具有雙重涂布結構的血管支架制造技術

本發明專利技術揭示一種插入于血管內部的血管支架。所述所揭示的血管支架包括：第一涂布薄膜，其包括提供在支架撐桿的外部表面上的再狹窄抑制藥物；以及第二涂布薄膜，其包括提供在所述支架撐桿的內部表面上的內囊細胞化促進藥物。以這種方式，可防止再狹窄及血栓發生在所述支架的內部。

【技術實現步驟摘要】
【國外來華專利技術】
本專利技術涉及一種醫用支架，且更具體來說，涉及一種用于防止支架內再狹窄 (restenosis)及血栓的具有雙重涂布結構的血管支架。
技術介紹
一般來說，經皮冠狀動脈介入(percutaneous coronary intervention ;PCI)是一種外科治療方法，用于將球囊導管插入到手腕或腿中的動脈中，移動球囊導管到冠狀動脈， 以及在基于心肌梗塞、心絞痛、冠狀動脈狹窄等的心血管疾病的情況下通過使球囊膨脹來擴張冠狀動脈的阻塞部分，并且一般被接受為心血管疾病的有效治療方法。這種PCI可僅涉及僅通過使用球囊導管來擴張動脈的管壁。然而，PCI—般被執行來將由薄金屬網所形成的支架插入且安裝到血管中，以連續支撐擴張的管壁。圖I顯示通過使用裸金屬支架10來執行PCI。參看圖1，將描述通過使用裸金屬支架10來執行PCI的方法。首先，考慮變窄到管壁51的斑塊70的長度以及血管的直徑所選擇的裸金屬支架10附著到球囊導管61，并且球囊導管61通過血管的內部52推到動脈中以到達變窄的斑塊70的位置。接下來，在球囊導管61到達斑塊70的準確位置之后，球囊62膨脹，并且安裝在球囊62上的裸金屬支架 10塑性變形且維持擴張狀態。結果，斑塊70所變窄到的管壁51擴張。接下來，當球囊62 收縮且球囊導管61被去除時，只有裸金屬支架10留在血管中并且支撐擴張的管壁51，且由此防止血管將來變窄。然而，在通過使用裸金屬支架10來執行PCI的情況下，由裸金屬支架10推動及擠壓的管壁的組織細胞經歷氣壓傷及平滑肌細胞的快速增殖。當增殖的平滑肌細胞過度覆蓋裸金屬支架10時，支架內再狹窄(管壁51的再阻塞)可能發生。此項技術中已知的是， 歸因于從管壁51的中間層移動的平滑肌細胞的快速增殖(即血管內膜增生(neointimal hyperplasia)),這種支架內再狹窄主要涉及細胞外基質的形成。為了解決這種支架內再狹窄問題，最近已開發且正在使用一種使用藥物洗脫支架來維持擴張的管壁并且洗脫藥物以抑制細胞增殖的外科手術。使用藥物洗脫支架的外科手術可通過抑制平滑肌細胞的增殖及移動更有效地抑制血管內膜層的增殖來減少支架內再狹窄。然而，針對動脈愈合，使用藥物洗脫支架的外科手術可比使用裸金屬支架的外科手術誘發更嚴重的疾病。此外，由于內皮化緩慢地發生，因此藥物洗脫支架比裸金屬支架更頻繁地誘發支架內血栓。
技術實現思路
技術問題本專利技術提供一種具有雙重涂布結構的血管支架來防止支架內再狹窄及血栓。有益效果根據本專利技術，可通過用用于防止再狹窄的藥物涂布支架撐桿的外表面并且用內皮化加速藥物涂布支架撐桿的內表面來防止支架內再狹窄及血栓。附圖說明圖1顯示通過使用裸金屬支架來執行PCI。圖2是根據本專利技術的實施例的血管支架的透視圖。圖3是更密切詳細地顯示圖2的部分A的部分分解透視圖。圖4是沿著圖3的線IV-IV'所截取的截面圖。圖5是沿著圖3的線V-V'所截取的截面圖。圖6是插入到血管中的根據本專利技術的實施例的血管支架的部分分解透視圖。圖7是根據本專利技術的另一實施例的血管支架的截面圖。圖8是圖7中所示的血管支架的修改的截面圖。圖9是根據本專利技術的另一實施例的血管支架的截面圖。圖10是根據本專利技術的另一實施例的血管支架的截面圖。圖11是圖10中所示的血管支架的修改的截面圖。具體實施例方式在下文中，將通過參看附圖解釋本專利技術的優選實施例來詳細描述本專利技術。圖式中 相似參考數字表示相似元件。在圖式中，為了清楚起見而夸示層及區域的厚度。圖2是根據本專利技術的實施例的血管支架110的透視圖，并且圖3是更密切詳細地 顯示圖2的部分A的部分分解透視圖。圖4是沿著圖3的線IV-IV'所截取的截面圖，并且 圖5是沿著圖3的線V-V'所截取的截面圖。參看圖2至圖5，血管支架110包含支架撐桿112、布置在支架撐桿112的外表面 112a上的第一涂層131，以及布置在支架撐桿112的內表面112b上的第二涂層132。詳細 來說，支架撐桿112是血管支架110的支撐單元，被形成來具有網格結構，并且具有長且窄 的圓柱形狀。此處，支架撐桿112可具有各種網格結構中的任一種。支架撐桿112—般由 金屬(諸如，不銹鋼)形成。然而，本專利技術不限于此，并且支架撐桿112可由各種材料中的 任一種形成。通過激光加工預定金屬管，或者使用諸如激光焊接線狀部件(諸如，金屬線) 或者編織多條金屬線的各種其他方法中的任一種，可制造支架撐桿112。支架撐桿112包含外表面112a、內表面112b以及側向表面112c。此處，支架撐桿 112的外表面112a指代支架撐桿112的在血管支架110插入到血管中時接觸管壁(圖1的 51)的表面，而支架撐桿112的內表面112b指代支架撐桿112的在血管支架110插入到血 管中時接觸血管的內部(圖1的52，其中血液流動)的表面。此外，支架撐桿112的側向 表面112c指代支架撐桿112的互連外表面112a與內表面112b的兩個相對表面。圖3至 圖6顯示支架撐桿112具有正方形橫截面或矩形橫截面的情況。然而，支架撐桿112可具 有如下橫截面具有各種其他四邊形形狀中的任一種或者除了四邊形形狀以外的各種多邊 形形狀中的任一種。第一涂層131布置在支架撐桿112的外表面112a上。此處，第一涂層131含有用 于防止再狹窄的藥物。此外，第一涂層131還可含有預定聚合物，連同用于防止再狹窄的藥 物。此處，聚合物可為生物可降解聚合物及生物相容聚合物中的至少一個。可通過施加溶液到支架撐桿112的外表面112a上并且使所施加溶液干燥來形成第一涂層131，在此溶液中混合用于防止再狹窄的藥物、生物可降解聚合物和/或生物相容聚合物。此處，可通過浸潰、噴涂或各種其他方法中的任一種來施加溶液。此處，第一涂層131可從支架撐桿112的外表面112a延伸到支架撐桿112的側向表面112c的一部分。當血管支架110插入到血管中時，布置在支架撐桿112的外表面112a上的第一涂層131接觸管壁(圖I的51 ;例如， 動脈壁)并且洗脫用于防止再狹窄的藥物。第二涂層132布置在支架撐桿112的內表面112b上。此處，第二涂層132含有內皮化加速藥物。此外，如同第一涂層131，第二涂層132可還包含生物可降解聚合物或生物相容聚合物。可通過施加溶液到支架撐桿112的內表面112b上并且使所施加溶液干燥來形成第二涂層132，在此溶液中混合內皮化加速藥物、生物可降解聚合物和/或生物相容聚合物。此處，第二涂層132可從支架撐桿112的內表面112b延伸到支架撐桿112的側向表面112c的一部分。當血管支架110插入到血管中時，布置在支架撐桿112的內表面112b 上的第二涂層132接觸血管的內部(圖I的52 ;更具體來說，在血管內部流動的血液)并且洗脫內皮化加速藥物。如圖4中所示，第一涂層131的兩個相對端及第二涂層132的兩個相對端可在側向表面112c上彼此接觸。此處，第一涂層131與第二涂層132之間的邊界可根據血管支架110的設計條件在支架撐桿112的側向表面112c上變化。圖6是插入到血管中的根據本專利技術的實施例的血管支架110的部分分解透視圖。 參看圖6，布置在支架撐桿112的外表面112a上并且含有用于防止再狹窄的藥物的第一涂層131接觸本文檔來自技高網...

【技術保護點】

【技術特征摘要】
【國外來華專利技術】...

【專利技術屬性】
技術研發人員：金相浩，樸鍾菜，金殷鎮，申一均，金東坤，金漢紀，
申請(專利權)人：阿爾法生物有限公司，
類型：
國別省市：