本發(fā)明專利技術(shù)提供一種感冒退燒片的制備方法，由板藍(lán)根168g、荊芥穗126g、拳參126g、野葛根126g、柴胡126g作為原料藥，采用超臨界萃取和微波萃取制備而成，使得葛根素含量有很大提高，本發(fā)明專利技術(shù)還提供了感冒退燒片在制備抑制小鼠黑色素瘤肺轉(zhuǎn)移株B16-F10細(xì)胞增殖藥物中的應(yīng)用。
【技術(shù)實(shí)現(xiàn)步驟摘要】
本專利技術(shù)涉及中藥制劑
，具體涉及一種感冒退燒片的制備方法及應(yīng)用。
技術(shù)介紹
感冒退燒片記載于衛(wèi)生部標(biāo)準(zhǔn)WS3-B-0448-90，由板藍(lán)根168g、荊芥穗126g、拳參 126g、野葛根126g、柴胡126g作為原料藥制成，能清熱散風(fēng)，解表。用于內(nèi)熱外感風(fēng)寒引起的四肢酸懶，發(fā)燒怕冷，鼻流清涕，咳嗽咽癢。現(xiàn)有技術(shù)中，尚未有感冒退燒片在提取制備方面采用超臨界和微波技術(shù)的報道， 而采用打粉和水煎煮的方法，工藝粗糙、落后，雜質(zhì)多，導(dǎo)致患者用量過大，不方便服用，嚴(yán)重影響了本品在臨床上應(yīng)用。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路
專利技術(shù)目的為了解決上述問題，本專利技術(shù)的目的在于提供一種感冒退燒片的制備方法。本專利技術(shù)的另一目的在于提供感冒退燒片在制備抑制小鼠黑色素瘤肺轉(zhuǎn)移株 B16-F10細(xì)胞增殖藥物中的應(yīng)用。技術(shù)方案本專利技術(shù)的目的是通過如下的方案實(shí)現(xiàn)的一種感冒退燒片的制備方法，由板藍(lán)根168g、荊芥穗126g、拳參126g、野葛根 126g、柴胡126g作為原料藥制成，所述的方法由下列步驟組成取柴胡，加入到C02超臨界萃取器中，乙醇作為夾帶劑，夾帶劑占總萃取溶劑的體積百分比為4-6%，萃取壓力 15-30MPa，溫度30_50°C，C02流量l_3ml/g生藥·π η，萃取時間150_180min，得超臨界萃取物，備用；取其余中藥，粉碎，加入2L的70%乙醇，投入微波萃取裝置中進(jìn)行微波萃取，萃取功率400-600W，萃取2次，每次4-8分鐘，合并萃取液，濃縮，加到DlOl大孔吸附樹脂柱上， 50%乙醇洗脫，收集5倍量柱體積洗脫液，減壓回收乙醇，濃縮并干燥，得微波提取物，備用； 將上述超臨界萃取物和微波提取物混合，加入淀粉，70%乙醇制顆粒，干燥，壓片，制成1000 片，每片重O. 5g。上述一種感冒退燒片的制備方法，所述CO2超臨界萃取夾帶劑占總萃取溶劑的體積百分比為5%。上述一種感冒退燒片的制備方法，所述微波萃取功率500W，每次萃取6分鐘。上述一種感冒退燒片的制備方法，所述CO2超臨界萃取的萃取壓力20MPa，溫度 40°C, CO2 流量 2ml/g 生藥· min,萃取時間 160min。 感冒退燒片在制備抑制小鼠黑色素瘤肺轉(zhuǎn)移株B16-F10細(xì)胞增殖藥物中的應(yīng)用。現(xiàn)有技術(shù)中，感冒退燒片每片O. 5g，每次8-12片，一日2次，采用本專利技術(shù)制備成的感冒退燒片每片O. 5g，每次僅需5片，一日服用2次，在具有更多活性成分的條件下大大減少了服用量。此結(jié)論可以通過下述試驗(yàn)證明。試驗(yàn)一、不同方法制備的感冒退燒片中葛根素含量的比較I、儀器及試藥本專利技術(shù)感冒退燒片按實(shí)施例3方法制備，使用510g原料藥，經(jīng)提取制成1000片，每片重O. 5g。原感冒退燒片，按部頒標(biāo)準(zhǔn)方法制備，使用510g原料藥，經(jīng)提取制成1000片，每片重O. 5g。Agilent 1200高效液相色譜儀；METTLERAE240電子分析天平； 葛根素對照品(中國藥品生物制品檢定所)。2、方法色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；甲醇-水-磷酸(40 60 :0. 2)為流動相；檢測波長為280nm。理論板數(shù)按葛根素峰計算，應(yīng)不低于3000。對照品溶液的制備精密稱取在60°C減壓干燥4小時的葛根素對照品適量，加甲醇制成每Iml含18 μ g的溶液，即得。供試品溶液的制備取本專利技術(shù)感冒退燒片和原感冒退燒片，研細(xì)，混勻，取lg，精密稱定，精密加入70%乙醇20ml，密塞，超聲處理10分鐘，離心，取上清液，即得。測定法分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各20 μ 1，注入液相色譜儀，測定， 即得。3、結(jié)果結(jié)果表明，本專利技術(shù)感冒退燒片中葛根素的含量為2. 64mg/片；而原感冒退燒片中葛根素的含量為O. 59mg/片，在服用量減少的情況下，葛根素含量有很大提高。上述研究表明，采用本專利技術(shù)制備的感冒退燒片，有效成分含量高于部頒標(biāo)準(zhǔn)法制備的感冒退燒片。具體實(shí)施方式以下通過實(shí)施例形式，對本專利技術(shù)的上述內(nèi)容再作進(jìn)一步的詳細(xì)說明，但不應(yīng)將此理解為本專利技術(shù)上述主題的范圍僅限于以下的實(shí)例，凡基于本專利技術(shù)上述內(nèi)容所實(shí)現(xiàn)的技術(shù)均屬于本專利技術(shù)的范圍。實(shí)施例I取板藍(lán)根168g、荊芥穗126g、拳參126g、野葛根126g、柴胡126g，將柴胡，加入到 CO2超臨界萃取器中，乙醇作為夾帶劑，夾帶劑占總萃取溶劑的體積百分比為4%，萃取壓力 15MPa，溫度30°C, CO2流量lml/g生藥· min，萃取時間150min，得超臨界萃取物，備用；取其余中藥，粉碎，加入2L的70%乙醇，投入微波萃取裝置中進(jìn)行微波萃取，萃取功率400W，萃取2次，每次4分鐘，合并萃取液，濃縮,加到DlOl大孔吸附樹脂柱上，50%乙醇洗脫，收集5 倍量柱體積洗脫液，減壓回收乙醇，濃縮并干燥，得微波提取物，備用；將上述超臨界萃取物和微波提取物混合，加入淀粉，70%乙醇制顆粒，干燥，壓片，制成1000片，每片重O. 5g。經(jīng)檢測，成品中葛根素的含量為2. 53mg/片。實(shí)施例2取板藍(lán)根168g、荊芥穗126g、拳參126g、野葛根126g、柴胡126g，將柴胡，加入到 CO2超臨界萃取器中，乙醇作為夾帶劑，夾帶劑占總萃取溶劑的體積百分比為6%，萃取壓力 30MPa，溫度50。。，CO2流量3ml/g生藥· min，萃取時間180min，得超臨界萃取物，備用;取其余中藥，粉碎，加入2L的70%乙醇，投入微波萃取裝置中進(jìn)行微波萃取，萃取功率600W，萃取2次，每次8分鐘，合并萃取液，濃縮,加到DlOl大孔吸附樹脂柱上，50%乙醇洗脫，收集5 倍量柱體積洗脫液，減壓回收乙醇，濃縮并干燥，得微波提取物，備用；將上述超臨界萃取物和微波提取物混合，加入淀粉，70%乙醇制顆粒，干燥，壓片，制成1000片，每片重O. 5g。經(jīng)檢測，成品中葛根素的含量為2. 74mg/片。實(shí)施例3取板藍(lán)根168g、荊芥穗126g、拳參126g、野葛根126g、柴胡126g，將柴胡，加入到 CO2超臨界萃取器中，乙醇作為夾帶劑，夾帶劑占總萃取溶劑的體積百分比為5%，萃取壓力 20MPa，溫度40。。，CO2流量2ml/g生藥· min，萃取時間160min，得超臨界萃取物，備用；取其余中藥，粉碎，加入2L的70%乙醇，投入微波萃取裝置中進(jìn)行微波萃取，萃取功率500W，萃取2次，每次6分鐘，合并萃取液，濃縮,加到DlOl大孔吸附樹脂柱上，50%乙醇洗脫，收集5 倍量柱體積洗脫液，減壓回收乙醇，濃縮并干燥，得微波提取物，備用；將上述超臨界萃取物和微波提取物混合，加入淀粉，70%乙醇制顆粒，干燥，壓片，制成1000片，每片重O. 5g。經(jīng)檢測，成品中葛根素的含量為2. 64mg/片。實(shí)施例4 :感冒退燒片抑制B16-F10細(xì)胞增殖的實(shí)驗(yàn)研究資料I實(shí)驗(yàn)材料I. I實(shí)驗(yàn)用細(xì)胞株小鼠黑色素瘤肺轉(zhuǎn)移株(B16-F10)，南京正寬醫(yī)藥科技有限公司實(shí)驗(yàn)室細(xì)胞庫， DMEM+10%FBS常規(guī)培養(yǎng)。I. 2實(shí)驗(yàn)藥物研究藥物本專利技術(shù)感冒退燒片按實(shí)施例3方法制備。藥液儲液稱取IOOmg感冒退燒片，溶于5ml無水乙醇中，O. 2 μ m濾器過濾， 500 μ Idoff管分裝，-20°c存儲，同時O. 2 μ m濾器過濾無水乙醇以備對照組之用。I. 3實(shí)驗(yàn)試劑DMEM(GIBC0 公司 Ca本文檔來自技高網(wǎng)...
【技術(shù)保護(hù)點(diǎn)】
一種感冒退燒片的制備方法，由板藍(lán)根168g、荊芥穗126g、拳參126g、野葛根126g、柴胡126g作為原料藥制成，其特征在于所述的方法由下列步驟組成：取柴胡，加入到CO2超臨界萃取器中，乙醇作為夾帶劑，夾帶劑占總萃取溶劑的體積百分比為4?6%，萃取壓力15?30MPa，溫度30?50℃，CO2流量1?3m1/g生藥·min，萃取時間150?180min，得超臨界萃取物，備用；取其余中藥，粉碎，加入2L的70%乙醇，投入微波萃取裝置中進(jìn)行微波萃取，萃取功率400?600W，萃取2次，每次4?8分鐘，合并萃取液，濃縮，加到D101大孔吸附樹脂柱上，50%乙醇洗脫，收集5倍量柱體積洗脫液，減壓回收乙醇，濃縮并干燥，得微波提取物，備用；將上述超臨界萃取物和微波提取物混合，加入淀粉，70%乙醇制顆粒，干燥，壓片，制成1000片，每片重0.5g。
【技術(shù)特征摘要】
1.一種感冒退燒片的制備方法，由板藍(lán)根168g、荊芥穗126g、拳參126g、野葛根126g、柴胡126g作為原料藥制成，其特征在于所述的方法由下列步驟組成取柴胡，加入到C02超臨界萃取器中，乙醇作為夾帶劑，夾帶劑占總萃取溶劑的體積百分比為4-6%，萃取壓力15-30MPa，溫度30-50°C，C02流量l_3ml/g生藥.min,萃取時間150_180min，得超臨界萃取物，備用；取其余中藥，粉碎，加入2L的70%乙醇，投入微波萃取裝置中進(jìn)行微波萃取，萃取功率400-600W，萃取2次，每次4-8分鐘，合并萃取液，濃縮，加到DlOl大孔吸附樹脂柱上，50%乙醇洗脫，收集5倍量柱體積洗脫液，減壓回收乙醇，濃縮并干燥...
【專利技術(shù)屬性】
技術(shù)研發(fā)人員：不公告發(fā)明人，
申請(專利權(quán))人：李正梅，
類型：發(fā)明
國別省市：
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