本發明專利技術涉及一種重組蛛絲蛋白/含銀納米創面膜的制備方法，其制備過程是：將PVA溶解在H2O中配成PVA水溶液，靜電紡絲制備得到PVA納米纖維膜；將硝酸銀稀溶液均勻噴灑在PVA納米纖維膜，而后進行烘干處理；將pNSR16溶解在甲酸中配成RGD-蛛絲蛋白的甲酸溶液，再通過靜電紡技術將RGD-蛛絲蛋白的甲酸溶液電紡于PVA納米纖維膜，形成pNSR16復合的含銀PVA納米纖維膜，經烘干處理后得到含銀的納米生物創面膜。本發明專利技術采用天然蛋白質材料，具有生物活性；硝酸銀抗菌成分引入，抗菌性顯著，可殺滅絕大多數革蘭氏陰性菌和陽性菌；應用靜電紡絲技術使制作工藝簡單；相對于醫用紗布而言，動物皮膚完全愈合的所需的天數縮減了三分之一左右。
【技術實現步驟摘要】
本專利技術涉及到一種應用于損傷皮膚修復再生的生物創面膜，尤其涉及一種重組蛛絲蛋白/含銀納米創面膜的制備方法。
技術介紹
皮膚損傷的治療，不僅需要促進皮膚愈合，而且需要注意殺菌，防止感染。對于在機體修復功能良好的情況下的小范圍急性損傷，傳統的以被動的簡單覆蓋來保護傷口是奏效的。但是，對慢性、大范圍或長期反復感染、機體修復功能異常的患者，就必須采取積極主動的有效措施，才能盡快康復。傳統的創傷涂膜劑或創傷覆蓋材料，大多有醫院自制，如創傷涂抹劑，一般由主藥、成膜材料、增塑劑、透皮吸收促進劑、防腐劑和溶媒材料構成，對迅速止痛、抗感染和創面保護具有一定的作用，但自制過程藥物的用量不好控制，且透氣性能差，而創傷覆蓋材料存在粘連等諸多問題。生物創面膜是用預制的生物活性材料覆蓋創傷表面，起到皮膚屏障作用，為創面愈合提供有利的微環境，從而促進皮膚細胞增生，加快皮膚損傷愈合的一類醫療器械材料。在創面的治療中，抗感染很重要。自第二次世界大戰以來，抗生素廣泛應用于創傷治療，但是長期使用抗生素使得細菌產生了耐藥性。細菌對抗生素的抗性是傷口治療面臨的主要問題之一。而且，傳統的創面膜僅能起到覆蓋傷口表面的作用，在一定程度上能降低感染，但是皮膚愈合速度較慢，抗菌性能不強。銀離子具有良好的抗菌性，目前還沒有文獻報道有對銀離子產生抗性的細菌。因此，將銀離子引進創面膜能夠 克服使用抗生素抗感染的缺點。作為創面膜，我們希望它具有較好的生物降解性和良好的組織相容性，福建師范大學的李敏教授等根據蜘蛛絲的結構和功能特性，應用基因工程技術，大規模獲得RGD-蛛絲蛋白，由于蛛絲蛋白形成的纖維是一種具有高抗張強度和高彈性的蛋白纖維，具有較好的生物降解性、優越的力學性能和良好的組織相容性，當之無愧的成為了創面膜首選材料，用RGD-蛛絲蛋白制備的創面膜還具有細胞粘附功能，目前尚未見到將RGD-蛛絲蛋白用于制備創面膜的工藝技術報道。具體詳見2004年發表于《生物醫學工程學雜志》(李敏，黃建坤，涂桂云等，RGD-蜘蛛拖絲蛋白基因的構建、表達與純化，)2004，21(6) :1006o靜電紡絲技術是指通過應用高電壓將聚合物微小射流在運行過程中固化成纖維，它是一種簡單成本低廉的制造超細直徑的纖維技術，應用靜電紡絲技術而制造的纖維被廣泛研究。電紡技術快速高效，容易操作，制備的纖維具有較高的表面積體積比，孔徑較小，孔隙較多，適合于多孔材料的制備。聚乙烯醇(PVA)作為一種合成高分子材料，合成方便、安全低毒、力學強度較佳、價格便宜、使用方便，在生物醫學領域也得到廣泛的應用。因此，應用靜電紡絲技術，構建一種RGD-蛛絲蛋白(pNSR16)、PVA、硝酸銀三者為原料成分的含銀納米生物創面膜，能促進皮膚細胞的愈生長，加快損傷皮膚的愈合，同時也能起到抗感染的作用。
技術實現思路
本專利技術的目的主要是為了克服傳統的創面膜抗菌性能不強、不具有生物活性、致孔方法復雜而提供的一種制備以RGD-蛛絲蛋白(PNSR16)、聚乙烯醇(PVA)、硝酸銀三者為原料成分的重組蛛絲蛋白/含銀納米創面膜。為實現本專利技術的目的所采用的技術方案是 (1)將PVA溶解在H2O中配成質量濃度為9 13%的PVA水溶液，在電壓10 30kv、固化距離10 30cm、擠出速度I 5mL/h、溫度30 45°C下通過靜電紡絲制備PVA納米纖維膜； (2)將質量濃度為O.3 1. 0%的硝酸銀稀溶液均勻噴灑在PVA納米纖維膜，在70 95 °C下烘干處理20-60分鐘； (3)將pNSR16溶解在甲酸中配成質量濃度為5-30%的RGD-蛛絲蛋白(pNSR16)的甲酸溶液，通過靜電紡絲技術在電壓50 150kv、固化距離10 30cm、擠出速度I 5mL/h、溫度30 45°C下將RGD-蛛絲蛋白(pNSR16)的甲酸溶液電紡于含銀的PVA納米纖維膜，形成PNSR16復合的含銀PVA納米纖維膜，在70 95°C下烘干處理20-60分鐘得重組蛛絲蛋白/銀納米生物創面膜。本專利技術所用的RGD-蛛絲蛋 白(pNSR16)是根據福建師范大學李敏等于2004年在《生物醫學工程學雜志》(2004，21(6) : 1006)上公開的“ RGD-蜘蛛拖絲蛋白基因的構建、表達與純化”方法制備得到的，其分子量分別約為65KD。本專利技術的優點是 (1)采用PNSR16這種來自生物體的天然蛋白質材料，使創面膜具有生物活性； (2)硝酸銀抗菌成分引進創面膜，創面膜的抗菌性顯著，硝酸銀最低含量為O.5%的重組蛛絲蛋白/銀納米生物創面膜即可殺滅絕大多數革蘭氏陰性菌和陽性菌，平均抑菌圈半徑達到2cm ； (3)應用靜電紡絲技術使得創面膜制作工藝簡單，而且具有納米結構； (4)制備的重組蛛絲蛋白/銀納米生物創面膜能促進皮膚細胞的生長，加快損傷皮膚的愈合，相對于醫用紗布而言，動物皮膚完全愈合的所需的天數減少了三分之一左右。具體實施例方式下面結合實施例對本專利技術進行進一步的說明，以便更好理解本專利技術，但不以任何形式限制本專利技術。實施例1 (1)將PVA溶解在H2O中配成質量濃度為10%的PVA水溶液，在電壓30kv、固化距離20cm、擠出速度2mL/h、溫度45°C下通過靜電紡絲制備PVA納米纖維膜； (2)將O.3%的硝酸銀稀溶液均勻噴灑在PVA納米纖維膜，在95°C下烘干處理40分鐘； (3)將pNSR16溶解在甲酸中配成質量濃度為5%的pNSR16溶液，通過靜電紡絲技術在電壓90kv、固化距離10cm、擠出速度5mL/h、溫度30°C下將pNSR16復合在含銀的PVA納米纖維膜，95°C下烘干處理20分鐘得重組蛛絲蛋白/銀納米生物創面膜。實施例2 (1)將PVA溶解在H2O中配成質量濃度為9%的PVA溶液，在電壓20kv、固化距離30cm、擠出速度5mL/h、溫度30°C下通過靜電紡絲制備PVA納米纖維膜； (2)將1.0%的硝酸銀稀溶液均勻噴灑在PVA納米纖維膜，在，75°C下烘干處理60分鐘； (3)將pNSR16溶解在甲酸中配成質量濃度為20%的pNSR16溶液，通過靜電紡絲技術在電壓50kv、固化距離10cm、擠出速度3mL/h、溫度35°C下將pNSR16復合在含銀的PVA納米纖維膜，70°C下烘干處理60分鐘制得重組蛛絲蛋白/銀納米生物創面膜。(4)將本專利技術制備的重組蛛絲蛋白/銀納米生物創面膜用于大鼠皮膚人為創面的修復，同一只大鼠背部前后兩個創面完全愈合的所需的天數分別是采用棉質消毒紗布15天愈合，采用本專利技術的產品10天即可愈合。實施例3 (1)將PVA溶解在H2O中配成質量濃度為9%的PVA溶液，在電壓10kv、固化距離10cm、擠出速度5mL/h、溫度40°C下通過靜電紡絲制備PVA納米纖維膜； (2)將O.5%的硝酸銀稀溶液均勻噴灑在PVA納米纖維膜，在75°C下烘干處理60分鐘； (3)將pNSR16溶解在甲酸中配成質量濃度為30%的pNSR16溶液，通過靜電紡絲技術在電壓80kv、固化距離18cm、擠出速度lmL/h、溫度45°C下將pNSR16復合在含銀的PVA納米纖維膜，80°C下烘干處理80分鐘制得重組蛛絲蛋白/銀納米生物創面膜。(4)本專利技術制備的重`組蛛絲蛋白/銀納米生物創面膜在進行兔子皮膚創面修本文檔來自技高網...
【技術保護點】
一種重組蛛絲蛋白/銀納米生物創面膜的制備方法，其特征是：（1）將PVA溶解在H2O中配成PVA水溶液，通過靜電紡絲制備得到PVA納米纖維膜；（2）將硝酸銀稀溶液均勻噴灑在PVA納米纖維膜，而后進行烘干處理；（3）將pNSR16溶解在甲酸中配成RGD?蛛絲蛋白的甲酸溶液，再通過靜電紡絲技術將RGD?蛛絲蛋白的甲酸溶液電紡于含銀的PVA納米纖維膜，形成pNSR16復合在的含銀PVA納米纖維膜，經熱處理后得到重組蛛絲蛋白/銀納米生物創面膜。
【技術特征摘要】
1.一種重組蛛絲蛋白/銀納米生物創面膜的制備方法，其特征是(1)將PVA溶解在H2O中配成PVA水溶液，通過靜電紡絲制備得到PVA納米纖維膜；(2)將硝酸銀稀溶液均勻噴灑在PVA納米纖維膜，而后進行烘干處理；(3)將pNSR16溶解在甲酸中配成RGD-蛛絲蛋白的甲酸溶液，再通過靜電紡絲技術將 RGD-蛛絲蛋白的甲酸溶液電紡于含銀的PVA納米纖維膜，形成pNSR16復合在的含銀PVA納米纖維膜，經熱處理后得到重組蛛絲蛋白/銀納米生物創面膜。2.根據權利要求1所述的一種重組蛛絲蛋白/銀納米生物創面膜的制備方法，其特征是所述的RGD-蛛絲蛋白為PNSR16，其分子量分別約為65KD。3.根據權利要求1所述的一種重組蛛絲蛋白/銀納米生物創面膜的制備方法，其特征是所述的PVA水溶液，質量濃度為9 13%。4.根據權利要求1所述的一種重組蛛絲蛋白/銀納米生物創面膜的制備方法，其特征是步驟(I)所述的電紡參數為電壓10 30kv,固化距離10 ...
【專利技術屬性】
技術研發人員：趙亮，李敏，陳登龍，章文賢，
申請(專利權)人：福建師范大學，
類型：發明
國別省市：
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