(R4)COOR5；R1、R2相同或不同；R3代表CH(R6)OC(O)R5、CH(R...

本發(fā)明的目的是提供具有抗乙肝病毒活性的式I代表的無環(huán)核苷磷酸酯衍生物及其非毒性藥學上可接受的鹽，水合物或溶劑合物：其中，R1代表H或甲基；與R1相連的碳原子的絕對構(gòu)型為R或S異構(gòu)體，或RS消旋體。R2代表-R3或-OR3；R3代表C1-...

本發(fā)明涉及新的結(jié)構(gòu)式I所示的酰胺衍生物或其藥學上可接受的鹽，含有這些化合物作為活性成分的藥物組合物，以及所述衍生物或其藥學上可接受的鹽用于制備鎮(zhèn)痛藥物的用途。結(jié)構(gòu)式I中，R1、R2為氫原子、C1-C3的烷基，R3為氫原子、C1-C3的烷...

本發(fā)明屬于醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種紫杉醇藥物組合物及其制備方法。具體地，本發(fā)明涉及一種注射用紫杉醇納米晶體制劑及其制備方法，以及該制劑用于制備抗腫瘤的藥物中的用途。本發(fā)明的紫杉醇納米晶體屬于納米制劑，粒徑較小，穩(wěn)定性好，且不易析出，紫杉醇...

本發(fā)明提供間二芳基苯胺類或間二芳基吡啶胺類化合物、其制備方法以及制備藥物的用途。所述化合物對野生型和多種耐藥性HIV病毒株均具有強抑制活性（nM水平），具有良好的成藥性，且合成簡便。

本發(fā)明公開了一種美托洛爾緩釋組合物，該組合物包含：a.粒徑為200μm～350μm的空白蔗糖丸芯；b.含有美托洛爾的活性藥物層，該層位于空白丸芯的表面；c.含有乙基纖維素和羥丙纖維素的緩釋包衣層，該緩釋包衣層位于活性藥物層的外部。本發(fā)明...

本實用新型公開了一種用于制作毛細管窗口的裝置，涉及毛細管窗口制作技術(shù)領(lǐng)域，用于解決現(xiàn)有技術(shù)中毛細管固定不可靠、毛細管窗口標記不準確的問題。其中，該用于制作毛細管窗口的裝置包括支撐部件、用于夾持毛細管第一位置的第一夾持部和用于夾持所述毛細...