本發(fā)明涉及式(I)的化合物、其立體異構(gòu)體、可藥用鹽、溶劑化物或N?氧化物，包含所述化合物的藥物組合物，所述化合物的制備方法，以及所述化合物用于治療與Hsp70有關(guān)的疾病中的用途，其中所述疾病優(yōu)選選自腫瘤、神經(jīng)退行性疾病、異源移植的排斥和...

本發(fā)明涉及生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域和材料領(lǐng)域，特別涉及一種負(fù)載抗腫瘤藥物的氰基丙烯酸酯材料。具體地，本發(fā)明涉及一種含有抗腫瘤藥物和氰基丙烯酸酯的組合物，以及包含所述組合物的藥物制劑，例如可用于腫瘤內(nèi)注射的藥物制劑。

本發(fā)明涉及具有多巴胺D3受體調(diào)節(jié)活性的化合物及其用途。具體地，多巴胺受體D3R可作為創(chuàng)傷后應(yīng)激障礙綜合征(PTSD)的全新的靶標(biāo)，用于預(yù)防、治療/或輔助治療創(chuàng)傷PTSD以及抗PTSD藥物的篩選。另一方面，本發(fā)明還涉及具有多巴胺受體D3R...

本發(fā)明屬于醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種十一酸睪酮混懸液、其制備方法及用途。具體地，本發(fā)明涉及一種十一酸睪酮混懸液，其包含十一酸睪酮、穩(wěn)定劑和水，其中：所述十一酸睪酮的含量為10％－50％；所述十一酸睪酮的粒徑滿足：D10為0.2－0.5μm，...

本發(fā)明涉及式(I)吡嗪并二氮

本發(fā)明屬于生物醫(yī)藥領(lǐng)域，涉及一種核酸載體及其用途。本發(fā)明還涉及含有所述核酸載體和核酸分子的復(fù)合物，以及所述核酸載體/核酸分子復(fù)合物的制備方法及用途。具體地，本發(fā)明涉及一種核酸載體，其為式I所示的化合物或其可藥用鹽。本發(fā)明的核酸載體具有很...

一種維生素K組合物及其制備方法、制劑和用途，其特征在于，所述維生素K組合物含有載體材料和載體材料以外的固體輔料，所述載體材料吸附有維生素K、膽酸類化合物、磷脂、助表面活性劑、以及任選存在的油。所述維生素K組合物在pH1.0?8.0的范圍...

本發(fā)明涉及2?甲烯基型取代型裂木脂素類衍生物及其醫(yī)藥用途，具體涉及具有式I所示結(jié)構(gòu)的化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽，含有所述化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽的藥物組合物，所述化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽在制備以JAK?STAT信號(hào)通路為靶點(diǎn)的藥物中...

本發(fā)明屬于醫(yī)藥化工領(lǐng)域，涉及對(duì)哺乳動(dòng)物mTOR信號(hào)通路具有抑制作用的通式I化合物及其可藥用的鹽或水合物，通式I中各取代基團(tuán)的定義如說(shuō)明書所述；通式I化合物的制備方法：包含通式I化合物或其可藥用鹽或水合物的藥物組合物；通式I化合物或其可藥...

本發(fā)明屬于有毒物質(zhì)去除/檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種去除或減少環(huán)境或樣品中有毒物質(zhì)的方法，有毒物質(zhì)為選自芥子氣、雙(2?氯乙基)醚、氯乙基乙基硫醚和氯乙基乙基醚中的一種或多種；所述方法包括如下步驟：將式Ⅰ所示的化合物與有毒物質(zhì)以(1?10...

本發(fā)明涉及一種聲動(dòng)力敏感脂質(zhì)體、藥物組合物及其用途。所述聲動(dòng)力敏感脂質(zhì)體包含至少一種聲敏劑和至少一種脂質(zhì)，其對(duì)聲波具有敏感性，能夠在聲波輻照下釋放所包載的內(nèi)容物。所述聲動(dòng)力敏感脂質(zhì)體進(jìn)一步包含至少一種具有長(zhǎng)循環(huán)特性的材料和至少一種脂溶性...

本發(fā)明屬于醫(yī)藥化工領(lǐng)域，涉及4,4?二苯基哌啶類化合物或其可藥用鹽、藥物組合物及用途。具體地，本發(fā)明涉及式I所示的化合物或其可藥用鹽，還涉及包含該化合物或其可藥用鹽的藥物組合物。本發(fā)明的化合物或其可藥用鹽或者其藥用組合物具有明顯的N型鈣...

本發(fā)明涉及2?[2?甲基?4?[4?[2?[4?(三氟甲基)苯基]嘧啶基]甲硫基]苯氧基]乙酸的多晶型晶體變體、其制備方法及其在制備藥物中的用途。

本發(fā)明涉及一種磺酰脲類藥物的注射用藥物組合物，含有活性成分磺酰脲類藥物、環(huán)糊精和附加劑。還涉及該藥物組合物的制備方法。該組合物通過(guò)聯(lián)合使用環(huán)糊精和附加劑，比單獨(dú)使用環(huán)糊精或單獨(dú)使用附加劑，大大提高了磺酰脲類藥物的水中溶解度和穩(wěn)定性，且能...

本發(fā)明涉及一種基于虛擬現(xiàn)實(shí)技術(shù)和增強(qiáng)現(xiàn)實(shí)技術(shù)的防化醫(yī)學(xué)應(yīng)急救援模擬訓(xùn)練VR實(shí)訓(xùn)平臺(tái)及其用途。該訓(xùn)練平臺(tái)由硬件部分和軟件部分組成，硬件部分包括：主控臺(tái)，VR顯示裝置、可穿戴計(jì)算機(jī)系統(tǒng)、人體傳感器，仿真?zhèn)蓹z器及洗消器、仿真急救器械、觸覺(jué)反饋...

本發(fā)明公開了一種用于化學(xué)毒劑防護(hù)的水溶性皮膚防護(hù)劑及其制備方法，屬于化學(xué)毒劑皮膚醫(yī)學(xué)防護(hù)領(lǐng)域。該水溶性皮膚防護(hù)劑含有丁酮酰二肟金屬鹽，無(wú)機(jī)酸鹽，增稠劑以及藥學(xué)上可接受的輔料，其中丁酮酰二肟金屬鹽的重量是防護(hù)劑總重量的1?20％，無(wú)機(jī)酸鹽...

一種載藥二氧化硅納米粒及其制備方法和用途，所述載藥二氧化硅納米粒含有二巰基丁二酸和巰基化介孔二氧化硅納米粒，所述二巰基丁二酸任選地與巰基化介孔二氧化硅納米粒偶聯(lián)。本發(fā)明所述載藥二氧化硅納米粒粒度分布均勻，單分散性優(yōu)良，水分散性好，可用于...

本發(fā)明涉及式(I)取代嘌呤酮類衍生物及其在藥物學(xué)上可接受的鹽、異構(gòu)體、前藥和藥物組合物，此類化合物為可溶性鳥苷酸環(huán)化酶的刺激劑，其中R1表示為噻吩或取代吡啶基，R2表示為?NH2、?NHCH3，R3表示氫或C1～C4的烷基。本發(fā)明還公開...

本發(fā)明涉及式(I)取代吡唑并吡啶類衍生物及其在藥物學(xué)上可接受的鹽、異構(gòu)體、前藥和藥物組合物，此類化合物為可溶性鳥苷酸環(huán)化酶的刺激劑，其中R1表示為噻吩或取代吡啶基，R2表示為?NH2、?NHCH3、?NHC(＝O)CH(CH3)2，R3...

本發(fā)明屬于生物醫(yī)藥領(lǐng)域，涉及一種編碼人膽堿乙酰轉(zhuǎn)移酶或其融合蛋白的核酸序列及其用途。本發(fā)明還涉及含有該核酸序列的重組載體、含有該重組載體的重組宿主細(xì)胞以及一種制備轉(zhuǎn)導(dǎo)肽?人源膽堿乙酰基轉(zhuǎn)移酶融合蛋白的方法。本發(fā)明的核酸序列能夠高效地表達(dá)...