本發(fā)明屬于醫(yī)藥化工領(lǐng)域，涉及一種葉酸-環(huán)糊精偶聯(lián)物、葉酸-環(huán)糊精-富勒烯藥物遞送載體、制備方法及用途。具體地，所述葉酸-環(huán)糊精偶聯(lián)物，由葉酸的羧基和環(huán)糊精的羥基連接形成，具體可通過(guò)葉酸的γ羧基和γ環(huán)糊精的6位羥基連接形成。本發(fā)明還涉及該...

本發(fā)明提供了用于預(yù)防和治療癡呆和/或認(rèn)知功能障礙的聯(lián)合用藥物，具體地，所述聯(lián)合用藥物包括a)預(yù)防和/或治療有效量的非甾體抗炎藥或其可藥用鹽和b)預(yù)防和/或治療有效量的他汀類(lèi)化合物或其可藥用鹽，以及c)任選的藥學(xué)上可接受的載體或賦形劑。本...

本發(fā)明涉及氨基吡啶類(lèi)衍生物，具體涉及如式Ⅱ所示的化合物、其制備方法以及其用于制備抑制細(xì)胞過(guò)度增殖的藥物的用途。本發(fā)明還涉及包含本發(fā)明化合物的藥物組合物。本發(fā)明的化合物可用于治療過(guò)度增殖性疾病，如癌癥、神經(jīng)性疼痛、炎癥等。

本發(fā)明涉及如式（Ⅰ）所示的水溶性抗腫瘤化合物，本發(fā)明還涉及所述化合物的制備方法及其用于制備抗腫瘤藥物的用途。通過(guò)本發(fā)明的修飾方式可以得到水溶性好的穩(wěn)定的紫杉醇類(lèi)、喜樹(shù)堿類(lèi)等抗腫瘤化合物前藥，克服由于溶劑或輔料原因?qū)е碌母弊饔谩rug-...

本發(fā)明涉及具有抗肝炎病毒作用或抗腫瘤作用的式I代表的以氨基酸為連接子的膽汁酸-藥物偶合物及其非毒性藥學(xué)上可接受的鹽、水合物或溶劑合物：結(jié)構(gòu)式I中，R1代表H、甲基、異丙基、異丁基或芐基；當(dāng)R1非為H時(shí)，與R1相連的碳原子的構(gòu)型為D-或L...

本發(fā)明涉及通式I的噻唑內(nèi)鹽類(lèi)化合物或其溶劑化組合物，以及此類(lèi)化合物對(duì)應(yīng)的晶型。通式I，其中：n＝0或1。

本發(fā)明涉及一類(lèi)式I所示的替唑尼特氨基羧酸酯類(lèi)化合物及其可藥用的鹽或水合物或溶劑化物，以及該類(lèi)化合物在藥學(xué)中的應(yīng)用。

本發(fā)明屬于生物醫(yī)藥領(lǐng)域，涉及一種抗HIV感染的多肽，具體地，涉及式Ⅰ或式Ⅱ所示的二價(jià)多肽、其衍生物、立體異構(gòu)體、或藥學(xué)上可接受的鹽。本發(fā)明還涉及含有式Ⅰ或式Ⅱ所示二價(jià)多肽、其衍生物、立體異構(gòu)體、或藥學(xué)上可接受的鹽的藥物組合物，以及式Ⅰ或...

本發(fā)明的目的是提供式I代表的喜樹(shù)堿衍生物及其無(wú)毒性的藥學(xué)上可接受的鹽,水合物或溶劑合物。式I中，R1、R4代表H或C1-C5的烷基；R2代表L型或D型氨基酸的烷基側(cè)鏈，包括H，-CH3，-CH(CH3)2，-CH2CH(CH3)2或-C...

本發(fā)明涉及六味地黃湯提取物的用途，具體涉及六味地黃湯提取物在制備預(yù)防和/或治療癡呆或認(rèn)知功能障礙的藥物中的用途。本發(fā)明的六味地黃湯提取物能夠明顯改善癡呆模型小鼠的物體識(shí)別記憶能力、空間學(xué)習(xí)記憶能力、被動(dòng)回避反應(yīng)能力和主動(dòng)回避反應(yīng)能力，可...

本發(fā)明涉及促紅細(xì)胞生成素模擬肽化學(xué)二聚體及其用途。特別地，本發(fā)明涉及式(I)所示的促紅細(xì)胞生成素模擬肽化學(xué)二聚體，或其可藥用鹽，以及包含所述促紅細(xì)胞生成素模擬肽化學(xué)二聚體或其可藥用鹽的組合物。本發(fā)明還涉及所述促紅細(xì)胞生成素模擬肽化學(xué)二聚...

本發(fā)明屬于分析化學(xué)領(lǐng)域，涉及巰基類(lèi)衍生化試劑在芥子氣及其相關(guān)化合物檢測(cè)中的用途。本發(fā)明還涉及一種檢測(cè)芥子氣和/或其相關(guān)化合物的方法。具體地，所述檢測(cè)方法包括下述步驟：使用巰基類(lèi)衍生化試劑，或者，向經(jīng)過(guò)或未經(jīng)過(guò)預(yù)處理的待測(cè)樣品中加入巰基類(lèi)...

本發(fā)明涉及縮氨基硒脲衍生物及其藥物組合物和用途，具體涉及式I化合物或其異構(gòu)體、藥學(xué)上可接受的鹽、包含通式I的化合物或其異構(gòu)體、藥學(xué)上可接受的鹽以及藥學(xué)上可接受的載體的組合物、以及通式I的化合物或其異構(gòu)體、藥學(xué)上可接受的鹽在制備用于抗腫瘤...

本發(fā)明涉及氯己氧基乙氧基乙基化合物及其藥物組合物和用途，具體涉及通式I化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽、異構(gòu)體、溶劑化物或N-氧化物；本發(fā)明還涉及包含通式I化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽、異構(gòu)體、溶劑化物或N-氧化物以及藥學(xué)上可接受的載體的藥物組...

本發(fā)明涉及一類(lèi)多肽，其可以抑制HIV或其他相關(guān)包膜類(lèi)病毒與靶細(xì)胞的融合，所述多肽具有SEQ?ID?NO：1～42所示序列。本發(fā)明還提供了所述多肽在制備HIV融合抑制劑中的用途，在制備用于治療或預(yù)防HIV感染相關(guān)疾病尤其是艾滋病的藥物中的...

本發(fā)明涉及式I所代表的磷霉素衍生物及其非毒性藥學(xué)上可接受的鹽及其水合物：其中，R1為H或碳原子數(shù)1-6的烷基，R2為H或碳原子數(shù)1-6的烷基或環(huán)烷基。

本發(fā)明屬于醫(yī)藥化工領(lǐng)域，涉及一種(S)-(-)-α-甲胺基苯丙酮的制備方法。本發(fā)明還涉及一種組合物及其用途以及一種制備麻黃堿或偽麻黃堿的方法。具體地，本發(fā)明公開(kāi)了一種α-甲胺基苯丙酮的制備及其拆分純化技術(shù)。本發(fā)明以苯丙酮或溴代苯丙酮為原...

本發(fā)明涉及一種四肽的液相合成方法，具體的，本發(fā)明涉及四肽Thr-Pro-Pro-Thr的液相合成方法，該四肽C端蘇氨酸的羧基具有酰胺結(jié)構(gòu)，N端為自由氨基。

本發(fā)明公開(kāi)了一種抑制HIV的多肽及其作用靶點(diǎn)，所述多肽包含11個(gè)與HIV－1的NHR直接接觸的氨基酸殘基，其中兩個(gè)氨基酸殘基分別位于多肽的N末端和C末端。還公開(kāi)了所述多肽的作用靶點(diǎn)及醫(yī)藥用途。該多肽不含公認(rèn)的保持高活性必需的口袋結(jié)合區(qū)，...

本發(fā)明屬于醫(yī)藥化工領(lǐng)域，涉及色原烯衍生物及其制備方法和用途。具體地，本發(fā)明涉及式I化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽，其中，R1和R2各自獨(dú)立地代表各種氫、C1-6直鏈或支鏈飽和或不飽和的烴基、或C2-6直鏈或支鏈飽和或不飽和的脂肪酰基。本發(fā)明...