本發明屬于醫藥化工領域，涉及一種多尼培南一水合物、其藥物組合物、其制備方法和用途。具體地，本發明的多尼培南一水合物的X-射線粉末衍射特征衍射角度(2θ)峰為6.40、10.84、11.20、12.98、14.92、15.22、15.82...

本發明涉及一種紫杉醇類藥物的納米活性炭載藥系統，本發明還涉及紫杉醇類藥物納米活性炭載藥系統的制備方法及其在制備預防和/或治療紫杉醇適應癥（例如卵巢癌、乳腺癌、肺癌、大腸癌、黑色素瘤、頭頸部癌、淋巴瘤和腦瘤）的藥物中的用途。本發明的紫杉醇...

式I所示的季銨鹽類化合物：，式I中，M為乙烯基、環丙基、環丁基、環戊基、環己基等含2-7個碳原子，不飽和度≥1的烴基，X是鹵原子。

本發明提供具有抗腫瘤作用的戊乙奎醚光學異構體衍生物及其非毒性的藥學上可用的鹽、含有這些化合物作為活性成分的藥物組合物，以及其抗腫瘤作用的用途。

本發明涉及式Ia和Ib所示的光學異構體，即(R)-N-甲基-3-[(苯并[1，3]二氧戊環-4-基)氧基]-3-(噻吩-2-基)-丙胺和(S)-N-甲基-3-[(苯并[1，3]二氧戊環-4-基)氧基]-3-(噻吩-2-基)-丙胺，及其藥...

本發明提供由結構式I所示的胺類化合物：式I中，R1代表在苯環不同位置取代的H，CH3，OCH3，F，Cl，Br；R2和R3分別代表H或C原子數為1-3的烷基，R2和R3相同或不同。

本發明的目的是提供是Ia和Ib所示的紫杉醇類抗腫瘤藥物紫杉醇及多西紫杉醇的水溶性衍生物及其非毒性藥學上可接受的鹽：式Ia及Ib中，n為1-4的整數；R代表天然或非天然的L型或D型氨基酸的側鏈，包括H，-CH3，-CH(CH3)2，-CH...

本發明涉及一種具有通式I結構的3－烷氧基取代－2－吡嗪甲酰氨類化合物及其在制備抗病毒藥物中的應用；本發明所涉及的化合物，在體內通過酯酶或P450酶代謝為T1105或T705而發揮抗病毒作用。與原型藥物T1105或T705相比，本發明所涉...

本發明屬于醫藥化工領域，涉及3－(丁基氧基)－2－吡嗪甲酰氨的制備方法和用途。具體地，涉及3－(丁基氧基)－2－吡嗪甲酰氨或其可藥用鹽或其水合物或其溶劑化物在制備抗病毒藥物中的用途。化合物3－(丁基氧基)－2－吡嗪甲酰氨在體內可轉化為T...

本發明涉及一種卵黃囊和/或脂肪細胞的染色方法，特別是一種斑馬魚卵黃囊和/或脂肪細胞的染色方法，以及利用此方法構建的減肥藥物篩選模型。具體地，在育有斑馬魚幼魚的培養液中，加入脂肪染料，孵育，可以在顯微鏡下觀察斑馬魚脂肪細胞的染色情況，并根...

本發明涉及式I化合物或其所有可能的異構體、前藥、可藥用鹽、溶劑合物或水合物，所述化合物的制備方法、包含所述化合物的藥物組合物、以及所述化合物在制備用于治療和/或預防與β-淀粉樣多肽聚集或沉淀有關的疾病或病癥的藥物中的用途。本發明式I化合...

本發明公開了一種制備抗腫瘤化合物Rasfonin的方法及其專用菌株。該菌株為矛束霉(Doratomyces?sp.)XZ059，其保藏編號為CGMCC?No.5526。本發明的菌株矛束霉(Doratomyces?sp.)XZ059具有產...

本發明涉及具有抗HIV活性的通式I的苯并環庚烯類衍生物及其可藥用的鹽或水合物，通式I中各取代基團的定義如說明書所述；通式I化合物的制備方法；包含通式I化合物或其可藥用鹽或水合物的藥物組合物；通式I化合物或其可藥用鹽或水合物用于制備治療和...

本發明涉及具有多種抗癌活性的通式I的N-芳基不飽和稠環叔胺類化合物或其可藥用鹽，其制備方法、含有所述化合物的藥物組合物及其在制備抗腫瘤藥物中的用途，其中R1、R2、R5、R6、X、Y、Q、W、n1和n2的定義如說明書中所述。

本發明屬于藥物制劑領域，涉及一種含美托洛爾和非洛地平的單層滲透泵控釋制劑。具體地，所述控釋制劑由片芯和半透性薄膜包衣構成，其中，所述片芯包含如下組分：美托洛爾或其可藥用鹽50-100重量份，非洛地平5-10重量份，羥丙甲纖維素3-10重...

本發明涉及通式(A)的化合物或它們的水合物、溶劑合物或與酸形成的可藥用鹽，其制備方法，包含它們的組合物，及其用于治療黃病毒科感染疾病(如丙型肝炎、西尼羅河病、登革熱病)，尤其是丙型肝炎病毒(HCV)感染疾病的用途。其中X，Y和Z如說明書...

本發明涉及一種含有鹽酸氨溴索和鹽酸克侖特羅的緩釋制劑，其由緩釋部分和速釋部分組成，其中速釋部分含有鹽酸克侖特羅、速釋輔料和其它藥用輔料，緩釋部分含有鹽酸氨溴索、緩釋輔料和其它藥用輔料，所述其它藥用輔料選自填充劑、粘合劑和潤滑劑中的一種或...

本申請涉及通式(I)的修飾的核酸結構或其藥學上可接受的鹽或溶劑合物，所述核酸結構的雙螺旋、三螺旋和四螺旋高級結構、它們的制備方法及其用于制備抗病毒藥物的用途。其中R1-R4，m1，m2，X，Y和B1-B5如說明書中所定義。

本發明涉及胸腺素α1聚乙二醇化修飾物（Tα1－PEGs），Tα1－PEG?s的制備方法，含它們的藥物組合物，及其在治療或預防免疫缺陷、免疫功能低下等相關疾病的藥物中的用途，包括在乙型肝炎、丙型肝炎、肝癌、惡性黑色素瘤、非小細胞性肺癌、冠...

本發明涉及一類含有天然或者非天然氨基酸取代的胸腺素α1活性片段的環肽類衍生物，其制備方法，含他們的藥物組合物，及它們在治療或預防免疫缺陷、免疫功能低下等相關疾病的藥物。