本發明涉及一種藥物組合物，含有特考韋瑞、環糊精和附加劑，以及任選地藥學上可接受的輔料。還涉及該藥物組合物的制備方法。該組合物通過聯合使用環糊精和葡甲胺，比單獨使用環糊精或單獨使用葡甲胺，大大提高了特考韋瑞的水中溶解度和溶出度。且具有處方...

本發明涉及一種特考韋瑞注射用藥物組合物，含有活性成分特考韋瑞、環糊精和附加劑。還涉及該藥物組合物的制備方法。該組合物通過聯合使用環糊精和葡甲胺，比單獨使用環糊精或單獨使用葡甲胺，大大提高了特考韋瑞的水中溶解度。且具有處方簡單、易操作、質...

本發明屬于中醫藥領域，涉及一種含白芷的藥物組合物及其用途。本發明還涉及白芷的新用途。具體地，本發明涉及一種藥物組合物，其包含有效量的選自如下的(1)至(8)項中的任一項：(1)白芷，(2)白芷和冰片，(3)白芷和川芎，(4)白芷、冰片和...

本發明屬于醫藥化工領域，涉及對哺乳動物PI3K/Akt/mTOR信號通路具有抑制作用的通式I化合物及其可藥用的鹽或水合物，通式I中各取代基團的定義如說明書所述；通式I化合物的制備方法：包含通式I化合物或其可藥用鹽或水合物的藥物組合物；通...

本發明涉及式I所示的替唑尼特磷酸酯或烷基磺酸酯類化合物、其可藥用鹽、其異構體、其水合物或其溶劑合物，及含有此化合物的藥物組合物，用于治療寨卡病毒感染。

本發明涉及式I氨基羧酸酯類化合物及其可藥用的鹽或水合物或溶劑化物，及含有此化合物的藥物組合物，用于治療寨卡病毒感染。

本發明涉及式(I)硝唑尼特及其活性形式式(II)替唑尼特類化合物，及其藥物上可接受的鹽和/或其溶劑化物和/或其水合物，及含有此化合物的藥物組合物，用于治療寨卡病毒感染。

本發明涉及新的α?氨基酰胺衍生物及其醫藥用途，具體地，本發明涉及結構式Ⅰ所示的α?氨基酰胺衍生物或其藥學上可接受的鹽，含有這些化合物作為活性成分的藥物組合物，以及所述衍生物或其藥學上可接受的鹽用于制備鎮痛藥物的用途，

本發明涉及新的結構式I所示的含吲哚基團的α?氨基酰胺衍生物或其藥學上可接受的鹽，含有這些化合物作為活性成分的藥物組合物，以及所述衍生物或其藥學上可接受的鹽用于制備鎮痛藥物的用途。

本發明涉及一種由以下式I所示的一類喹唑啉酮類化合物或其藥學上可接受的鹽，其制備方法，以及用于制備治療腫瘤、抗菌、抗HIV、鎮靜催眠、抗驚厥、抗結核、抗帕金森氏綜合癥、抗炎、退熱、調節心血管和調節細胞及酶的活性功能等藥物的用途。

本發明提供一種包裹有難溶于水藥物的蛋白質顆粒的制備方法，包括以下步驟：i)將難溶于水藥物與液態增溶劑溶解于難溶于水藥物的良溶劑；ii)從步驟i)的產物中去除部分或全部所述難溶于水藥物的良溶劑；iii)將步驟ii)的產物與蛋白質混合；iv...

本發明公開了一類式I所示的苯并咪唑衍生物、其藥學上可以接受的鹽，溶劑合物，及其制備方法和用于制備腫瘤治療藥物、抗病毒藥、抗菌藥、抗寄生蟲藥和/或降血壓藥等藥物的用途。根據本發明的化合物具有顯著的抑制kras突變的腫瘤細胞的增殖能力，結構...

本發明涉及通式I化合物，或其異構體、可藥用鹽及溶劑化物；本發明還涉及包含通式I化合物或其異構體、可藥用鹽及溶劑化物，以及藥學上可接受的載體、賦形劑或稀釋劑的組合物；本發明還涉及通式I化合物，或其異構體、可藥用鹽及溶劑化物，用于與谷氨酸功...

本發明涉及式I所示化合物、其藥學可接受的鹽、溶劑合物、水合物，含有該化合物的藥物組合物，用于治療PD?1相關的惡性腫瘤藥物的制備。

本發明屬于生物醫藥領域，涉及一種核苷類化合物或其鹽、核酸及其應用。具體地，本發明涉及式Ⅰ所示的核苷類化合物或其鹽；在此基礎上，本發明還涉及核酸。本發明的核酸可用作催化血管內皮生長因子受體2的mRNA裂解的脫氧核酶或者用作與人促紅細胞生成...

本發明屬于醫藥技術領域，涉及一種柱芳烴類復合物、其制備方法、藥物組合物和用途。具體地，本發明涉及式I所示的復合物，其制備方法、其藥物組合物及其用途。本發明涉及的復合物不僅提高了藥物的穩定性，還增強了藥物對腫瘤細胞的抑制作用。該復合物制備...

本發明涉及一種新的胺類化合物及其治療抑郁癥的用途，具體涉及如式I所示化合物、其光學異構體、溶劑合物或藥學上可接受的鹽，及其在制備抗抑郁藥物中的用途。臨床前藥理學研究表明本發明的化合物具有與一線抗抑郁藥物(如度洛西汀等)相當甚至更好的抗抑...

本發明涉及一種2,3-環氧丁二酰衍生物及其制備方法和用途，具體地，本發明涉及式1所示的化合物，其消旋體或旋光異構體、其溶劑化物、或其藥學上可接受的鹽。本發明的化合物對組織蛋白酶具有較好的抑制活性和/或選擇性，尤其對組織蛋白酶B，可用于治...

本發明屬于醫藥化工領域，涉及噻唑內鹽類化合物的制備方法和用途。具體地，本發明涉及式I化合物的制備方法和醫藥用途。具體地，所述制備方法包括下述步驟：將化合物A與1,2?環氧丙烷反應得到化合物B，

本發明屬于醫藥技術領域，具體地，涉及疫苗和免疫領域。具體地，本發明涉及從牛膝中提取的牛膝粗多糖、牛膝多糖組分以及牛膝均一多糖。其中，所述牛膝粗多糖選自：牛膝粗多糖1：主要由果糖組成；分子量為1000－3000Da；優選地，還含有少量葡萄...