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    一種液體甲基四氫苯酐的生產方法技術

    技術編號:8448059 閱讀:370 留言:0更新日期:2013-03-21 00:13
    本發明專利技術涉及甲基四氫苯酐技術領域,具體涉及一種液體甲基四氫苯酐的生產方法,以間戊二烯、異戊二烯、順酐為主要原料,采用上述生產方法,從而制得的液體甲基四氫苯酐具有凝固點低、操作性好、色澤淺、揮發性小、毒性低等優點,同時與環氧樹脂固化后的固化物具有較好的絕緣性、耐高壓、耐腐蝕、抗沖擊、抗裂變、收縮變形小等優點,而被廣泛用于電子灌封和包封、電工澆注、電器浸漬、絕緣復合材料纏繞和拉擠等行業。

    【技術實現步驟摘要】

    本專利技術涉及甲基四氫苯酐
    ,具體涉及。
    技術介紹
    液體甲基四氫苯酐是環氧樹脂優良的固化劑。近年來,隨著電機、電子、電器行業對絕緣性能和可靠性要求的不斷提高,該類固化劑的應用發展迅速,具有較好的市場前景。但國產的液體甲基四氫苯酐與進口的同類產品相比,在質量上仍存在著較大的差距,主要體現為顏色深度深、粘度大、穩定性差。
    技術實現思路
    本專利技術的目的是提供一種凝固點低、操作性好、色澤淺的液體甲基四氫苯酐的生 產方法。為了解決
    技術介紹
    所存在的問題,本專利技術是采用以下技術方案本專利技術所述的,以間戊二烯、異戊二烯、順酐為主要原料,所述液體甲基四氫苯酐的生產方法包括以下步驟 (一)、用碳五泵將定量的間戊二烯、異戊二烯輸送至碳高位計量槽內,并移入雙烯反應釜中; (二)、在熔酐中加入定量的順酐,加熱使其全部熔化,溫度120 150°C,壓力2kg/cm2; (三)、開啟雙烯釜夾套加熱至出現碳五回流,停止加熱,將溶化的順酐緩慢滴加入雙烯反應釜中,同時注意溫度、壓力的變化; (四)、滴加完畢后,保溫2 6小時,取樣合格后,關閉回流閥,開啟回收碳五閥,并將雙烯釜緩慢升溫至回收碳五蒸凈,將末反應完的啟回收碳五受槽,直至無回收間戊二烯餾出,關閉雙烯釜所有閥門,開啟底閥,用真空將雙烯物移至異構化釜中; (五)、在異構化釜中用導熱油加熱,減壓進一步蒸除殘余的微量間戊二烯,加入催化齊IJ,加熱至規定溫度,保溫30 60分鐘,取樣分析合格后,用真空將異構物移入減壓蒸餾釜進行減壓蒸餾; (六)、將合格品切入合格品計量槽,用真空將合格品移入混料釜后包裝,不合格品則進行減壓重蒸。進一步地,所述催化劑為五氧化二磷、氯化鋁或磷酸。進一步地,所述甲基四氫苯酐的結構式為本文檔來自技高網...

    【技術保護點】
    一種液體甲基四氫苯酐的生產方法,其特征在于,以間戊二烯、異戊二烯、順酐為主要原料,所述液體甲基四氫苯酐的生產方法包括以下步驟:(一)、用碳五泵將定量的間戊二烯、異戊二烯輸送至碳高位計量槽內,并移入雙烯反應釜中;(二)、在熔酐中加入定量的順酐,加熱使其全部熔化,溫度120~150℃,壓力2kg/cm2;(三)、開啟雙烯釜夾套加熱至出現碳五回流,停止加熱,將溶化的順酐緩慢滴加入雙烯反應釜中,同時注意溫度、壓力的變化;(四)、滴加完畢后,保溫2~6小時,取樣合格后,關閉回流閥,開啟回收碳五閥,并將雙烯釜緩慢升溫至回收碳五蒸凈,將末反應完的啟回收碳五受槽,直至無回收間戊二烯餾出,關閉雙烯釜所有閥門,開啟底閥,用真空將雙烯物移至異構化釜中;(五)、在異構化釜中用導熱油加熱,減壓進一步蒸除殘余的微量間戊二烯,加入催化劑,加熱至規定溫度,保溫30~60分鐘,取樣分析合格后,用真空將異構物移入減壓蒸餾釜進行減壓蒸餾;(六)、將合格品切入合格品計量槽,用真空將合格品移入混料釜后包裝,不合格品則進行減壓重蒸。

    【技術特征摘要】
    1.一種液體甲基四氫苯酐的生產方法,其特征在于,以間戊二烯、異戊二烯、順酐為主要原料,所述液體甲基四氫苯酐的生產方法包括以下步驟 (一)、用碳五泵將定量的間戊二烯、異戊二烯輸送至碳高位計量槽內,并移入雙烯反應釜中; (二)、在熔酐中加入定量的順酐,加熱使其全部熔化,溫度120 150°C,壓力2kg/cm2; (三)、開啟雙烯釜夾套加熱至出現碳五回流,停止加熱,將溶化的順酐緩慢滴加入雙烯反應釜中,同時注意溫度、壓力的變化; (四)、滴加完畢后,保溫2 6小時,取樣合格后,關閉回流閥,開啟回收碳五閥,并將雙烯...

    【專利技術屬性】
    技術研發人員:王悅康,
    申請(專利權)人:南通市福來特化工有限公司,
    類型:發明
    國別省市:

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