本發明專利技術公開了一種提高免疫力、抗疲勞的保健食品，包括以下重量百分比的組分：90~95%的靈芝孢子粉、1~5%的酵母硒和1~5%的檸檬酸鋅。同時，本發明專利技術還公開了上述保健食品的制方法備。本發明專利技術采用純中藥組分為原料，制備工藝中也無任何添加劑的使用，在達到提高免疫力、抗疲勞的同時，不會帶給人體任何副作用，適合各個年齡段的群體食用。
【技術實現步驟摘要】
本專利技術涉及一種保健食品，具體是一種能提高免疫力同時具有抗疲勞作用的保健食品及其制備方法。
技術介紹
人體在免疫力低下時，會降低機體對抗感染的能力，降低識別和清除自身衰老的組織細胞能力，降低殺傷和清除異常突變細胞在體內的能力，導致人體抗病力與自愈力的下降，使機體長期處于亞健康狀態。而疲勞作為一種生理性現象，對人來說是一種保護性的機制，是身體向我們發出應該休息的信號，如果對它不管不顧，身體就會受到損害。此外，科技的飛速發展使得手機、電視、電腦、日光燈、微波爐、電磁爐、空調、吹風機、吸塵器等家電成為家家戶戶的必須用·品，這些家電在給人們帶來方便的同時，也使得人體會進一步處于疲勞狀態。因此，提供一種能提高免疫力同時具有抗疲勞作用的保健食品很是必要。
技術實現思路
專利技術目的本專利技術的目的在于針對現有技術的不足，提供一種高免疫力、抗疲勞的保健食品。本專利技術的另一目的在于提供上述保健食品的制備方法。技術方案為了達到上述專利技術目的，本專利技術具體是這樣來實現的一種提高免疫力、抗疲勞的保健食品，包括以下重量百分比的組分9(Γ95%的靈芝孢子粉、廣5%的酵母硒和I 5%的檸檬酸鋅。其中，所述檸檬酸鋅可以由賴氨酸鍺代替。其中，所述保健食品的劑型優選為膠囊、粉劑、軟膠囊劑或片劑。制備上述提高免疫力、抗疲勞的保健食品的方法，包括以下步驟(I)按配方量取靈芝孢子粉過80目篩；(2)將配方量的其余組分與靈芝孢子粉混合，制備成膠囊、粉劑、軟膠囊劑或片劑。有益效果本專利技術采用純中藥組分為原料，制備工藝中也無任何添加劑的使用，在達到提高免疫力、抗疲勞的同時，不會帶給人體任何副作用，適合各個年齡段的群體食用。具體實施例方式實施例I :取重量百分數(下同)為90%的靈芝孢子粉過80目篩,取5%的酵母硒和5%的朽1檬酸鋅與過篩后的靈芝孢子粉混合，裝入400mg的膠囊。實施例2:取重量百分數(下同)為91%的靈芝孢子粉過80目篩，取5%的酵母硒和4%的檸檬酸鋅與過篩后的靈芝孢子粉混合，制成Ig的粉劑裝袋。實施例3:取重量百分數(下同)為92%的靈芝孢子粉過80目篩，取3%的酵母硒和5%的賴氨酸鍺與過篩后的靈芝孢子粉混合，裝入400mg的軟膠囊。實施例4 取重量百分數(下同)為93%的靈芝孢子粉過80目篩，取4%的酵母硒和3%的賴氨酸鍺與過篩后的靈芝孢子粉混合，壓片成500mg的片劑。實施例5 取重量百分數(下同)為94%的靈芝孢子粉過80目篩，取2%的酵母硒和4%的檸檬酸鋅與過篩后的靈芝孢子粉混合，制成2g的粉劑裝袋。 實施例6 取重量百分數(下同)為95%的靈芝孢子粉過80目篩，取4%的酵母硒和1%的賴氨酸鍺與過篩后的靈芝孢子粉混合，裝入400mg的膠囊。實施例7 本專利技術提高免疫力功能實驗研究I.材料I. I樣品由無錫天賜康生物科技有限公司提供。I. 2實驗動物昆明種小鼠160只，全雌，體重18_22g。2.實驗方法2. I劑量選擇受試物設400mg/kg. BW、800mg/kg. BWU200 mg/kg. Bff三個劑量組(分別相當于人體推薦攝入量的10倍、20倍、30倍)，分別稱取10. 00g、20. 00g、30. OOg受試物加蒸餾水至250ml混勻，冷藏保存，用完再配，另設食用植物油陰性對照組，每組40只動物。分為免疫一組、二組、三組、四組，其中一組用于小鼠腹腔巨噬細胞吞噬雞紅細胞實驗；二組用于NK細胞活性測定及淋巴細胞轉化實驗；三組用于抗體生成細胞實驗、血清溶血素測定和遲發型變態反應；四組用于小鼠碳廓清實驗。小鼠按10 mg/kg. BW體重一次經口灌胃，連續給予30天，每周稱一次體重，調整灌胃體積。2. 2實驗步驟2. 2. I小鼠碳廓清試驗連續灌胃30天后，于小鼠尾靜脈注射用4倍生理鹽水稀釋的印度墨汁，按O. lml/10g墨汁注入后立即計時，于注入墨汁后第2、IOmin分別從內眥靜脈叢取血20 μ 1，加到2mlNa2C03溶液中，以Na2CO3溶液作空白對照，用723分光光度計在600nm處測定光密度值。取血后處死小鼠，取肝、脾稱重，計算吞噬指數。2. 2. 2小鼠腹腔巨噬細胞吞噬雞紅細胞實驗(半體內法)連續灌胃30天后，每只小鼠腹腔注射20%的雞紅細胞懸液1ml，30分鐘后，頸椎脫臼處死，將其固定在鼠板上，正中剪開腹壁皮膚，經腹腔注入生理鹽水2ml，轉動鼠板I分鐘，吸出腹腔洗液1ml，平均滴于2張載玻片上，置濕盒37°C 30分鐘，取出在生理鹽水漂洗、晾干、固定，4%GiemsaPBS染色3分鐘，蒸餾水漂洗晾干，鏡檢。計算吞噬百分率及吞噬指數。2. 2. 3遲發型變態反應(DTH)(足跖增厚法)灌胃30天后，給小鼠腹腔注射2%壓積SRBC (O. 2ml/每鼠)致敏4天后，測量左后足跖厚度，然后再測量部位皮下注射20% (v/V)SRBC (20 μ I/每鼠)，于注射后24h測量左后足跖厚度，同一位測量三次，取平均值，以攻擊前后足跖厚度差值(足跖腫脹度)來表示DTH的程度。2. 2. 4ConA誘導的小鼠淋巴細胞轉化試驗(MTT法)首先進行脾細胞懸液的制備。將細胞濃度調整為3X IO6個/ml，然后將細胞懸液分兩孔加入24孔培養板中，每孔1ml，一孔加75 μ IConA液，另一孔作對照，置5%C02孵箱37°C培養72h。培養結束前4h，每孔輕輕吸去上清液O. 7ml加入O. 7ml不含小牛血清的RPMI1640培養液，同時加入MTT(5mg/ml) 50 μ I/孔繼續培養4h，培養結束后，每孔加入Iml酸性異丙醇,使紫色結晶完全溶解,然后將每孔液體移入比色杯中，用723分光光度儀于570nm波長處比色測定光密度值。2. 2. 5抗體生成細胞檢測(Jernr改良玻片法):連續灌胃30天后，每只小鼠腹腔注射2%壓積SRBCO. 2ml,將免疫5天半后的小鼠頸椎脫曰處死，取出脾臟放在盛有Hank’s液的平皿內，制成脾細胞懸液。將瓊脂糖配成1%水溶液，水浴煮301^11，與等量雙倍!^1^’8液混合，分裝小試管，每管O. 5ml，再向管內加10% (用Sa緩沖液配制)壓積SRBC50y 1，脾細胞 懸液各20 μ I做兩個平行樣，迅速混勻后，傾倒于瓊脂糖薄層玻片上，待瓊脂凝固后，將玻片水平扣放在片架上，放入二氧化碳培養箱中孵育I. 5h，然后將補體加入到玻片架凹槽內，繼續溫育I. 5h，計數溶血空斑數。2. 2. 6血清溶血素測定(血凝法)在連續灌胃30天后，每只小鼠腹腔注射2%SRBC0. 2ml免疫，繼續灌胃5天后，摘除眼球取血于離心管內，放置lh，剝離，2000r/min離心lOmin，收集血清，用生理鹽水將血清作倍比稀釋，每份稀釋12孔，將不同稀釋度的血清置于血凝板中，每孔100 μ 1，再加入O. 5%SRBC懸液100 μ 1，混勻，置濕盒37°C 3h后觀察結果，記錄每孔的凝集程度。計算抗體積數。2. 2. 7NK細胞活性測定(乳酸脫氫酶LDH測定法)連續灌胃30天后，頸椎脫臼處死動物，取出脾臟，撕碎，過200目篩網后，用Hank’ s液洗3次，用完全RPMI1640培養液配成2X IO7個/ml細胞懸液。將各只小鼠的細胞懸液取300 μ I分3孔置于96孔培養板中，每孔100 μ 1，每孔加靶細胞(本文檔來自技高網...
【技術保護點】
一種提高免疫力、抗疲勞的保健食品，其特征在于，包括以下重量百分比的組分：90~95%的靈芝孢子粉、1~5%的酵母硒和1~5%的檸檬酸鋅。
【技術特征摘要】
【專利技術屬性】
技術研發人員：張國清，潘亞蓮，
申請(專利權)人：無錫市天賜康生物科技有限公司，
類型：發明
國別省市：
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