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    CypA蛋白片段及其在制備抗炎癥藥物中的應(yīng)用制造技術(shù)

    技術(shù)編號:8589042 閱讀:270 留言:0更新日期:2013-04-18 02:31
    本發(fā)明專利技術(shù)公開了供CypA蛋白片段及其在制備抗炎癥藥物中的應(yīng)用。本發(fā)明專利技術(shù)提供了一種蛋白質(zhì)(CypA蛋白片段),是如下(a)或(b)或(c):(a)由序列表中序列1所示的氨基酸序列組成的蛋白質(zhì);(b)將序列1的氨基酸序列經(jīng)過一個(gè)或幾個(gè)氨基酸殘基的取代和/或缺失和/或添加且具有抗炎癥功能的由序列1衍生的蛋白質(zhì);(c)將序列1的氨基酸序列經(jīng)過一個(gè)或幾個(gè)氨基酸殘基的取代和/或缺失和/或添加且具有治療流感的功能的由序列1衍生的蛋白質(zhì)。所述蛋白質(zhì)可用于制備治療炎癥的藥物和治療流感的藥物。本發(fā)明專利技術(shù)對于抗炎藥物的研發(fā)以及炎癥的治療具有重大應(yīng)用價(jià)值。本發(fā)明專利技術(shù)對于流感藥物的研發(fā)以及流感的治療具有重大應(yīng)用價(jià)值。

    【技術(shù)實(shí)現(xiàn)步驟摘要】

    本專利技術(shù)涉及CypA蛋白片段及其在制備抗炎癥藥物中的應(yīng)用。
    技術(shù)介紹
    炎癥,就是平時(shí)人們所說的“發(fā)炎”,是機(jī)體對于刺激的ー種防御反應(yīng),表現(xiàn)為紅、腫、熱、痛和功能障礙,體表的外傷感染和各器官的大部分常見病和多發(fā)病都屬于炎癥性疾病。炎癥,可以是感染引起的感染性炎癥,也可以不是由于感染引起的非感染性炎癥。通常情況下,炎癥是有益的,是人體的自動(dòng)的防御反應(yīng),但是有的時(shí)候,炎癥也是有害的,例如對人體自身組織的攻擊、發(fā)生在透明組織的炎癥等等。任何能夠弓丨起組織損傷的因素都可成為炎癥的原因,即致炎因子(inflammatoryagent)。(一)生物性因子細(xì)菌、病韋、立克次體、支原體、真菌、螺旋體和寄生蟲等為炎癥最常見的原因。由生物病原體引起的炎癥又稱感染(infection)。細(xì)菌產(chǎn)生的外毒素和內(nèi)毒素可以直接損傷組織;病毒在被感染的細(xì)胞內(nèi)復(fù)制導(dǎo)致細(xì)胞壞死;某些具有抗原性的病原體感染后通過誘發(fā)的免疫反應(yīng)而損傷組織,如寄生蟲感染和結(jié)核。 (ニ)物理性因子高溫、低溫、放射性物質(zhì)及紫外線等和機(jī)械損傷。(三)化學(xué)性因子外源性化學(xué)物質(zhì)如強(qiáng)酸、強(qiáng)堿及松節(jié)油、芥子氣等。內(nèi)源性毒性物質(zhì)如壞死組織的分解產(chǎn)物及在某些病理?xiàng)l件下堆積于體內(nèi)的代謝產(chǎn)物如尿素等。(四)異物通過各種途徑進(jìn)入人體的異物,如各種金屬、木材碎屑、塵埃顆粒、及手術(shù)縫線等,由于其抗原性不同,可引起不同程度的炎癥反應(yīng)。(五)壞死組織缺血或缺氧等原因可引起組織壞死,組織壞死是潛在的致炎因子。在新鮮梗死灶邊緣所出現(xiàn)的充血出血帶和炎性細(xì)胞的浸潤都是炎癥的表現(xiàn)。(六)變態(tài)反應(yīng)當(dāng)機(jī)體免疫反應(yīng)狀態(tài)異常時(shí),可引起不適當(dāng)或過度的免疫反應(yīng),造成組織和細(xì)胞損傷而導(dǎo)致炎癥。流行性感冒病毒(influenza virus),是正粘病毒科(Orthomyxoviridae)的代表種,簡稱流感病毒,包括人流感病毒和動(dòng)物流感病毒,人流感病毒分為甲(A)、こ(B)、丙(C)三型,是流行性感冒(流感)的病原體。其中甲型流感病毒抗原性易發(fā)生變異,多次引起世界性大流行。例如1918 1919年的大流行中,全世界至少有2000萬 4000萬人死于流感。流感病毒結(jié)構(gòu)自外而內(nèi)可分為包膜、基質(zhì)蛋白以及核心三部分。病毒的核心包含了存貯病毒信息的遺傳物質(zhì)以及復(fù)制這些信息必須的酶。流感病毒的遺傳物質(zhì)是單股負(fù)鏈RNA,簡寫為ss-RNA,ss-RNA與核蛋白(NP)相結(jié)合,纏繞成核糖核蛋白體(RNP),以密度極高的形式存在。除了核糖核蛋白體,還有負(fù)責(zé)RNA轉(zhuǎn)錄的RNA多聚酶。甲型和こ型流感病毒的RNA由8個(gè)節(jié)段組成,丙型流感病毒則比他們少ー個(gè)節(jié)段,第1、2、3個(gè)節(jié)段編碼的是RNA多聚集酶,第4個(gè)節(jié)段負(fù)責(zé)編碼血凝素;第5個(gè)節(jié)段負(fù)責(zé)編碼核蛋白,第6個(gè)節(jié)段編碼的是神經(jīng)氨酸酶;第7個(gè)節(jié)段編碼基質(zhì)蛋白,第8個(gè)節(jié)段編碼的是ー種能起到拼接RNA功能的非結(jié)構(gòu)蛋白,這種蛋白的其他功能尚不得而知。丙型流感病毒缺少得是第六個(gè)節(jié)段,其第四節(jié)段編碼的血凝素可以同時(shí)行使神經(jīng)氨酸酶的功能。
    技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路
    本專利技術(shù)的目的是提供CypA蛋白片段及其在制備抗炎癥藥物中的應(yīng)用。本專利技術(shù)提供了ー種蛋白質(zhì)(CypA蛋白片段),是如下(a)或(b)或(C)(a)由序列表中序列I所示的氨基酸序列組成的蛋白質(zhì);(b)將序列I的氨基酸序列經(jīng)過ー個(gè)或幾個(gè)氨基酸殘基的取代和/或缺失和/或添加且具有抗炎癥功能的由序列I衍生的蛋白質(zhì);(C)將序列I的氨基酸序列經(jīng)過ー個(gè)或幾個(gè)氨基酸殘基的取代和/或缺失和/或添加且具有治療流感的功能的由序列I衍生的蛋白質(zhì)。為了使(a)中的蛋白質(zhì)便于純化,可在由序列表中序列I所示的氨基酸序列組成的蛋白質(zhì)的氨基末端或羧基末端連接上如表I所示的標(biāo)簽。表I標(biāo)簽的序列本文檔來自技高網(wǎng)
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    【技術(shù)保護(hù)點(diǎn)】
    一種蛋白質(zhì),是如下(a)或(b)或(c):(a)由序列表中序列1所示的氨基酸序列組成的蛋白質(zhì);(b)將序列1的氨基酸序列經(jīng)過一個(gè)或幾個(gè)氨基酸殘基的取代和/或缺失和/或添加且具有治抗炎癥功能的由序列1衍生的蛋白質(zhì);(c)將序列1的氨基酸序列經(jīng)過一個(gè)或幾個(gè)氨基酸殘基的取代和/或缺失和/或添加且具有治療流感的功能的由序列1衍生的蛋白質(zhì)。

    【技術(shù)特征摘要】
    1.一種蛋白質(zhì),是如下(a)或(b)或(c): Ca)由序列表中序列I所示的氨基酸序列組成的蛋白質(zhì); (b)將序列I的氨基酸序列經(jīng)過一個(gè)或幾個(gè)氨基酸殘基的取代和/或缺失和/或添加且具有治抗炎癥功能的由序列I衍生的蛋白質(zhì); (c)將序列I的氨基酸序列經(jīng)過一個(gè)或幾個(gè)氨基酸殘基的取代和/或缺失和/或添加且具有治療流感的功能的由序列I衍生的蛋白質(zhì)。2.編碼權(quán)利要求1所述蛋白質(zhì)的基因。3.如權(quán)利要求2所述的基因,其特征在于所述基因?yàn)槿缦翴)或2)或3)或4)或5)或6)的DNA分子 1)序列表中序列2所不的DNA分子; 2)序列表中序列2自5’末端第I至459位核苷酸所示的DNA分子; 3)在嚴(yán)格條件下與I)或2)限定的DNA序列雜交且編碼具有抗炎癥功能的蛋白的DNA分子; 4)與I)或2)限定的DNA序列具有90%以上...

    【專利技術(shù)屬性】
    技術(shù)研發(fā)人員:范文輝,劉亭見伏顯華,岑峻宇,
    申請(專利權(quán))人:北京諾派生物科技有限公司
    類型:發(fā)明
    國別省市:

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