本發明專利技術公開了一種提高免疫力、抗氧化的保健食品，包括以下重量百分比的組分：15~35%的枸杞子、15~35%的麥冬、10~30%的冬蟲夏草、10~30%的人參和5~20%的五味子。同時，本發明專利技術還公開了上述保健食品的制備方法。本發明專利技術采用天然中藥為原料，在達到提高免疫力、抗氧化作用的同時，不會產生副作用，適合各個年齡段人群；同時，本發明專利技術制備方法簡單，不會引起各原料性質的變化，可以長期保存。
【技術實現步驟摘要】
本專利技術屬于醫藥領域，具體涉及ー種提高免疫力、抗氧化的保健食品及其制備方法。
技術介紹
免疫カ是人體自身的防御機制，是人體識別和消滅外來侵入的任何異物(病毒、細菌等)，處理衰老、損傷、死亡、變性的自身細胞以及識別和處理體內突變細胞和病毒感染細胞的能力。免疫功能失調或低下時，會降低機體對抗感染的能力，降低識別和清除自身衰老的組織細胞能力，降低殺傷和清除異常突變細胞在體內的能力，導致人體抗病カ與自愈カ的下降。而現代社會，生活節奏的加快，競爭壓力的増大，每日緊張的工作和學習會使機體處于透支狀態，如得不到及時的休息和調整，日積月累，就會抑制免疫功能；同時，緊張的エ作和學習讓更多的人不得不食用方便快餐，造成體內營養素的失衡，如果機體長期處于這 種狀態，會使機體免疫力下降，最終導致機體的亞健康狀態。生物體內自由基等活性氧的產生及其引起生物細胞氧化性損傷所造成的危害，是造成生物體衰老的重要原因之一。這些自由基包括氧自由基、氫自由基和過氧化氫等，它們廣泛存在于機體組織中。自由基攻擊細胞膜、線粒體膜中的不飽和脂肪酸，造成脂質過氧化增強，脂質過氧化產物又可分解為更多的自由基，引起自由基的連鎖反應。這樣，膜結構的完整性受到破壞，引起腦細胞、肌肉細胞等廣泛損傷。因此，攝入提高免疫力保健食品和抗氧化保健食品是很需要的，當然，如果能提供ー種既具有提高免疫力又有抗氧化作用的保健食品則更為實用。
技術實現思路
專利技術目的本專利技術的目的在于針對現有技術的不足，提供一種提高免疫力、抗氧化的保健食品。本專利技術的另ー目的在于提供上述保健食品的制備方法。技術方案為了達到上述專利技術目的，本專利技術具體是這樣來實現的一種提高免疫力、抗氧化的保健食品，包括以下重量百分比的組分15 35%的枸杞子、15 35%的麥冬、10^30%的冬蟲夏草、10 30%的人參和5 20%的五味子。其中，所述冬蟲夏草優選天然冬蟲夏草、擬青霉菌蝙蝠蛾菌絲體或中國被毛孢菌絲體。其中，所述保健食品可制成膠囊、粉劑、軟膠囊劑、片劑或ロ服液等劑型。制備上述提高免疫力、抗氧化的保健食品的方法，包括以下步驟(I)按配方量取各原料，粉碎，過80目篩；(2)將過篩后的各原料混合，制備成膠囊、粉劑、軟膠囊劑或片劑。有益效果本專利技術采用天然中藥為原料，在達到提高免疫力、抗氧化作用的同吋，不會產生副作用，適合各個年齡段人群；同時，本專利技術制備方法簡單，不會引起各原料性質的變化，可以長期保存。具體實施例方式實施例I :取重量百分數15%的麥冬、30%的枸杞子、30%的冬蟲夏草、20%的人參和5%的五味子，粉碎過80目篩，裝入400mg的膠囊。實施例2:取重量百分數20%的麥冬、35%的枸杞子、10%的冬蟲夏草、25%的人參和10%的五味子，粉碎過80目篩，制成Ig的粉劑裝袋。 實施例3:取重量百分數25%的麥冬、20%的枸杞子、15%的冬蟲夏草、30%的人參和10%的五味子，粉碎過80目篩，壓片成500mg的片劑。實施例4 取重量百分數30%的麥冬、20%的枸杞子、15%的冬蟲夏草、15%的人參和20%的五味子，粉碎過80目篩，裝入400mg的軟膠囊。實施例5 取重量百分數35%的麥冬、15%的枸杞子、25%的冬蟲夏草、10%的人參和15%的五味子，粉碎過80目篩，加入原料體積10倍蒸餾水制成IOml每支的ロ服液。實施例6 本專利技術增加免疫力功能實驗研究I.材料I. I樣品由三普藥業有限公司提供。I. 2實驗動物昆明種小鼠160只，全雌，體重18_22g。2.實驗方法2. I劑量選擇受試物設400mg/kg. BW、800mg/kg. BWU200 mg/kg. Bff三個劑量組(分別相當于人體推薦攝入量的10倍、20倍、30倍)，分別稱取10. 00g、20. 00g、30. OOg受試物加蒸餾水至250ml混勻，冷藏保存，用完再配，另設食用植物油陰性對照組，每組40只動物。分為免疫一組、ニ組、三組、四組，其中一組用于小鼠腹腔巨噬細胞吞噬雞紅細胞實驗；ニ組用于NK細胞活性測定及淋巴細胞轉化實驗；三組用于抗體生成細胞實驗、血清溶血素測定和遲發型變態反應；四組用于小鼠碳廓清實驗。小鼠按10 mg/kg. BW體重一次經ロ灌胃，連續給予30天，每周稱一次體重，調整灌胃體積。2. 2實驗步驟2. 2. I小鼠碳廓清試驗連續灌胃30天后，于小鼠尾靜脈注射用4倍生理鹽水稀釋的印度墨汁，按0. lml/10g墨汁注入后立即計吋，于注入墨汁后第2、IOmin分別從內眥靜脈叢取血20 u 1，加到2mlNa2C03溶液中，以Na2CO3溶液作空白對照，用723分光光度計在600nm處測定光密度值。取血后處死小鼠，取肝、脾稱重，計算吞噬指數。2. 2. 2小鼠腹腔巨噬細胞吞噬雞紅細胞實驗(半體內法)連續灌胃30天后，每只小鼠腹腔注射20%的雞紅細胞懸液1ml，30分鐘后，頸椎脫臼處死，將其固定在鼠板上，正中剪開腹壁皮膚，經腹腔注入生理鹽水2ml，轉動鼠板I分鐘，吸出腹腔洗液lml，平均滴于2張載玻片上，置濕盒37°C 30分鐘，取出在生理鹽水漂洗、晾干、固定，4%GiemsaPBS染色3分鐘，蒸餾水漂洗晾干，鏡檢。計算吞噬百分率及吞噬指數。2. 2. 3遲發型變態反應(DTH)(足跖增厚法)灌胃30天后，給小鼠腹腔注射2%壓積SRBC (0.2ml/每鼠)致敏4天后，測量左后足跖厚度，然后再測量部位皮下注射20% (v/V) SRBC (20ul/每鼠)，于注射后24h測量左后足跖厚度，同一位測量三次，取平均值，以攻擊前后足跖厚度差值(足跖腫脹度)來表示DTH的程度。2. 2. 4ConA誘導的小鼠淋巴細胞轉化試驗(MTT法)首先進行脾細胞懸液的制備。將細胞濃度調整為3X IO6個/ml，然后將細胞懸液分兩孔加入24孔培養板中，每孔1ml，一孔加75 u IConA液，另一孔作対照，置5%C02孵箱37°C培養72h。培養結束前4h，每孔輕輕吸去上清液0. 7ml加入0. 7ml不含小牛血清的RPMI1640培養液，同時加入MTT(5mg/ml) 50 u I/孔繼續培養4h，培養結束后，每孔加入Iml酸性異丙醇,使紫色結晶完全溶解,然 后將每孔液體移入比色杯中，用723分光光度儀于570nm波長處比色測定光密度值。2. 2. 5抗體生成細胞檢測(Jernr改良玻片法):連續灌胃30天后，每只小鼠腹腔注射2%壓積SRBCO. 2ml,將免疫5天半后的小鼠頸椎脫曰處死，取出脾臟放在盛有Hank’s液的平皿內，制成脾細胞懸液。將瓊脂糖配成1%水溶液，水浴煮301^11，與等量雙倍1^1^’8液混合，分裝小試管，每管0. 5ml，再向管內加10% (用Sa緩沖液配制)壓積SRBC50iU，脾細胞懸液各20 Ul做兩個平行樣，迅速混勻后，傾倒于瓊脂糖薄層玻片上，待瓊脂凝固后，將玻片水平扣放在片架上，放入ニ氧化碳培養箱中孵育I. 5h，然后將補體加入到玻片架凹槽內，繼續溫育I. 5h，計數溶血空斑數。2. 2. 6血清溶血素測定(血凝法)在連續灌胃30天后，每只小鼠腹腔注射2%SRBC0. 2ml免疫，繼續灌胃5天后，摘除眼球取血于離心管內，放置lh，剝離，2000r/min離心lOmin，收集血清，用生理鹽水將血清作倍比稀釋，本文檔來自技高網...
【技術保護點】
一種提高免疫力、抗氧化的保健食品，其特征在于，包括以下重量百分比的組分：15~35%的枸杞子、15~35%的麥冬、10~30%的冬蟲夏草、10~30%的人參和5~20%的五味子。
【技術特征摘要】
【專利技術屬性】
技術研發人員：張國清，鄒存生，吳留強，夏彬，
申請(專利權)人：三普藥業股份有限公司，
類型：發明
國別省市：
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