本發(fā)明專(zhuān)利技術(shù)涉及MEK的雜環(huán)抑制劑及其使用方法。本發(fā)明專(zhuān)利技術(shù)公開(kāi)了用于治療哺乳動(dòng)物中的過(guò)度增殖性疾病如癌癥和炎癥以及炎性病癥的MEK抑制劑。本發(fā)明專(zhuān)利技術(shù)還公開(kāi)了使用這樣的化合物治療哺乳動(dòng)物中的過(guò)度增殖性疾病的方法和包含這樣的化合物的藥物組合物。
【技術(shù)實(shí)現(xiàn)步驟摘要】
本專(zhuān)利技術(shù)涉及一系列用于治療哺乳動(dòng)物中的過(guò)度增殖性疾病如癌癥和炎癥的新的雜環(huán)化合物。本專(zhuān)利技術(shù)還涉及使用這樣的化合物治療哺乳動(dòng)物，特別是人類(lèi)中的過(guò)度增殖性疾病的方法，以及涉及包含這樣的化合物的藥物組合物。現(xiàn)有技術(shù)狀況描述 通過(guò)生長(zhǎng)因子受體和蛋白激酶進(jìn)行的細(xì)胞信號(hào)傳導(dǎo)是細(xì)胞生長(zhǎng)、增殖和分化的重要調(diào)節(jié)因素。在正常的細(xì)胞生長(zhǎng)中，生長(zhǎng)因子(即roGF或EGF及其他)通過(guò)受體活化激活MAP激酶途徑。在參與正常及非受控細(xì)胞生長(zhǎng)的最重要且了解最充分的MAP激酶途徑之一是Ras/Raf激酶途徑。活性GTP-結(jié)合Ras導(dǎo)致Raf激酶的激活和間接磷酸化。然后，Raf在兩個(gè)絲氨酸殘基(MEKI的S218和S222, MEK2的S222和S226)上磷酸化MEKl和 MEK2 (Ahn 等人，Methods in Enzymology，2001，332，417-431)。接著，激活的 MEK 使其唯一的已知底物MAP激酶ERKl和ERK2磷酸化。經(jīng)由MEK的ERK磷酸化，對(duì)于ERKl而言發(fā)生在Y204和T202上，對(duì)于ERK2而言發(fā)生在Y185和T183上(Ahn等人，Methods inEnzymology, 2001，332，417-431)。磷酸化的ERK進(jìn)行二聚，然后易位至細(xì)胞核，在細(xì)胞核處積蓄(Khokhlatchev等人，Cell, 1998，93，605-615)。在細(xì)胞核中，ERK參與數(shù)種重要的細(xì)胞功能，包括但不限于核轉(zhuǎn)運(yùn)、信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)、DNA修復(fù)、核小體裝配和易位，以及mRNA加工和翻譯(Ahn等人，Molecular Cell, 2000, 6, 1343-1354)。總之，用生長(zhǎng)因子處理細(xì)胞導(dǎo)致ERKl及ERK2的激活，ERKl及ERK2的激活導(dǎo)致增殖以及在一些情況下導(dǎo)致分化(Lewis等人，Adv.Cancer Res. , 1998, 74, 49-139)。在增殖性疾病中，參與ERK激酶途徑的生長(zhǎng)因子受體、下游信號(hào)蛋白或者蛋白激酶的基因突變和/或過(guò)表達(dá)導(dǎo)致細(xì)胞非受控的增殖，并最終形成腫瘤。例如一些癌癥含有突變，該突變由于生長(zhǎng)因子持續(xù)產(chǎn)生而導(dǎo)致該途徑的持續(xù)激活。其他突變可導(dǎo)致激活的GTP-結(jié)合Ras復(fù)合物失活中的缺陷，其又導(dǎo)致MAP激酶途徑的激活。在50%的結(jié)腸癌和超過(guò)90%的胰腺癌以及許多其他類(lèi)型的癌癥中均發(fā)現(xiàn)了 Ras的突變的、致癌的形式(Kohl等人，Science, 1993，260, 1834-1837)。最近，已在超過(guò)60%的惡性黑素瘤中鑒別出bRaf突變(Davies, H.等人，Nature, 2002, 417, 949-954)。在bRaf中的這些突變導(dǎo)致組成性激活的MAP激酶級(jí)聯(lián)。原發(fā)性腫瘤樣品及細(xì)胞系的研究也顯示MAP激酶途徑在胰腺、結(jié)腸、肺、卵巢和腎的癌癥中的組成性激活或過(guò)度激活(Hoshino，R.等人，Oncogene, 1999，18，813-822)。因此，在癌癥和由于基因突變導(dǎo)致的MAP激酶途徑過(guò)度激活之間存在密切的關(guān)聯(lián)性。由于組成性的或過(guò)度激活的MAP激酶級(jí)聯(lián)在細(xì)胞增殖和分化中起非常重要的作用，因此認(rèn)為抑制該途徑對(duì)于過(guò)度增殖性疾病是有益的。在該途徑中，MEK是關(guān)鍵角色，因?yàn)樗赗as和Raf的下游。此外，它是引人注目的治療祀，因?yàn)镸EK磷酸化的唯一已知底物是MAP激酶，ERKl和ERK2。在一些研究中，已表明抑制MEK具有潛在的治療價(jià)值。例如已顯示小分子MEK抑制劑抑制裸鼠異種移植中的人類(lèi)腫瘤生長(zhǎng)(Sebolt-Leopold等人,Nature-Medicine, 1999, 5(7), 810-816;Trachet 等人,AACR April6-10, 2002,Poster#5426;Tecle,H. , IBC 2nd International Conference of ProteinKinases, S印tember9-10，2002)、阻滯動(dòng)物的靜態(tài)異常性疼痛(W0 01/05390)以及抑制急性髓性白血病細(xì)胞的生長(zhǎng)(Milella 等人，J. Clin. Invest. , 2001, 108 (6)，851-859)。MEK的小分子抑制劑已在包括美國(guó)專(zhuān)利公布2003/0232869、2004/0116710和2003/0216460以及美國(guó)專(zhuān)利申請(qǐng)10/654，580和10/929，295中公開(kāi)，這些文獻(xiàn)的每一篇均引入本文作為參考。在最近幾年中，至少出現(xiàn)了 15項(xiàng)另外的專(zhuān)利申請(qǐng)。參見(jiàn)例如美國(guó)專(zhuān)利 5，525，625 ;W0 98/43960、WO 99/01421、WO 99/01426、WO 00/41505、WO 00/42002、WO 00/42003, WO 00/41994、WO 00/42022, WO 00/42029, WO 00/68201, WO 01/68619、WO02/06213、WO 03/077914 和 WO 03/077855。專(zhuān)利技術(shù)概述本專(zhuān)利技術(shù)提供用于治療過(guò)度增殖性疾病的新的雜環(huán)化合物及其藥學(xué)可接受的鹽和前藥。已經(jīng)發(fā)現(xiàn)本文所述的具有特定取代基的6-氧代-1，6- 二氫噠嗪和6-氧代-1，6- 二氫吡啶化合物是MEK酶的有效抑制劑。更具體地，本專(zhuān)利技術(shù)的一個(gè)方面提供了化合物，包括其互變異構(gòu)體、代謝物、拆分的對(duì)映異構(gòu)體、非對(duì)映異構(gòu)體、溶劑合物和藥學(xué)可接受的鹽，所述化合物具有式I:權(quán)利要求1.一種具有式VI的化合物2.選自以下的化合物 2- (2-氯-4-碘苯氨基)-N- (2-羥基乙氧基)-I-甲基-6-氧代-1，6- 二氫吡啶-3-甲酰胺； (S) -2- (2-氯-4-碘苯氨基)-N- (2-羥基丙氧基)-I-甲基-6-氧代-1，6- 二氫吡啶-3-甲酰胺； 2-(2-氟-4-碘苯氨基)_1，5- 二甲基-6-氧代-1，6- 二氫吡啶-3-甲酰胺； 2- (2-氟-4-碘苯氨基)-N- (2-羥基乙氧基)-I-甲基-6-氧代-1，6- 二氫吡啶-3-甲酰胺； (S)-2-(2-氟-4-碘苯氨基)-N-(2-羥基丙氧基)-1-甲基-6-氧代-1，6-二氫吡啶-3-甲酰胺； (S) -2- (2-氟-4-碘苯氨基)-N- (2-羥基丙氧基)-1，5- 二甲基-6-氧代-1，6- 二氫吡啶-3-甲酰胺； 2-(2-氯-4-碘苯氨基)-N-(2-羥基乙氧基)_1，5- 二甲基-6-氧代-1，6- 二氫吡啶-3-甲酰胺； 5-氯-2- (2-氟-4-碘苯氨基)-N- (2-羥基乙氧基)-I-甲基-6-氧代-1，6- 二氫吡啶-3-甲酰胺； (S) -2- (2-氯-4-碘苯氨基)-N- (2-羥基丙氧基)-1，5- 二甲基-6-氧代-1，6- 二氫吡啶-3-甲酰胺；或 (S)-5-氯-2- (2-氟-4-碘苯氨基)-N- (2-羥基丙氧基)-I-甲基_6_氧代-1，6- 二氫吡啶-3-甲酰胺。3.選自以下的化合物 5-氟-2-(2-氟-4-碘苯氨基)-N-(2-羥基乙氧基)-I-甲基-6-氧代-1，6- 二氫吡啶-3-甲酰胺；和 (S)-5-氟-2- (2-氟-4-碘苯氨基)-N- (2-羥基丙氧基)-I-甲基_6_氧代-1，6- 二氫吡啶-3-甲酰胺。4.式XI的化合物的本文檔來(lái)自技高網(wǎng)...
【技術(shù)保護(hù)點(diǎn)】
一種具有式VI的化合物：或其藥學(xué)可接受的鹽，其中R1為F，R3為HOCH2CH2O?且R9為甲基。FDA00002215402600011.jpg
【技術(shù)特征摘要】
...
【專(zhuān)利技術(shù)屬性】
技術(shù)研發(fā)人員：A·L·馬洛，E·華萊士，徐廷法，J·P·利西卡圖斯，楊鴻云，J·布萊克，R·A·斯托里，R·J·布思，J·D·皮泰姆，J·倫納德，M·R·菲爾丁，
申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人：陣列生物制藥公司，阿斯利康公司，
類(lèi)型：發(fā)明
國(guó)別省市：
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