一種釹鐿雙摻雜氯化鋇上轉換發光材料，其化學式為BaCl2:xNd3+，yYb3+，其中，x為0.01～0.05，y為0.01～0.06。該釹鐿雙摻雜氯化鋇上轉換發光材料的光致發光光譜中，釹鐿雙摻雜氯化鋇上轉換發光材料的激發波長為586nm，在469nm波長區由Nd3+離子2P3/2→4I15/2的躍遷輻射形成發光峰，發出藍光短波發光。本發明專利技術還提供該釹鐿雙摻雜氯化鋇上轉換發光材料的制備方法及使用該釹鐿雙摻雜氯化鋇上轉換發光材料的有機發光器件。
【技術實現步驟摘要】
本專利技術涉及一種釹鐿雙摻雜氯化鋇上轉換發光材料、制備方法及有機發光器件。
技術介紹
有機發光器件(OLED)由于組件結構簡單、生產成本便宜、自發光、反應時間短、可彎曲等特性，而得到了極廣泛的應用。但由于目前得到穩定高效的OLED藍光材料比較困難，極大的限制了白光OLED器件及光源行業的發展。上轉換熒光材料能夠在長波(如紅外)輻射激發下發射出可見光，甚至紫外光，在光纖通訊技術、纖維放大器、三維立體顯示、生物分子熒光標識、紅外輻射探測等領域具有廣泛的應用前景。但是，可由紅外，紅綠光等長波輻射激發出藍光發射的釹鐿雙摻雜氯化鋇上轉換發光材料，仍未見報道。
技術實現思路
基于此，有必要提供一種可由長波輻射激發出藍光的釹鐿雙摻雜氯化鋇上轉換發光材料、制備方法及使用該釹鐿雙摻雜氯化鋇上轉換發光材料的有機發光器件。一種釹鐿雙摻雜氯化鋇上轉換發光材料，其化學式為BaCl2: xNd3+, yYb3+，其中，x為O. 01 O. 05，y 為 O. 01 O. 06。在優選的實施例中，X為O. 02，y為O. 03。—種釹鐿雙摻雜氯化鋇上轉換發光材料的制備方法，包括以下步驟步驟一、根據BaCl2 · 2H20，Nd2O3 和 Yb2O3 各粉體按摩爾比為(89 98) (I 5) (I 6);步驟二、將步驟一中稱取的粉體混合均勻得到前驅體；步驟三、將所述前驅體在500°C 900°C下灼燒O. 5小時 5小時，之后冷卻到100°C 300°C，再保溫O. 5小時 3小時得到釹鐿雙摻雜氯化鋇上轉換發光材料，其中化學式為 BaCl2:xNd3+, yYb3+，其中，x 為 O. 01 O. 05，y 為 O. 01 O. 06。在優選的實施例中，X為O. 02，y為O. 03。在優選的實施例中，步驟二中將粉體在剛玉缽體中研磨20分鐘 60分鐘。在優選的實施例中，步驟三種將所述前驅體在750°C下灼燒3小時。在優選的實施例中，步驟三中將所述前驅體在750°C下灼燒3小時，之后冷卻到200°C，再保溫2小時得到釹鐿雙摻雜氯化鋇上轉換發光材料。在優選的實施例中，步驟三中所述前驅體在500°C 900°C下灼燒O. 5小時 5小時，之后冷卻到100°C 300°C，再保溫O. 5小時 3小時后隨爐冷卻到室溫得到塊狀材料，將所述塊狀材料粉碎得到目標產物。在優選的實施例中，步驟二中，將步驟一中稱取的粉體球磨得到混合均勻的前驅體。—種有機發光器件，該有機發光器件包括依次層疊的陰極、發光層、導電層及陽極，所述發光層的材料為釹鐿雙摻雜氯化鋇上轉換發光材料，該釹鐿雙摻雜氯化鋇上轉換發光材料的化學式為BaCl2:xNd3+, yYb3+，其中，x為O. Ol O. 05，y為O. 01 O. 06。上述釹鐿雙摻雜氯化鋇上轉換發光材料的制備方法較為簡單，成本較低，同時反應過程中無三廢產生，較為環保；制備的釹鐿雙摻雜氯化鋇上轉換發光材料的光致發光光譜中，釹鐿雙摻雜氯化鋇上轉換發光材料的激發波長為586nm，在469nm波長區由Nd3+離子2P372 — 4I1572的躍遷輻射形成發光峰，發出藍光短波發光。附圖說明圖1為一實施方式的有機發光器件的結構不意圖。圖2為實施例1制備的釹鐿雙摻雜氯化鋇上轉換發光材料的光致發光譜圖。圖3為實施例1制備的釹鐿雙摻雜氯化鋇上轉換發光材料的XRD譜圖。具體實施方式下面結合附圖和具體實施例對釹鐿雙摻雜氯化鋇上轉換發光材料及其制備方法進一步闡明。一實施方式的釹鐿雙摻雜氯化鋇上轉換發光材料，其化學式為BaCl2:XNd3+，yYb3+，其中，X 為 O. 01 O. 05，y 為 O. 01 O. 06。優選的，X為 O. 02，y 為 O. 03。 該釹鐿雙摻雜氯化鋇上轉換發光材料的光致發光光譜中，釹鐿雙摻雜氯化鋇上轉換發光材料的制備方法較為簡單，成本較低，同時反應過程中無三廢產生，較為環保；制備的釹鐿雙摻雜氯化鋇上轉換發光材料的光致發光光譜中，釹鐿雙摻雜氯化鋇上轉換發光材料的激發波長為586nm,在469nm波長區由Nd3+離子2Pv2 — 4I1572的躍遷福射形成發光峰，發出藍光短波發光。上述釹鐿雙摻雜氯化鋇上轉換發光材料的制備方法，包括以下步驟步驟SI1、根據BaCl2 · 2H20，Nd2O3和Yb2O3各粉體按摩爾比為(86 96) (I 5) (I 6)。該步驟中，優選的，BaCl2 · 2H20，Nd2O3和Yb2O3各粉體按摩爾比為90 : 2 : 3。步驟S13、將步驟Sll中稱取的粉體混合均勻得到前驅體。該步驟中，將粉體在剛玉缽體中研磨20分鐘 60分鐘得到混合均勻的前驅體，優選的研磨40分鐘。步驟S15、將前驅體在500°C 900°C下灼燒O. 5小時 5小時，之后冷卻到100°C 300°C，再保溫O. 5小時 3小時得到釹鐿雙摻雜氯化鋇上轉換發光材料，其中化學式為 BaCl2:xNd3+, yYb3+，其中，x 為 O. 01 O. 05，y 為 O. 01 O. 06。在優選的實施例中，X為O. 02，y為O. 03。優選的，前驅體在750°C下灼燒3小時。優選的，在500°C 900°C下灼燒O. 5小時 5小時后冷卻到200°C，再保溫2小時。優選的，前驅體放入馬弗爐在500°C 900°C下灼燒O. 5小時 5小時，之后冷卻到100°C 300°C，再保溫O. 5小時 3小時后隨爐冷卻到室溫得到塊狀材料，再把塊狀材料粉碎得到釹鐿雙摻雜氯化鋇上轉換發光材料。上述釹鐿雙摻雜氯化鋇上轉換發光材料的制備方法較為簡單，成本較低，同時反應過程中無三廢產生，較為環保；制備的釹鐿雙摻雜氯化鋇上轉換發光材料的光致發光光譜中，釹鐿雙摻雜氯化鋇上轉換發光材料的激發波長為586nm，在469nm波長區由Nd3+離子2P372 — 4I1572的躍遷輻射形成發光峰，發出藍光短波發光。請參閱圖1，一實施方式的有機發光器件100,該有機發光器件100包括依次層疊的基板1、陰極2、有機發光層3、透明陽極4以及混有上轉換熒光粉6的透明封裝層5，透明封裝層5中的熒光粉6材料為釹鐿雙摻雜氯化鋇上轉換發光材料，其化學式為BaCl2: XNd3+,yYb3+，其中，X為O. 01 O. 05，y為O. 01 O. 06，該器件中的有機發光層3發出紅綠光，部分紅綠光激發透明封裝層5中分散有釹鐿共摻雜氧化鋯上轉換發光材料6發出藍色光，最后紅綠藍三色就混成白光。有機發光器件100的發光層2的材料為釹鐿雙摻雜氯化鋇上轉換發光材料,釹鐿雙摻雜氯化鋇上轉換發光材料的激發波長為586nm，在469nm波長區由Nd3+離子2P3/2 — 4I1572的躍遷輻射形成發光峰，發出藍光短波發光。圖2的曲線I是應用了釹鐿雙摻雜氯化鋇上轉換發光材料的發光圖，曲線2是不含該釹鐿雙摻雜氯化鋇上轉換發光材料的對比例。可見上轉換發光材料可由紅綠光激發出藍光，混色成白光的器件。下面為具體實施例。實施例1選用純度為99. 99% 的粉體，將 IOmmol NH4Cl, 95mmol BaCl2 · 2H20, 2mmolNd203 和3mmol Yb2O3粉體在剛玉研缽中研磨40分鐘使其均勻混合，然后在750°C下灼燒3小本文檔來自技高網...
【技術保護點】
一種釹鐿雙摻雜氯化鋇上轉換發光材料，其特征在于：其化學式為BaCl2:xNd3+，yYb3+，其中，x為0.01～0.05，y為0.01～0.06。
【技術特征摘要】
1.一種釹鐿雙摻雜氯化鋇上轉換發光材料，其特征在于其化學式為BaCl2:xNd3+，yYb3+，其中，X 為 O. 01 O. 05，y 為 O. 01 O. 06。2.根據權利要求1所述的釹鐿雙摻雜氯化鋇上轉換發光材料，其特征在于，X為O.02，y 為 O. 03。3.—種釹鐿雙摻雜氯化鋇上轉換發光材料的制備方法，其特征在于，包括以下步驟步驟一、根據BaCl2 ·2Η20，Ν(1203和Yb2O3各粉體按摩爾比為(89 98) (I 5) (I 6)；步驟二、將步驟一中稱取的粉體混合均勻得到前驅體；步驟三、將所述前驅體在500°C 900°C下灼燒O. 5小時 5小時，之后冷卻到100°C 300°C，再保溫O. 5小時 3小時得到釹鐿雙摻雜氯化鋇上轉換發光材料，其中化學式為BaCl2:xNd3+, yYb3+，其中，x 為 O. 01 O. 05，y 為 O. 01 O. 06。4.根據權利要求3所述的釹鐿雙摻雜氯化鋇上轉換發光材料的制備方法，其特征在于，X 為 O. 02，y 為 O. 03。5.根據權利要求3所述的釹鐿雙摻雜氯化鋇上轉換發光材料的制備方法，其特征在于，步驟二中將粉體在剛玉缽體中研...
【專利技術屬性】
技術研發人員：周明杰，王平，陳吉星，黃輝，
申請(專利權)人：海洋王照明科技股份有限公司，深圳市海洋王照明技術有限公司，
類型：發明
國別省市：
還沒有人留言評論。發表了對其他瀏覽者有用的留言會獲得科技券。