本發(fā)明專利技術(shù)公開(kāi)了一種碳納米管-細(xì)胞生長(zhǎng)因子復(fù)合敷料的制備方法，包括以下步驟：(一)酸化碳納米管；(二)制備碳納米管-聚乙烯醇-細(xì)胞生長(zhǎng)因子復(fù)合溶液；(三)靜電紡織。可得到組織均勻、發(fā)珠較少，纖維平直、連續(xù)、直徑均一的碳納米管-聚乙烯醇復(fù)合無(wú)紡布材料，有更大的比表面積，并且層中孔隙保證了空氣的流通，可阻隔水等液體的深入，這樣不僅可以有效地保護(hù)傷口、防止感染，而且保證了傷口的通風(fēng)，同時(shí)采用本發(fā)明專利技術(shù)的制備方法可很好地復(fù)合細(xì)胞生長(zhǎng)因子而作為藥物載體形成緩釋控釋體系，促進(jìn)傷口的愈合，有利于傷口盡快復(fù)原。
【技術(shù)實(shí)現(xiàn)步驟摘要】
本專利技術(shù)涉及一種碳納米管-細(xì)胞生長(zhǎng)因子復(fù)合敷料的制備方法。
技術(shù)介紹
皮膚起著保護(hù)機(jī)體內(nèi)環(huán)境并維持其穩(wěn)定的作用，皮膚燒、創(chuàng)傷后治療的最終目標(biāo)就是促進(jìn)創(chuàng)面愈合，重建或恢復(fù)皮膚屏障功能。隨著對(duì)傷口愈合研究機(jī)制的深入，人們認(rèn)識(shí)到使用敷料的目的遠(yuǎn)遠(yuǎn)不止是為了覆蓋創(chuàng)面，還應(yīng)具有吸附分泌物、殺滅細(xì)菌和促進(jìn)傷口愈合的多重功效。納米敷料具有很強(qiáng)的吸附性，能起到抗菌膜屏障作用，防止創(chuàng)面感染、出血，促進(jìn)創(chuàng)面修復(fù)而成為近年來(lái)的研究熱點(diǎn)。碳納米管敷料是目前比較成熟的納米輔料，具有一定的抗菌及促進(jìn)創(chuàng)面愈合的療效，并且毒副作用小，使用方便。但碳納米管敷料的缺點(diǎn)是吸水性較差，隨體性欠佳，對(duì)創(chuàng)面黏附性強(qiáng)，給換藥帶來(lái)一定的困難，還不能很好地促進(jìn)創(chuàng)面愈合，因此有待于進(jìn)一步研究改進(jìn)。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路
本專利技術(shù)旨在提供一種碳納米管-細(xì)胞生長(zhǎng)因子復(fù)合敷料的制備方法。為了達(dá)到上述目的，本專利技術(shù)包括以下步驟1.酸化碳納米管(I)酸化碳納米管將85%-98· 3% (重量百分比)的濃硫酸20 IOOml、65%_85%(重量百分比)的濃硝酸10 50 ml和粒徑為30 nm 500 nm碳納米管O.1g 2. Og分散均勻后再放入60°C 100°C水浴中酸化O. 5 h 2 h ;(2)抽濾洗滌用孔徑為O. 11 μ m-0. 33 μ m的抽濾膜進(jìn)行抽濾，并用蒸餾水洗滌至洗滌液pH值5. O 8. O ;(3)干燥稱重將經(jīng)步驟(2)濾出的碳納米管在40°C -70°C烘干；(4)溶解離心計(jì)算將(3)得到的碳納米管溶于50 ml蒸餾水中，室溫超聲分散O. 5h -3h,再在 8000rpm-20000rpm 離心 5mins 30 mins,然后沉淀干燥；2.制備碳納米管-聚乙烯醇-細(xì)胞生長(zhǎng)因子復(fù)合溶液(I)將碳納米管加入去離子水分散均勻。(2)以所得碳納米管分散液為液體介質(zhì)，加入聚乙烯醇中。在60°C 100°C下水浴加熱，攪拌均勻；(3)向經(jīng)上述步驟所得的溶液里面加入細(xì)胞生長(zhǎng)因子粉劑或者細(xì)胞生長(zhǎng)因子溶液，使細(xì)胞生長(zhǎng)因子終濃度為O.Olyg/ml 1000 μ g/ml，室溫磁力振蕩或者超聲分散O. 5h 8 h。生物電鏡表征顯示其再將其分散均勻。3.靜電紡織將碳納米管-聚乙烯醇-細(xì)胞生長(zhǎng)因子復(fù)合溶液進(jìn)行靜電紡絲，設(shè)定電壓范圍20kv 70kv (10-200)。 采用本專利技術(shù)的制備方法可得到組織均勻、發(fā)珠較少，纖維平直、連續(xù)、直徑均一的碳納米管一聚乙烯醇-細(xì)胞生長(zhǎng)因子復(fù)合無(wú)紡布材料，由這些纖維形成的無(wú)紡布是一種有納米微孔的多孔材料，因此有更大的比表面積，并且層中孔隙保證了空氣的流通，可阻隔水等液體的深入，這樣不僅可以有效地保護(hù)傷口、防止感染，而且保證了傷口的通風(fēng)，同時(shí)采用本專利技術(shù)的制備方法可很好地復(fù)合細(xì)胞生長(zhǎng)因子而作為藥物載體形成緩釋控釋體系，促進(jìn)傷口的愈合，有利于傷口盡快復(fù)原。且很好地保證了細(xì)胞生長(zhǎng)因子的活性具體實(shí)施例方式實(shí)施例1 :1.酸化碳納米管(I)酸化碳納米管將85%-98. 3%的濃硫酸60ml、65%_85%的濃硝酸20 ml和粒徑為30 nm 500 nm碳納米管O.1g 2. Og超聲分散O. 5 h _3h,再放入60°C 100°C水浴中酸化O. 5 h 2 h ;(2)抽濾洗滌用孔徑為O. 11 μ m-0. 33 μ m的抽濾膜進(jìn)行抽濾，并用蒸餾水洗滌至洗滌液pH值5. O 8. O ;(3)干燥稱重將經(jīng)步驟(2)濾出的碳納米管在40°C -70°C烘干；(4)溶解離心計(jì)算將(3)得到的碳納米管溶于50 ml蒸餾水中，室溫超聲分散O. 5h -3h,再在 8000rpm-20000rpm 離心 5mins 30 mins,然后沉淀干燥；2.制備碳納米管-聚乙烯醇-細(xì)胞生長(zhǎng)因子復(fù)合溶液(I)將酸化得到的碳納米管IOmg放入燒杯中，加入去離子水1000ml，5 W 100 W磁力攪拌O.1 h 6 h,再 10khz-40 khz頻率超聲分散O. 5 h 3 h,得到均一、穩(wěn)定、無(wú)沉淀的分散溶液。(2)以所得碳納米管水分散液為液體介質(zhì),加入O. Olml-1Oml (質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1%-50%)的聚乙烯醇。在60 °C 100°C下水浴加熱I h 3 h。持續(xù)攪拌，以保證最終所得為均一、穩(wěn)定、不出現(xiàn)沉淀或者絮凝的分散液。(3)向經(jīng)上述步驟所得的溶液里面加入細(xì)胞生長(zhǎng)因子粉劑或者細(xì)胞生長(zhǎng)因子溶液，使細(xì)胞生長(zhǎng)因子終濃度為O.Olyg/ml 1000 μ g/ml，室溫磁力振蕩或者超聲分散O. 5h 8 h直至分散均勻。3.靜電紡織將碳納米管-聚乙烯醇-細(xì)胞生長(zhǎng)因子復(fù)合溶液倒入注射器中，并將注射器固定在注射泵上。打開(kāi)高壓發(fā)生器，開(kāi)始靜電紡絲，在收集介質(zhì)(金屬箔)上收集所得樣品。設(shè)定電壓范圍20kv 70kv，進(jìn)行靜電紡織，得到無(wú)紡布。采用本專利技術(shù)的制備方法可得到組織均勻、發(fā)珠較少，纖維平直、連續(xù)、直徑均一的碳納米管一聚乙烯醇復(fù)合無(wú)紡布材料，由這些纖維形成的無(wú)紡布是一種有納米微孔的多孔材料，因此有更大的比表面積，并且層中孔隙保證了空氣的流通，可阻隔水等液體的深入，這樣不僅可以有效地保護(hù)傷口、防止感染，而且保證了傷口的通風(fēng)，同時(shí)采用本專利技術(shù)的制備方法可很好地復(fù)合細(xì)胞生長(zhǎng)因子而作為藥物載體形成緩釋控釋體系，促進(jìn)傷口的愈合，有利于傷口盡快復(fù)原。實(shí)施例2 1.酸化碳納米管 (I)酸化碳納米管將85%-98· 3%的濃硫酸60ml、65%_85%的濃硝酸20 ml和粒徑為30 nm 500 nm碳納米管O.1g 2. Og超聲分散O. 5 h _3h,再放入60°C 100°C水浴中酸化O. 5 h 2 h ;(2)抽濾洗滌用孔徑為O. 11 μ m-0. 33 μ m的抽濾膜進(jìn)行抽濾，并用蒸餾水洗滌至洗滌液pH值5. O 8. O ;(3)干燥稱重將經(jīng)步驟(2)濾出的碳納米管在40°C -70°C烘干；(4)溶解離心計(jì)算將(3)得到的碳納米管溶于50 ml蒸餾水中，室溫超聲分散O. 5h -3h,再在 8000rpm-20000rpm 離心 5mins 30 mins,然后沉淀干燥；2.制備碳納米管-聚乙烯醇-細(xì)胞生長(zhǎng)因子復(fù)合溶液(I)將酸化得到的碳納米管IOmg放入燒杯中，加入去離子水1000ml，5 W 100 W磁力攪拌O.1 h 6 h,再10khz-40 khz頻率超聲分散O. 5 h 3 h,得到均一、穩(wěn)定、無(wú)沉淀的分散溶液。(2)以所得碳納米管水分散液為液體介質(zhì),加入O. Olml-1Oml (質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1%-50%)的聚乙烯醇。在60°C 100°C下水浴加熱I h 3 h。持續(xù)攪拌，以保證最終所得為均一、穩(wěn)定、不出現(xiàn)沉淀或者絮凝的分散液。(3)向經(jīng)上述步驟所得的溶液里面加入細(xì)胞生長(zhǎng)因子粉劑或者細(xì)胞生長(zhǎng)因子溶液，使細(xì)胞生長(zhǎng)因子終濃度為O.Olyg/ml 1000 μ g/ml，室溫磁力振蕩或者超聲分散O. 5h 8 h直至分散均勻。3.靜電紡織將碳納米管-聚乙烯醇-細(xì)胞生長(zhǎng)因子復(fù)合溶液進(jìn)行靜電紡絲，設(shè)定電壓范圍20kv 70kvo 采用本專利技術(shù)的制備方法可得到組織均勻、發(fā)珠較少，纖維平直、連續(xù)、直徑均一的碳納米管一聚乙烯醇復(fù)合無(wú)紡布材料，由這些纖維形成的無(wú)紡布是一種有納米微孔的多孔材料，因此有更大的比表面積，并且層中孔隙保本文檔來(lái)自技高網(wǎng)...
【技術(shù)保護(hù)點(diǎn)】
一種碳納米管?細(xì)胞生長(zhǎng)因子復(fù)合敷料的制備方法，其特征是，包括以下步驟：(一)酸化碳納米管：(1)將85～98.3％(重量百分比)的濃硫酸20～100ml、65～85％(重量百分比)的濃硝酸10～50ml和粒徑為5～500nm碳納米管0.1～2.0g分散均勻后再放入60～100℃水浴中酸化0.5～2h；(2)用孔徑為0.11～0.33μm的抽濾膜進(jìn)行抽濾，并用蒸餾水洗滌至洗滌液pH值5.0～8.0；(3)將經(jīng)步驟(2)濾出的碳納米管在40～70℃烘干；(4)將(3)得到的碳納米管溶于蒸餾水中，分散均勻，沉淀干燥；(二)制備碳納米管?聚乙烯醇?細(xì)胞生長(zhǎng)因子復(fù)合溶液：(1)將碳納米管加入去離子水分散均勻；(2)以所得碳納米管分散液為液體介質(zhì)，加入聚乙烯醇中，使碳納米管的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1～50％，在60～100℃下水浴加熱，攪拌均勻；(3)向經(jīng)上述步驟所得的溶液里面加入細(xì)胞生長(zhǎng)因子粉劑或者細(xì)胞生長(zhǎng)因子溶液，使細(xì)胞生長(zhǎng)因子終濃度為0.01～1000μg/ml，將其分散均勻，制成碳納米管?聚乙烯醇?細(xì)胞生長(zhǎng) 因子復(fù)合溶液；(三)靜電紡織：將碳納米管?聚乙烯醇?細(xì)胞生長(zhǎng)因子復(fù)合溶液進(jìn)行靜電紡絲，設(shè)定電壓范圍10～200kv。...
【技術(shù)特征摘要】
1.一種碳納米管-細(xì)胞生長(zhǎng)因子復(fù)合敷料的制備方法，其特征是，包括以下步驟 (一)酸化碳納米管 (1)將85 98.3% (重量百分比)的濃硫酸20 IOOml、65 85% (重量百分比)的濃硝酸10 50ml和粒徑為5 500nm碳納米管O.1 2. Og分散均勻后再放入60 100°C水浴中酸化O. 5 2h ; (2)用孔徑為O.11 O. 33 μ m的抽濾膜進(jìn)行抽濾，并用蒸餾水洗滌至洗滌液pH值5.O 8. O ; (3)將經(jīng)步驟(2)濾出的碳納米管在40 70°C烘干； (4)將(3)得到的碳納米管溶于蒸餾水中，分散均勻，沉淀干燥； (二)制備碳納米管-聚乙烯醇-細(xì)胞生...
【專利技術(shù)屬性】
技術(shù)研發(fā)人員：周建大，周江林，謝慧清，胡豐，
申請(qǐng)(專利權(quán))人：中南大學(xué)湘雅三醫(yī)院，湖南湘雅博愛(ài)康復(fù)醫(yī)院，
類型：發(fā)明
國(guó)別省市：
還沒(méi)有人留言評(píng)論。發(fā)表了對(duì)其他瀏覽者有用的留言會(huì)獲得科技券。