經由檢測蛋白質損失來檢測和展示毛發損傷的方法技術

本發明專利技術公開了用于展示毛發損傷的方法的實施方案，該實施方案包括：用水溶液從毛發樣品中洗脫蛋白質片段，將蛋白質指示試劑加入所述水溶液中以提供對應于洗脫的蛋白質片段的量的視覺指示標記，以及比較所述視覺指示標記與標度，以確定存在于所述水溶液中的洗脫的蛋白質片段的量。

【技術實現步驟摘要】
【國外來華專利技術】
本公開的實施方案涉及快速檢測角質纖維中的蛋白質損傷的方法，并且還涉及用于檢測毛發蛋白質損傷的試劑盒。
技術介紹
由蛋白質損失導致的毛發損傷是一個已知的問題；然而，大多數人未認識到他們的毛發經受的蛋白質損失量或他們的總體毛發健康水平。蛋白質損失可由日常事件和環境因素例如暴露于紫外線、漂白、著色、燙發、拉直、機械操縱以及接觸鹽水引起。雖然所有以上提到的因素都會導致毛發損傷，但是每個因素對毛發構造的影響不同，從而影響毛發的狀態(例如致使毛發較脆)。脆性可伴隨著物質的損失，并且如果毛發遭 受定期的損傷，可能發展到毛發斷裂。Peron等人的美國專利公布US2006/0140893 (下文稱為“Peron”)公開了通過使毛發與萃取溶液接觸來檢測蛋白質損失的方法，所述萃取溶液包含至少一種脲、硫脲、以及它們的衍生物與至少一種還原劑的混合物。Peron方法利用萃取溶液和還原劑，通過中斷角質纖維中現有的鍵來改變蛋白質結構，并利用試劑來檢測蛋白質損失的量。顯而易見的是，這種技術對于普通消費者而言趨于受到具體實施、成本和程序的限制。因此，一直需要改善的體系和方法以簡單且準確地展示個人的毛發健康水平，所述毛發健康水平能夠通過可視化蛋白質損失來展示，所述蛋白質損失可能在例如普通的淋浴或沐浴情況下發生并且可用作毛發損傷的診斷依據。專利技術概沭本公開一般涉及用于檢測和展示毛發損傷的體系和方法，所述體系和方法利用水溶液從毛發中洗脫蛋白質片段而不改變角質蛋白質結構。雖然本公開的體系和方法不受用于評估洗脫的蛋白質含量的特定蛋白質指示試劑或標度的限制，但是為了進行例證，將使用特定的試劑和標度描述所述方法步驟。在一個實施方案中，提供用于展示毛發損傷的方法，所述方法包括用水溶液從毛發樣品中洗脫蛋白質片段，將蛋白質指示試劑加入所述水溶液中以提供對應于洗脫的蛋白質片段的量的視覺指示標記(visual indicator),以及比較視覺指示標記與標度，以確定存在于所述水溶液中的洗脫的蛋白質片段的量。在另一個實施方案中，提供了用于展示毛發損傷的試劑盒，所述試劑盒包括蛋白質指示試劑，所述蛋白質指示試劑能夠提供對應于在溶液中從毛發樣品洗脫的蛋白質片段的量的視覺指示標記；和用于評估水溶液中定量的和/或定性的洗脫的蛋白質片段的量的標度。所述標度允許比較毛發樣品與一系列與洗脫的蛋白質片段的量相關聯的標準品。所述試劑盒也可包括告知使用者以使毛發樣品與水溶液接觸的說明書。在另一個實施方案中，提供了用于展示毛發損傷的方法。所述方法包括使毛發樣品與水溶液接觸以從毛發樣品中洗脫蛋白質片段。水溶液不含角質蛋白質的溶劑，所述溶劑起作用以中斷或還原毛發樣品中的化學鍵。所述方法也包括將一種蛋白質指示試劑加入水溶液中以提供對應于一定量洗脫的蛋白質片段的視覺指示標記，以及比較所述視覺指示標記與標度，以確定存在于所述水溶液中的洗脫的蛋白質片段的量。專利技術詳沭如本文所用，“毛發”指人或動物來源的角質纖維，例如頭發或睫毛。此外，如本文所用，將術語“角質蛋白質”理解為表示存在于毛發中的那些蛋白質。如本文所用，術語“蛋白質片段”指角質蛋白質結構受損后脫離的氨基酸和較大的肽，它們通過靜電相互作用、結合基質蛋白和脂質的弱氫鍵、或者不包括混入角質蛋白質結構的任何其它力而保持在毛發結構內。如本文所用，“洗脫物”“洗脫”等指經由使毛發與未添加任何還原劑或萃取劑的水溶液接觸來從毛發中移除蛋白質，從而不改變角質蛋白質結構并且不中斷或還原存在于毛發樣品中的化學鍵，所述化學鍵不是靜電相互作用、結合基質蛋白和脂質的弱氫鍵、或者不包括混入角質蛋白質結構的任何其它力。 如本文所用，“可洗脫的”指存在于毛發樣品中的蛋白質片段，其在不加入任何還原劑或萃取劑的情況下可從水溶液中的毛發結構中移除。此外，“可洗脫的”指在基本上由水組成的溶液中可移除毛發結構的蛋白質而不中斷或還原存在于角質蛋白質結構中的化學鍵，所述化學鍵不是靜電相互作用、結合基質蛋白和脂質的弱氫鍵、或者不包括混入角質蛋白質結構的任何其它力。在一個實施方案中，所述方法包括提供毛發樣品，用水溶液從毛發樣品中洗脫蛋白質片段，將蛋白質指示試劑加入所述水溶液中以提供對應于洗脫的蛋白質片段的量的視覺指示標記，以及比較所述視覺指示標記與標度，以確定存在于所述水溶液中的洗脫的蛋白質片段的量。標度可為相同顏色的多個色度或者不同的顏色，以指示存在的不同含量的蛋白質。毛發樣品可包括受試者的一剪毛發。毛發樣品中的毛發數目可隨個人毛發的特性例如個人毛發的厚度而不同。在一個或多個實施方案中，毛發樣品可包含至多約100根毛發，或約5根至約50根毛發，或約10根至約25根毛發。毛發樣品中包括的毛發的長度可不同。例如，可能期望確定毛發根部、毛發梢、毛發全長、或它們的組合的蛋白質損失。因此，預期移除長度至多為兩英尺的多股毛發。在其它實施方案中，樣品中毛發的長度可為至多約IOcm,或約O. Icm至約5cm,或約O. 5cm至約2cm。還參見洗脫步驟，所述毛發樣品可按多種方式與水溶液接觸。在一個實施方案中，可將毛發樣品浸入充滿預定量水溶液的容器中。作為另外一種選擇，可將毛發樣品插入容器，然后可用預定量的水溶液充滿容器。然而，預期毛發樣品也可按多種其它方式與水溶液接觸，包括但不限于沖洗、浸潰、噴灑、和浸泡。在一個實施方案中，完整的毛發樣品可接觸水溶液。作為另外一種選擇，預期僅有部分毛發樣品接觸水溶液，例如毛干的根部或梢。在加入到溶液中時，毛發樣品可在加入蛋白質指示試劑之前、期間、或之后進行攪拌。攪拌步驟可包括多個不同的形式，包括振蕩、攪動、翻轉、加入附加溶液、以及本專利申請中未公開的其它方法步驟。毛發樣品可接觸水溶液不同的時間。在一個實施方案中，接觸時間足以從毛發樣品中洗脫全部或基本上全部可洗脫的蛋白質片段。作為另外一種選擇，接觸時間可足以洗脫大部分可洗脫的蛋白質片段。也預期毛發樣品可接觸其它的時間長度，該時間長度足以從所述毛發中洗脫其它部分的可洗脫蛋白質片段。接觸時間范圍可為約30秒至約60分鐘，或者在特定實施方案中，為約30秒至約5分鐘。然而，預期在本文所述方法中使用其它接觸時間。一般來講，當反應在約25°C的溫度下進行時，獲取洗脫的蛋白質片段的時間范圍為約5分鐘至約30分鐘。也預期攪拌或振蕩水溶液、和/或加熱水溶液可提高蛋白質片段的洗脫速率。在一個實施方案中，水溶液不含角質蛋白質的溶劑，所述溶劑起作用以中斷或還原存在于毛發樣品的角質蛋白質中的化學鍵。角質蛋白質的溶劑包括但不限于還原和萃取劑如脲、硫脲、二硫蘇糖醇、巰基乙酸或硫羥乳酸以及它們的酯和酰胺衍生物、單巰基乙酸甘油酯、半胱胺及其C1-C4酰化衍生物如N-乙酰基半胱胺或N-丙酰基半胱胺、半胱氨酸、N-乙酰半胱氨酸、巰基丁二酸、泛酰巰基乙胺、2-3- 二巰基琥珀酸、堿金屬或堿土金屬的亞硫酸鹽或亞硫酸氫鹽、N-(巰基烷基)_共-羥烷基酰胺、氨基巰基烷基酰胺、N-(巰基烷基)琥珀酰胺酸和N-(巰基烷基)琥珀酰亞胺的衍生物、烷氨基巰基烷基酰胺、2-巰基乙酸羥丙酯和2-羥基-I-巰基乙酸甲酯的共沸混合物、巰基烷基氨基酰胺和甲脒亞磺酸衍生物。預期與溶劑一起使用的附加材料可包括燒基硫酸鹽、燒基苯橫酸鹽、燒基釀硫酸鹽、燒基橫酸鹽、烷基甜菜堿、烷本文檔來自技高網...

【技術保護點】

【技術特征摘要】
【國外來華專利技術】...

【專利技術屬性】
技術研發人員：MG戴維斯，SW亨德里克斯，
申請(專利權)人：寶潔公司，
類型：
國別省市：