一種銩摻雜鋁酸鍶上轉換發光材料，其化學式為Sr1-xAl2O4:xTm3+，其中0.02≤x≤0.1。該銩摻雜鋁酸鍶上轉換發光材料的光致發光光譜中，銩摻雜鋁酸鍶上轉換發光材料的激發波長為796nm，在475nm波長區由Tm3+離子1G4→3H6的躍遷輻射形成發光峰，可以作為藍光發光材料。本發明專利技術還提供該銩摻雜鋁酸鍶上轉換發光材料的制備方法及使用該銩摻雜鋁酸鍶上轉換發光材料的有機發光二極管。
【技術實現步驟摘要】
本專利技術涉及一種銩摻雜鋁酸鍶上轉換發光材料、制備方法及有機發光二極管。
技術介紹
有機發光二極管(OLED)由于組件結構簡單、生產成本便宜、自發光、反應時間短、可彎曲等特性，而得到了極廣泛的應用。但由于目前得到穩定高效的OLED藍光材料比較困難，極大的限制了白光OLED器件及光源行業的發展。上轉換熒光材料能夠在長波(如紅外)輻射激發下發射出可見光，甚至紫外光，在光纖通訊技術、纖維放大器、三維立體顯示、生物分子熒光標識、紅外輻射探測等領域具有廣泛的應用前景。但是，可由紅外，紅綠光等長波輻射激發出藍光發射的銩摻雜鋁酸鍶上轉換發光材料，仍未見報道。
技術實現思路
基于此，有必要提供一種可由長波輻射激發出藍光的銩摻雜鋁酸鍶上轉換發光材料、制備方法及使用該銩摻雜鋁酸鍶上轉換發光材料的有機發光二極管。一種銩摻雜鋁酸鍶上轉換發光材料，其化學式為SivxAl2O4: XTm3+,其中0. 02 ≤ X ≤ 0.1。在優選的實施例中，X為0. 06。—種銩摻雜鋁酸鍶上轉換發光材料的制備方法，包括以下步驟步驟一、根據Sr1^Al2O4IxTm3+各元素的化學計量比稱取SrO, Al2O3和Tm2O3粉體，其中0. 02 ^ x ^ 0.1 ；步驟二、將步驟一中稱取的粉體混合均勻得到前驅體；步驟三、將所述前驅體在800°C 1000°C下灼燒0. 5小時 5小時，之后冷卻到100°C 500°C，再保溫0. 5小時 3小時得到銩摻雜鋁酸鍶上轉換發光材料。在優選的實施例中，X為0. 06。在優選的實施例中，步驟二中將粉體在剛玉缽體中研磨20分鐘 60分鐘。在優選的實施例中，步驟三種將所述前驅體在950°C下灼燒3小時。在優選的實施例中，步驟三中將所述前驅體在在950°C下灼燒3小時，之后冷卻到250°C，再保溫2小時得到銩摻雜鋁酸鍶上轉換發光材料。在優選的實施例中，步驟三中所述前驅體在800°C 1000°C下灼燒0. 5小時 5小時，之后冷卻到100°C 500°C，再保溫0. 5小時 3小時后隨爐冷卻到室溫得到塊狀材料，將所述塊狀材料粉碎得到目標產物。在優選的實施例中，步驟二中，將步驟一中稱取的粉體研磨得到混合均勻的前驅體。一種有機發光二極管，該有機發光二極管包括依次層疊的陰極、發光層、導電層及陽極，所述發光層的材料為銩摻雜鋁酸鍶上轉換發光材料，該銩摻雜鋁酸鍶上轉換發光材料的化學式為SivxAl2O4:xTm3+，其中0. 02彡X彡0.1。上述銩摻雜鋁酸鍶上轉換發光材料的制備方法較為簡單，成本較低，同時反應過程中無三廢產生，較為環保；制備的銩摻雜鋁酸鍶上轉換發光材料的光致發光光譜中，銩摻雜鋁酸鍶上轉換發光材料的激發波長為796nm，在475nm波長區由Tm3+離子1G4 — 3H6的躍遷福射形成發光峰，可以作為藍光發光材料。附圖說明圖1為一實施方式的有機發光二極管的結構不意圖。圖2為實施例1制備的銩摻雜鋁酸鍶上轉換發光材料的光致發光譜圖。圖3為實施例1制備的銩摻雜鋁酸鍶上轉換發光材料的XRD譜圖。具體實施方式下面結合附圖和具體實施例對銩摻雜鋁酸鍶上轉換發光材料及其制備方法進一步闡明。一實施方式的銩摻雜鋁酸鍶上轉換發光材料，其化學式為Sri_xAl204:XTm3+，其中0. 02 ≤ X ≤ 0.1。優選的，X為 0.06。該銩摻雜鋁酸鍶上轉換發光材料的光致發光光譜中，銩摻雜鋁酸鍶上轉換發光材料的激發波長為796nm，當材料受到長波長(如796nm)的輻射的時候，Tm3+離子被激發到1G4的激發態，然后從該激發態往3H6基態躍遷，就發出475nm的藍光，可以作為藍光發光材料。上述銩摻雜鋁酸鍶上轉換發光材料的制備方法，包括以下步驟步驟S11、根據SivxAl2O4 = XTm3+各元素的化學計量比稱取Sr0，Al203和Tm2O3粉體，其中0. 02≤X≤0.1。該步驟中，優選的，X為0. 06。可以理解，該步驟中也可稱取SrO，Al2O3和Tm2O3粉體并混合均勻，其中SrO, Al2O3 和 Tm2O3 的質量比為 0. 933 1. 015 1. 02 0. 039 0. 193，優選為0. 974 1.02 0. 116。步驟S13、將步驟Sll中稱取的粉體混合均勻得到前驅體。該步驟中，將粉體在剛玉缽體中研磨20分鐘 60分鐘得到混合均勻的前驅體，優選的研磨40分鐘。步驟S15、將前驅體在800°C 1000 °C下灼燒0. 5小時 5小時，之后冷卻到100°C 500°C，再保溫0. 5小時 3小時得到銩摻雜鋁酸鍶上轉換發光材料。優選的，前驅體在950°C下灼燒3小時。優選的，在800°C 1000°C下灼燒0. 5小時 5小時后冷卻到250°C，再保溫2小時。優選的，前驅體放入馬弗爐在800°C 1000°C下灼燒0. 5小時 5小時，之后冷卻到100°C 500°C，再保溫0. 5小時 3小時后隨爐冷卻到室溫得到塊狀材料，再把塊狀材料粉碎得到銩摻雜鋁酸鍶上轉換發光材料。上述銩摻雜鋁酸鍶上轉換發光材料的制備方法較為簡單，成本較低，同時反應過程中無三廢產生，較為環保；制備的銩摻雜鋁酸鍶上轉換發光材料的光致發光光譜中，銩摻雜鋁酸鍶上轉換發光材料的激發波長為796nm，在475nm波長區由Tm3+離子1G4 — 3H6的躍遷福射形成發光峰，可以作為藍光發光材料。請參閱圖1，一實施方式的有機發光二極管100，該有機發光二極管100包括依次層疊的基板1、陰極2、有機發光層3、透明陽極4以及透明封裝層5。透明封裝層5中分散有銩摻雜鋁酸鍶上轉換發光材料6，銩摻雜鋁酸鍶上轉換發光材料6的化學式為SivxAl2O4:xTm3+，其中 0. 02 彡 X 彡 0.1。有機發光二極管100的透明封裝層5中分散有錢摻雜鑰酸鑭鋰玻璃上轉換發光材料6，銩摻雜鑰酸鑭鋰玻璃上轉換發光材料在475nm波長區由Tm3+離子1G4 — 3H6的躍遷輻射形成發光峰，由紅綠光激發可以發射藍光，藍光與紅綠光混合后形成發白光的有機發光二極管。下面為具體實施例。實施例1選用純度為99. 99 %的粉體SrO，Al2O3和Tm2O3粉體，其質量比為0.974 1.02 0.116。在剛玉研缽中研磨40分鐘使其均勻混合，然后在950°C下灼燒3小時。然后冷卻到250°C保溫2小時，再自然冷卻到室溫取出塊體產物，并將其粉碎，得到化學通式為Sra94Al2O4 = O. 06Tm3+的上轉換熒光粉。請參閱圖2，圖2所示為得到的銩摻雜鋁酸鍶上轉換發光材料的光致發光光譜圖。由圖2可以看出，本實施例得到的銩摻雜鋁酸鍶上轉換發光材料的激發波長為796nm，在475nm波長區由Tm3+離子1G4 — 3H6的躍遷輻射形成發光峰，該銩摻雜鋁酸鍶上轉換發光材料可作為藍光發光材料。 請參閱圖3，圖 3中曲線為實施I制備的銩摻雜鋁酸鍶上轉換發光材料的XRD曲線，測試對照標準PDF卡片。圖中，衍射峰所示為鋁酸鍶的晶相，沒有出現銩元素相關的峰，說明銩摻雜元素是進入了鑰酸鑭鋰的晶格實施例2用純度為99. 99 %的粉體，SrO, Al2O3和Tm2O3粉體，其質量比為1.015 1.02 0.039。在剛玉研缽中研磨20分鐘使其均勻混合，然后在800°C下灼燒本文檔來自技高網...
【技術保護點】
一種銩摻雜鋁酸鍶上轉換發光材料，其特征在于：其化學式為Sr1?xAl2O4:xTm3+，其中0.02≤x≤0.1。
【技術特征摘要】
1.一種銩摻雜鋁酸鍶上轉換發光材料，其特征在于其化學式為Sri_xAl204:XTm3+，其中O. 02 ≤ X ≤ O.1。2.根據權利要求1所述的銩摻雜鋁酸鍶上轉換發光材料，其特征在于，X為O.06。3.一種銩摻雜鋁酸鍶上轉換發光材料的制備方法，其特征在于，包括以下步驟 步驟一、根據SivxAl2O4 = XTm3+各元素的化學計量比稱取SrO，Al2O3和Tm2O3粉體，其中O.02 ≤ X ≤ O.1 ； 步驟二、將步驟一中稱取的粉體混合均勻得到前驅體； 步驟三、將所述前驅體在800 °C 1000 °C下灼燒O. 5小時 5小時，之后冷卻到100°C 500°C，再保溫O. 5小時 3小時得到銩摻雜鋁酸鍶上轉換發光材料。4.根據權利要求3所述的銩摻雜鋁酸鍶上轉換發光材料的制備方法，其特征在于，X為O.06。5.根據權利要求3所述的銩摻雜鋁酸鍶上轉換發光材料的制備方法，其特征在于，步驟二中將粉體在剛玉缽體中研磨20分鐘 60分鐘。6.根據權利要求3所述的銩摻雜鋁酸鍶上轉換發光材...
【專利技術屬性】
技術研發人員：周明杰，王平，陳吉星，鐘鐵濤，
申請(專利權)人：海洋王照明科技股份有限公司，深圳市海洋王照明技術有限公司，
類型：發明
國別省市：
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