本發明專利技術提供了一種（2E，6E）-2,6-雙亞芐基環己酮類似物，包括具有通式Ⅲ所示結構的化合物及其藥學上可接受的鹽，該類化合物具有顯著的藥理活性。此外，本發明專利技術進一步提供了該類化合物的制備方法及作為1型11beta-羥基類固醇脫氫酶（11beta-hydroxysteroid?dehydrogenase?type?I，11b-HSD1）抑制劑在預防和治療人類糖尿病中的應用。
【技術實現步驟摘要】
本專利技術涉及一種新化合物，具體地說，涉及一種(2E，6E)-2，6-雙亞芐基環己酮類似物及其制備方法與應用。
技術介紹
糖尿病(Diabetes mellitus，DM)是一種世界性疾病，根據WHO報道，2012年12月統計，目前全世界有3. 46億人患有糖尿病。如果沒有任何干預這個數據預計到2030年將翻一番，其中80%發生在低中收入國家。DM已成為世界第三大疾病，其發病率和對人類健康的危險性，僅次于癌癥和心腦血管病。在我國，目前大約有4000萬名糖尿病患者，居全球第二，其中2型DM(T2DM)患者占全部DM的90% 95%。目前，I型糖尿病治療研究的方向是開發給藥方便的胰島素制劑及胰島素代用品；而2型糖尿病可用化學藥物促使β細胞分泌更多胰島素，或改善靶組織對胰島素的敏感性進行治療，研發新作用機制或新結構類型的高效低毒的抗糖尿病藥物已成為國際上新藥研發的熱點。糖皮質激素是胰島素作用的拮抗劑，它削弱依賴胰島素的葡萄糖攝取和增加脂類分解，提高肝臟糖異生和通過蛋白水解作用增加基質(Andrew McMaster等，Nature Reviews Endocrinology, 2008，4，91),并且直接抑制胰島β細胞分泌胰島素(Pospi silovdY等，Vnitr Lek, 2007，53，1，18)。胰島素抑制肝糖異生，而糖皮質激素增加糖異生，直接或間接激活參與此過程的主要基因或激素，如胰高血糖素、肝內磷酸烯醇丙酮羧化酶的基因表達(PEPCK)，PEPCK是糖異生的限速酶，它被糖皮質激素反應元件調控，它還會對cAMP r調控元件綁定蛋白(CREB)作用(Gavin P. , Molecularand Cellular Endocrinology, 2009，300，2)。糖皮質激素和CREB協同作用誘導過氧化酶體增值激活受體-Y共活化劑l(PGC-l)，它是肝糖異生主要的激活劑(Yoon JC等，Nature, 2001，413，131)。另外，糖皮質激素通過抑制轉運蛋白4的翻譯，對抗胰島素反應包括抑制胰島素信號 傳遞和抑制胰島素刺激葡萄糖攝取(NicholasMichaelMorton, Molecular and cellular endocrinology, 2010，316，154)。所以糖皮質激素水平的高低直接影響胰島素的作用。糖皮質激素是在下丘腦-垂體-腎上腺-軸線(HPA)控制下，由腎上腺分泌到血液中。然而在HPA決定血液糖皮質激素水平的同時，最近突出的研究表明細胞內Ilbeta羥基類固醇脫氫酶IIb-HSDs)調節糖皮質激素水平。因此盡管在一些細胞中有正常的糖皮質激素水平，但是有時會使它處于非活性狀態，有時由非活性的轉化為活性狀態，這些都是由I Ib-HSD來催化，I Ib-HSD有兩種異構體，Ilb-HSDl能活化惰性的前體(強的松或11_脫氫皮質酮)變為活化的糖皮質激素(皮質醇或皮質酮)，它主要在肝臟、脂肪組織、腦、骨骼肌、平滑肌細胞中具有還原性(Τ. M. Stulnigl, Diabetologia, 2004，47，I)。在日常變化過程中血漿活性皮質醇濃度變化較大(1-1OOnmoI/L)。與此相反，非活性可的松沒有大的日常變化，在50-100nmol/L波動，與皮質醇比較有較高的自由的血漿濃度(Stewart PM等，Vitam Horm, 1999，57，249)。因此,血衆可的松可以當成是非活性的糖皮質激素的貯存池能夠不斷的提供Ilb-HSDl還原性以維持局部活性糖皮質激素濃度，在新陳代謝活躍組織中糖皮質激素與胰島素功能對抗。國外學者用轉基因小鼠研究得出數據顯示Ilb-HSDl-/-小鼠細胞內糖皮質激素被損傷，它不再與胰島素抵抗(Erika Harno等，Trends in Endocrinology &Metabolism, 2010, 21, 619)因此Ilb-HSDl抑制劑的研究備受國內外學者的重視，Ilb-HSDl抑制作用對糖尿病者的胰島素敏感性具有積極影響。因為大多數2型糖尿病患者都是肥胖者，其內臟脂肪肥大并且Ilb-HSDl高表達，抑制劑或者Ilb-HSDl能夠改善糖血癥。與非特異性抑制劑11 β-HSD對比，腎llb-HSD2抑制劑能夠引起高血壓和低血鉀癥，鼠類選擇性抑制劑Ilb-HSDl (BVT. 2733)顯示在自發性地高血糖癥KKAy小鼠中能夠降低肝磷酸烯酮式丙酮酸羧激酶PEPCK和葡萄糖-6-磷酸酶mRNA表達，同時降低血糖和血清胰島素濃度(Malgorzata Wamil 等,Drug Discovery Today, 2007, 12, 504)。Ilb-HSDl 人選擇性抑制劑已經合成(Barf T等，J Med Chem, 2002，45，3813)，Ilb-HSDl選擇性抑制劑能夠對胰島素抵抗或者2型糖尿病肥胖患者有益處。因為在這些失調狀態，Ilb-HSDl表達以組織特異性方式反常調控，在脂肪組織高表達，但在肝臟中低活性，Ilb-HSDl選擇性抑制劑的臨床作用能隨著它們在脂肪組織和肝臟組織中局部濃度變化而改變。除了在新陳代謝活躍的組織有影響，我們期盼HPAaxis中Ilb-HSDl誘導改變，因為中樞神經系統Ilb-HSDl的抑制作用破壞下丘腦垂體腎上腺負反饋。Ilb-HSDl對于大腦中糖皮質激素活性很重要，并且調控HPA軸。因此下丘腦ΙΙβ-HSDl的抑制劑能夠通過降低局部的皮質醇濃度麻痹負反饋調控，并且導致腎上腺分泌糖皮質激素增·多。為了避免Ilb-HSDl特殊抑制劑對下丘腦的干預，這些藥物應該不能穿過血腦屏障。另一方面，中樞神經系統中的Ilb-HSDl的抑制作用能夠保護大腦避免收到老化時糖皮質激素的負面影響(Adam J. Rose等，The Journal of SteroidBiochemistry and Molecular Biology, 2010，122，10)。因此 Ilb-HSDl 抑制劑，將會有望成為未來有趣的新型的藥物，甚至不僅僅局限于治療肥胖和2型糖尿病。(2E，6E)_2，6_雙亞芐基環己酮類似物是主鏈為不飽和脂族及側鏈芳香族基團。需要開發具有更好的抑制Ilb-HSDl酶活性的(2E，6E)-2，6-雙亞芐基環己酮類似物，為日后開發預防和治療結糖尿病的藥物提供實驗和臨床基礎。
技術實現思路
本專利技術的目的是提供一種具有抑制I型Ilbeta-羥基類固醇脫氫酶的活性的(2E，6E)-2，6-雙亞芐基環己酮類似物。為實現上述目的，本專利技術采用如下技術方案一種(2E，6E)-2，6-雙亞芐基環己酮類似物，包括具有通式III所示結構的化合物及其藥學上可接受的鹽本文檔來自技高網...
【技術保護點】
一種（2E，6E）?2,6?雙亞芐基環己酮類似物，包括具有通式Ⅲ所示結構的化合物及其藥學上可接受的鹽：其中：R1和R2各自獨立選自H、Br、CF3或者F；優選所述的R1和R2各自獨立選自Br、CF3或F。FDA00002788110600011.jpg
【技術特征摘要】
1.一種(2E，6E)-2，6-雙亞芐基環己酮類似物，包括具有通式III所示結構的化合物及其藥學上可接受的鹽2.根據權利要求1所述的(2E，6E)-2，6-雙亞芐基環己酮類似物，其特征在于，所述的 R1為Br或F，R2為CF3或F，即3.根據權利要求1所述的(2E，6E)-2，6-雙亞芐基環己酮類似物，其特征在于，所述的藥學上可接受的鹽包括與無機酸形成的鹽、與有機酸形成的鹽以及由元素陰離子或陽離子形成的鹽；優選所述的無機酸為鹽酸、硫酸或磷酸；所述的有機酸為乙酸、酒石酸、檸檬酸、抗壞血酸或草酸；所述的元素陰離子為氯、溴或碘；所述的元素陽離子包括鉀、鈉、鈣或鎂。4.權利要求1-3任一項所述(2E，6E)-2，6-雙亞芐基環己酮類似物的制備方法，其特征在于，環己酮和鹵代苯甲醛在溶劑中，以氫氧化鉀或甲醇鈉為催化劑，加熱回流O. 3-2h 進行反應，反應溫度為20°C -80°C，分離及純化產物得到目標化合物，優選反應時間為lh-1. 5h，...
【專利技術屬性】
技術研發人員：初彥輝，葛仁山，袁曉環，趙冰海，李洪志，劉潔婷，馬洪闖，尹昌浩，付小兵，劉海峰，
申請(專利權)人：牡丹江醫學院，
類型：發明
國別省市：
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