一種水溶性Co摻雜的CdxCo1-xTe量子點的制備方法技術

本發明專利技術公開了一種水溶性Co摻雜的CdxCo1-xTe量子點的制備方法。該制備方法的操作步驟是在氮氣保護下，將預先制備得到的碲氫化鈉NaHTe溶液注入到預先制備好的鎘鹽、鈷鹽與水溶性N-乙酰-L-半胱氨酸的混合液中，得到熒光發射波長可調、熒光量子產率高的水溶性Co摻雜的CdxCo1-xTe量子點。本方法在水溶液中進行，具有原料易得、成本低、操作簡單安全、綠色環保等優點。所制備的水溶性Co摻雜的CdxCo1-xTe量子點的熒光性能優良，具有水溶性好、熒光性能優越、生物相容性好、毒性低等優點，可作為新型熒光納米探針廣泛應用于生化分析和生物醫學領域。

【技術實現步驟摘要】

本專利技術屬于生化分析檢測技術及納米材料制備
，具體涉及一種水溶性Co摻雜的CdxCcvxTe量子點的制備方法。
技術介紹
量子點是一種直徑在210nm之間、由I1-VI族或II1-V族元素組成的無機半導體納米晶體。迄今為止，人們已通過有機相合成方法制備了多種熒光性能優越的量子點，但此類量子點水溶性和生物相容性差，極大限制了其在生化分析和生物醫學領域內的廣泛應用。因此，發展直接在水溶液中合成熒光性能優越、生物相容性好的量子點的制備新方法，已成為量子點制備方面的研究熱點。直接在水溶液中制備量子點 的方法具有成本低、操作簡便的優點，所制備的量子點具有熒光性能優越、生物相容性好的優點，能被廣泛應用于生化分析和生物醫學領域。目前已報道的在水溶液中制備的CdTe量子點主要采用性能不穩定的巰基乙酸作為修飾劑，制備的CdTe量子點的熒光穩定性差、生物相容性差。此外，Cd是一種有毒的重金屬元素，限制了 CdTe量子點在生化分析和生物醫學領域內的應用。因此，研究一種穩定性高、環境友好的修飾劑制備的熒光性能優越、生物相容性好、毒性低的量子點的制備方法將成為生化分析和生物醫學領域的關鍵技術。
技術實現思路
本專利技術的目的在于提供一種水溶性Co摻雜的CdxCcvxTe量子點的制備方法。本專利技術解決上述技術問題的技術方案如下。一種水溶性Co摻雜的CdxCcvxTe量子點的制備方法，操作步驟如下:1.配制作為締源的締氫化鈉NaHTe溶液:將摩爾比為2:1 5:1的硼氫化鈉NaBH4和碲粉Te置于水中，在氮氣保護下，在70 100° C下攪拌反應I 10h，得到碲氫化鈉NaHTe溶液。2.在三頸燒瓶中配制作為鎘源的鎘鹽、鈷源的鈷鹽和修飾劑水溶性N-乙酰-L-半胱氨酸溶液，其中Cd2+的濃度為0.0005 0.02mol/L,控制Cd2+: Co2+的摩爾比為I: 0.2 1: 0.6，調節溶液的pH值為8.0 12.0，在氮氣保護下，注入步驟I中制備的碲氫化鈉NaHTe溶液50μ L 8mL，在70 100° C下加熱回流5 lOOmin，得到熒光發射波長可調、熒光量子產率高的水溶性Co摻雜的CdxCcvxTe量子點溶液。上述方法的步驟I和步驟2中，反應物中Cd2+: Co2+: N-乙酰-L-半胱氨酸:NaHTe的摩爾比為1: 0.2 0.6: I 3: 0.1 0.8。上述的反應所用的鎘鹽為氯化鎘、溴化鎘或碘化鎘。上述的反應所用的鈷鹽為二氯化鈷或溴化亞鈷。上述的反應所用的締粉為含量99.8%、規格200目的締粉。上述的反應所用的修飾劑為穩定性高、環境友好、生物相容性好的N-乙酰-L-半胱氨酸。本專利技術的優點:1.本專利技術直接在水溶液中進行Co摻雜的CdxCcvxTe量子點的合成，原料易得，成本低，操作簡單方便，綠色環保。2.采用本專利技術所制備的Co摻雜的CdxCcvxTe量子點具有水溶性好、熒光性能優越、生物相容性好和毒性低的優點，可作為新型熒光納米探針應用于生化分析和生物醫學領域。具體實施例方式為了更好的理解本專利技術，下面結合具體的實施例對本專利技術做進一步的詳細闡述。應理解，以下實施例只是本專利技術的一些優選實施方式，目的在于更好地闡述本專利技術的內容，而不是對本專利技術的保護范圍產生任何限制。實施例1一種水溶性Co摻雜的CdxCcvxTe量子點的制備方法，其步驟如下:1.碲氫化鈉NaHTe溶液的制備將0.2mmol Te粉和0.4mmol NaBH4放入到一個兩口燒瓶中，加入5mL蒸懼水,用氮氣保護，在70° C下攪拌反應lh，得到碲氫化鈉NaHTe溶液備用；2.Co摻雜的CdxCcvxTe量子點的制備將0.02mmol CdCl2、0.004mmol CoCl2 和 0.02mmol N-乙酸-L-半月光氛酸溶解于40mL蒸餾水中，用Imol/L NaOH溶液調節pH值為8.0,加入50 μ L步驟I制備的碲氫化鈉NaHTe溶液，用氮氣保護，在70° C加熱回流5min，可得到40mL熒光發射波長可調、熒光量子產率高的水溶性Co摻雜的CdxCcvxTe量子點溶液。實施例2一種水溶性Co摻雜的CdxCcvxTe量子點的制備方法，其步驟如下:1.碲氫化鈉NaHTe溶液的制備將0.4mmol Te粉和1.2mmol NaBH4放入到一個兩口燒瓶中,加入4mL蒸懼水,用氮氣保護，在90° C下攪拌反應2h，得到碲氫化鈉NaHTe溶液備用；2.Co摻雜的CdxCcvxTe量子點的制備將0.4mmol CdBr2> 0.1 Bmmol CoCl2 和 0.8mmol N-乙酸 _L_ 半胱;氛酸溶解于 20mL蒸餾水中，用lmol/L NaOH溶液調節pH值為10.0，加入2mL步驟I制備的碲氫化鈉NaHTe溶液，用氮氣保護，在90° C加熱回流60min，可得到22mL熒光發射波長可調、熒光量子產率高的水溶性Co摻雜的CdxCcvxTe量子點溶液。實施例3一種水溶性Co摻雜的CdxCcvxTe量子點的制備方法，其步驟如下:1.碲氫化鈉NaHTe溶液的制備將1.12mmol Te粉和5.60mmol NaBH4放入到一個兩口燒瓶中，加入8mL蒸餾水，用氮氣保護，在100° C下攪拌反應10h，得到碲氫化鈉NaHTe溶液備用；2.Co摻雜的CdxCcvxTe量子點的制備將1.4mmol CdI2、0.84mmol CoBr2 和 4.2mmol N-乙酸-L-半胱;氛酸溶解于 70mL蒸餾水中，用lmol/L NaOH溶液調節pH值為12.0，加入8mL步驟I制備的碲氫化鈉NaHTe溶液，用氮氣保護，在100° C加熱回流lOOmin，可得到78mL熒光發射波長可調、熒光量子產率高的水溶性Co摻雜的 CdxCcvxTe量子點溶液。本文檔來自技高網...

【技術保護點】
一種水溶性Co摻雜的CdxCo1?xTe量子點的制備方法，其特征在于，操作步驟如下：1）配制作為碲源的碲氫化鈉NaHTe溶液：將摩爾比為2∶1～5∶1的硼氫化鈉NaBH4和碲粉Te置于水中，在氮氣保護下，在70～100°C下攪拌反應1～10h，得到碲氫化鈉NaHTe溶液；2）在三頸燒瓶中配制作為鎘源的鎘鹽、鈷源的鈷鹽和修飾劑水溶性N?乙酰?L?半胱氨酸溶液，其中Cd2+的濃度為0.0005～0.02mol/L，控制Cd2+∶Co2+的摩爾比為1∶0.2～1∶0.6，調節溶液的pH值為8.0～12.0，在氮氣保護下，注入步驟1）中制備的碲氫化鈉NaHTe溶液50μL～8mL，在70～100°C下加熱回流5～100min，得到熒光發射波長可調、熒光量子產率高的水溶性Co摻雜的CdxCo1?xTe量子點溶液；上述方法的步驟1）和步驟2）中，反應物中Cd2+∶Co2+∶N?乙酰?L?半胱氨酸∶NaHTe的摩爾比為1∶0.2～0.6∶1～3∶0.1～0.8；上述的反應所用的鎘鹽為氯化鎘、溴化鎘或碘化鎘；上述的反應所用的鈷鹽為二氯化鈷或溴化亞鈷；上述的反應所用的碲粉為含量99.8%、規格200目的碲粉；上述的反應所用的修飾劑為穩定性高、環境友好、生物相容性好的N?乙酰?L?半胱氨酸。...

【技術特征摘要】
1.一種水溶性Co摻雜的CdxCcvxTe量子點的制備方法，其特征在于，操作步驟如下: 1)配制作為碲源的碲氫化鈉NaHTe溶液:將摩爾比為2:1 5:1的硼氫化鈉NaBH4和碲粉Te置于水中，在氮氣保護下，在70 100° C下攪拌反應I 10h，得到碲氫化鈉NaHTe溶液； 2)在三頸燒瓶中配制作為鎘源的鎘鹽、鈷源的鈷鹽和修飾劑水溶性N-乙酰-L-半胱氨酸溶液，其中Cd2+的濃度為0.0005 0.02mol/L,控制Cd2+: Co2+的摩爾比為I: 0.2 I: 0.6，調節溶液的pH值為8.0 12.0，在氮氣保護下，注入步驟I)中制備的碲氫化鈉N...

【專利技術屬性】
技術研發人員：肖琦，黃珊，蘇煒，盛家榮，黃燕敏，甘春芳，崔建國，
申請(專利權)人：廣西師范學院，
類型：發明
國別省市：