多價(jià)的合成納米載體疫苗制造技術(shù)

本發(fā)明專(zhuān)利技術(shù)至少一部分涉及包含含不同組抗原的合成納米載體的群的組合物以及相關(guān)方法。

【技術(shù)實(shí)現(xiàn)步驟摘要】
【國(guó)外來(lái)華專(zhuān)利技術(shù)】多價(jià)的合成納米載體疫苗相關(guān)串請(qǐng)本申請(qǐng)根據(jù)35U. S. C. § 119要求了 2010年5月26日提交的美國(guó)臨時(shí)申請(qǐng)61/348713,2010 年 5 月 26 日提交的 61/348717、2010 年 5 月 26 日提交的 61/348728 以及2010年6月25日提交的61/358635的權(quán)益，各自的全文內(nèi)容通過(guò)引用結(jié)合在此。
技術(shù)介紹
多價(jià)疫苗是一種對(duì)某些外來(lái)物質(zhì)產(chǎn)生免疫應(yīng)答的有用的方式，這些外來(lái)物質(zhì)否則不會(huì)令人希望地強(qiáng)健。舉例來(lái)說(shuō)，與使用單價(jià)疫苗進(jìn)行接種相比，針對(duì)一種病毒的多個(gè)病毒株的接種可以提供針對(duì)該病毒的多個(gè)病毒株的更強(qiáng)健的交互保護(hù)。然而，當(dāng)前的多價(jià)疫苗和其制造方法需要改進(jìn)。舉例來(lái)說(shuō)，當(dāng)前的使抗原與蛋白質(zhì)載體結(jié)合的方法是復(fù)雜的且提供低產(chǎn)率。另外，經(jīng)常需要開(kāi)發(fā)新技術(shù)來(lái)使新抗原與載體蛋白質(zhì)結(jié)合，因?yàn)槌Ｒ?guī)技術(shù)可能因常規(guī)載體蛋白質(zhì)的相對(duì)易碎性而不成功。需要的是提供改進(jìn)的多價(jià)疫苗的組合物和方法。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路
一個(gè)方面，提供一種組合物，包含一個(gè)劑型，該劑型包含一個(gè)第一群包含第一組表面抗原的合成納米載體；一個(gè)第二群包含第二組表面抗原的合成納米載體；以及一種藥物學(xué)上可接受的賦形劑，其中該第一組表面抗原和該第二組表面抗原在結(jié)構(gòu)上不同。另一個(gè)方面，還提供一種組合物，包含一個(gè)劑型，該劑型包含一個(gè)第一群包含第一組表面抗原的合成納米載體；一個(gè)第二群包含第二組表面抗原的合成納米載體；以及一種藥物學(xué)上可接受的賦形劑，其中該第一組表面抗原和該第二組表面抗原在免疫上不同。又另一個(gè)方面，還提供一種組合物，包含一個(gè)劑型，該劑型包含一個(gè)用于呈現(xiàn)第一組表面抗原的第一合成納米載體裝置；一個(gè)用于呈現(xiàn)第二組表面抗原的第二合成納米載體裝置；以及一種藥物學(xué)上可接受的賦形劑，其中該第一組表面抗原和該第二組表面抗原在結(jié)構(gòu)上不同。再另一個(gè)方面，提供一種組合物，包含一個(gè)劑型，該劑型包含一個(gè)用于呈現(xiàn)第一組表面抗原的第一合成納米載體裝置；一個(gè)用于呈現(xiàn)第二組表面抗原的第二合成納米載體裝置；以及一種藥物學(xué)上可接受的賦形劑，其中該第一組表面抗原和該第二組表面抗原在免疫上不同。在任何所提供的組合物的一個(gè)實(shí)施方案中，該第一組表面抗原包含1、2、3、4、5、6、7、8、9、10種或更多種類(lèi)型的抗原。在任何所提供的組合物的另一個(gè)實(shí)施方案中，該第二組表面抗原包含2、3、4、5、6、7、8、9、10種或更多種類(lèi)型的抗原。在任何所提供的組合物的又另一個(gè)實(shí)施方案中，該第一組表面抗原包含從第一感染性屬獲得或衍生的抗原，并且該第二組表面抗原包含從第二感染性屬獲得或衍生的抗原。在一個(gè)實(shí)施方案中，該第一感染性屬與該第二感染性屬相同。在任何所提供的組合物的再另一個(gè)實(shí)施方案中，該第一組表面抗原包含從第一感染性種獲得或衍生的抗原，并且該第二組表面抗原包含從第二感染性種獲得或衍生的抗原。在一個(gè)實(shí)施方案中，該第一感CN 102917731 A書(shū)明說(shuō)2/66 頁(yè)染性種與該第二感染性種相同。在另一個(gè)實(shí)施方案中，該第一組表面抗原包含從第一感染性病毒株獲得或衍生的抗原，并且該第二組表面抗原包含從第二感染性病毒株獲得或衍生的抗原。在一個(gè)實(shí)施方案中，該第一感染性病毒株與該第二感染性病毒株相同。在任何所提供的組合物的另一個(gè)實(shí)施方案中，該第一組表面抗原和/或該第二組表面抗原包含從以下科的病毒獲得或衍生的抗原腺病毒科、細(xì)小核糖核酸病毒科、皰疫病 毒科、嗜肝DNA病毒科、黃病毒科、反轉(zhuǎn)錄病毒科、正粘病毒科、副粘病毒科、乳頭瘤病毒科、彈狀病毒科、披膜病毒科或細(xì)小病毒科。在一個(gè)實(shí)施方案中，該第一組表面抗原和/或該第二組表面抗原包含從以下病毒獲得或衍生的抗原腺病毒、柯薩奇病毒、A型肝炎病毒、脊髓灰質(zhì)炎病毒、鼻病毒、單純皰疹病毒、水痘-帶狀皰疹病毒、埃-巴二氏病毒、人類(lèi)巨細(xì)胞病毒、人類(lèi)皰疹病毒、B型肝炎病毒、C型肝炎病毒、黃熱病毒、登革熱病毒、西方尼耳病毒、HIV、流感病毒、麻疹病毒、腮腺炎病毒、副流感病毒、呼吸道合胞體病毒、人類(lèi)偏肺病毒、人類(lèi)乳頭瘤病毒、狂犬病病毒、風(fēng)疹病毒、人類(lèi)博卡病毒或細(xì)小病毒B19。在另一個(gè)實(shí)施方案中，該第一組表面抗原和/或該第二組表面抗原包含從以下獲得或衍生的抗原VI、VII、E1A、E3-19K、52K、VP1、表面抗原、3A蛋白質(zhì)、衣殼蛋白、核衣殼、表面突出物、跨膜蛋白、UL6、UL18、UL35、UL38、UL19、早期抗原、衣殼抗原、Pp65、gB、p52、潛伏的核抗原-I、NS3、包膜蛋白、包膜蛋白 E2 結(jié)構(gòu)域、gpl20、p24、脂肽 Gag(17-35)、Gag(253-284)、Nef (66-97)、Nef (116-145)、Pol (325-355)、神經(jīng)氨酸酶、核衣殼蛋白、基質(zhì)蛋白、磷蛋白、融合蛋白、血球凝集素、血球凝集素-神經(jīng)氨酸酶、糖蛋白、E6、E7、包膜脂蛋白或非結(jié)構(gòu)蛋白質(zhì)(NS)。在任何所提供的組合物的再另一個(gè)實(shí)施方案中，該第一組表面抗原和/或該第二組表面抗原包含從以下細(xì)菌獲得或衍生的抗原博德特氏菌屬、疏螺旋體屬、布魯氏菌屬、彎曲桿菌屬、衣原體屬和披衣菌屬、梭菌屬、棒狀桿菌屬、腸球菌屬、埃希氏桿菌屬、弗朗西斯氏菌屬、嗜血桿菌屬、螺桿菌屬、軍團(tuán)桿菌屬、鉤端螺旋體屬、李斯特菌屬、分枝桿菌屬、支原體屬、奈瑟菌屬、假單胞菌屬、立克次體、沙門(mén)氏菌屬、志賀氏桿菌屬、葡萄球菌屬、鏈球菌屬、密螺旋體屬弧菌屬或耶爾森氏菌屬。在一個(gè)實(shí)施方案中，該第一組表面抗原和/或該第二組表面抗原包含從以下獲得或衍生的抗原百日咳桿菌、伯氏疏螺旋菌、牛布魯氏菌、狗布魯氏菌、羊布魯氏菌、豬布魯氏菌、空腸彎曲桿菌、肺炎衣原體、沙眼衣原體、鸚鵡披衣菌、肉毒梭菌、艱難梭菌、產(chǎn)氣莢膜梭菌、破傷風(fēng)梭菌、白喉棒狀桿菌、糞腸球菌、屎腸球菌、大腸埃希氏桿菌、土拉弗朗西斯氏菌、流感嗜血桿菌、幽門(mén)螺桿菌、嗜肺軍團(tuán)桿菌、問(wèn)號(hào)鉤端螺旋體、單核細(xì)胞增多性李斯特菌、麻風(fēng)分枝桿菌、結(jié)核分枝桿菌、潰瘍分枝桿菌、肺炎支原體、淋病奈瑟菌、腦膜炎奈瑟菌、綠膿假單胞菌、立氏立克次體、傷寒沙門(mén)氏菌、鼠傷寒沙門(mén)氏菌、宋內(nèi)氏志賀氏桿菌、金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、腐生葡萄球菌、無(wú)乳鏈球菌、肺炎鏈球菌、化膿性鏈球菌、蒼白密螺旋體、霍亂弧菌或鼠疫耶爾森氏菌。在另一個(gè)實(shí)施方案中，該第一組表面抗原和/或該第二組表面抗原包含從以下獲得或衍生的抗原百日咳毒素(PT)、絲狀血球凝集素(FHA)、百日咳粘附素(PRN)、菌毛(FIM 2/3) ,VlsE ;DbpA、0spA、Hia、PrpA, MltA, L7/L12、D15、0187、VirJ、Mdh, AfuA, L7/L12、外膜蛋白、LPS、A 型抗原、B 型抗原、C型抗原、D型抗原、E型抗原、FliC、FliD、Cwp84、α-毒素、Θ-毒素、果糖1，6_磷酸氫鹽-醛縮酶(FBA)、甘油醛-3-磷酸脫氫酶(GPD)、丙酮酸鐵氧還蛋白氧化還原酶(PFOR)、延伸因子-G(EF-G)、假定蛋白(HP)、T毒素、類(lèi)毒素抗原、莢膜多糖、蛋白質(zhì)D、Mip、核蛋白(NP)、RD1、PE35、PPE68、EsxA、EsxB, RD9、EsxV、Hsp70、脂多糖、表面抗原、Spl、Sp2、Sp3、甘13CN 102917731 A書(shū)明說(shuō)3/66 頁(yè)油磷酸二酯磷酸二酯酶、外膜蛋白、陪伴-引導(dǎo)蛋本文檔來(lái)自技高網(wǎng)...

【技術(shù)保護(hù)點(diǎn)】

【技術(shù)特征摘要】
【國(guó)外來(lái)華專(zhuān)利技術(shù)】...

【專(zhuān)利技術(shù)屬性】
技術(shù)研發(fā)人員：羅伯特·L·布拉茨勒，洛伊德·約翰斯頓，格雷森·B·利甫福德，查爾斯·澤普，
申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人：西萊克塔生物科技公司，
類(lèi)型：
國(guó)別省市：