本發明專利技術公開了一種秸稈發酵生物添加劑的固體發酵方法，其特征為：將固體培養基按照水：豆粕粉∶麥麩粉∶蔗糖∶尿素分別以400：200：200∶10∶5混合，混勻后分裝于廣口瓶中，121℃滅菌20min，每瓶按照10-20%的比例接入秸稈發酵生物添加劑液體菌種，置于35℃靜止培養48-72h，自然風干后，菌劑中菌數達700×108個/g，此方法可降低生產成本，提高產品品質和有效性；其在水體凈化上的應用，可以降解水體中的亞硝酸鹽，降低水體pH值，凈化水體，具有廣闊的應用前景。
【技術實現步驟摘要】
本專利技術涉及環境微生物和微生物發酵技的術領域研，更具體的說是ー種秸桿發酵生物添加劑固體發酵方法及其在水體浄化上的應用。
技術介紹
本項專利是在專利“秸桿發酵生物添加劑及其配置方法”(專利號ZL97119176.X)的基礎上進行的生產エ藝技術和應用范圍的改進研究。“秸桿發酵生物添加剤”由糞鏈球菌、啤酒片球菌、植物乳桿菌、酐酪乳桿菌、戴氏乳桿菌和地衣芽孢桿菌6株L型乳酸的同質乳酸菌按1:1:1:1:1:1的比例科學配伍，通過生物工程技術發酵制得。可以使麥秸、稻草及黃干玉米秸在十日內成為ー種酸香適ロ的牛羊飼料，其營業價值、適ロ性較原料大為提高。對促進動物生長，改善動物代謝功能，増加動物抗病能力等方面具有十分重要的作用。該項專利具有很好的經濟效益和社會效益。但在實際應用中，該菌劑在批量生產中存在耗費大量的人力物力，生產穩定性較差，生產成本較高等缺點，影響了該項專利的產業化進程，而固體發酵可直接將劑型發酵為固體形態，減少了液體發酵后再吸附，干燥的過程。且固體發酵的菌數遠遠高于液體發酵菌數，使產品的品質和有效性大大提高，在發酵秸桿過程中固體發酵劑和液體發酵劑的發酵效果相似。另外，本專利技術人進ー步發現秸桿發酵生物添加劑應用于廢水凈化具有較好的效果，考慮將該菌劑用于養殖廢水或污水的微生物修復過程。完成本專利技術后明顯提高了秸桿發酵生物添加劑的生產效率，擴大了其使用范圍。
技術實現思路
本專利技術的ー個目的是提供了簡易、高效秸桿發酵生物添加劑的固體發酵方法。本專利技術的另ー個目的是提供了ー種秸桿發酵生物添加劑在水體浄化方面的應用。為實現上述目的，本專利技術公開了如下的技術內容 ー種秸桿發酵生物添加劑的固體發酵方法，其特征在于按如下的步驟進行 (1)將固體培養基混勻后分裝于廣ロ瓶中，于121°c高溫滅菌15-20min，所述的固體培養基的重量份數比為水豆柏粉麥麩粉蔗糖尿素分別以400 :200 :200 10 5 ； (2)按照10-20%接菌量接種混合培養的液體菌種，在35°C恒溫培養箱中靜止發酵培養 48-72 h ； (3)發酵后20-35°C自然風干5d后，菌數達700X IO8個/g ;其中所述的液體菌種指的是秸桿發酵生物添加剤。本專利技術更加詳細的固體發酵方法是將水豆柏粉麥麩粉蔗糖尿素分別以400:200:200 10 5混合，混勻后分裝于廣ロ瓶中，每瓶200g，121°C滅菌20min，每瓶接20mL液體菌種，置于35°C靜止培養48 h。發酵后測定總菌數達44X 108個/g，20_35°C自然風干5 d后，菌數達700 X 108個/g。本專利技術提供的液體菌種(專利號ZL 97119176.X，引入本專利技術)中的“秸桿發酵生物添加剤”由糞鏈球菌、啤酒片球菌、植物乳桿菌、酐酪乳桿菌、戴氏乳桿菌和地衣芽孢桿菌6株L型乳酸的同質乳酸菌分別在培養基溶液中進行48-72h単獨培養，培養溫度為20-30°C，所加入6種菌種的體積為培養基溶液體積的1% ;培養基溶液的組成為酵母膏4_6g，葡萄糖8-15g，蛋白胨5-10g，磷酸ニ氫鉀l-3g，水1000ml，pH 6· 0_7· 0，再分別等量吸取上述6種菌種的單獨培養液加入到同樣的培養基溶液中進行混合培養，所加入6種菌種單獨培養液的體積總量為現在培養基溶液體積的5-15%，培養溫度為20-30°C，時間為48-72h，用顯微鏡檢查，培養液中菌數達到IO8個/ml，即為合格的液體菌種。本專利技術進一歩公開了秸桿發酵生物添加劑在制備水體浄化方面應用。其水體浄化指的是快速降低水體中的亞硝酸鹽，降低水體的PH值。主要是在養殖污水或廢水中降解水體中的亞硝酸鹽，降低水體的PH值，其主要優勢為 (O秸桿發酵生物添加劑固體發酵方法簡便易行，成本低廉，同時增加了菌體數量，提聞了廣品的品質和有效性。 (2)秸桿發酵生物添加劑能夠快速徹底的降解水體中亞硝酸鹽，降低水體pH值。(3)由于秸桿發酵生物添加劑為飼料添加類的復合微生態制劑，對養殖生物無毒無害，可以在環境污水處理，水產養殖池等多個領域使用。附圖說明 圖I為秸桿發酵生物添加劑對模擬養殖廢水中亞硝酸鹽氮的降解效果； 圖2為秸桿發酵生物添加劑對模擬養殖廢水中pH值的影響。具體實施例方式下面結合實施例說明本專利技術，這里所述實施例的方案，不限制本專利技術，本領域的專業人員按照本專利技術的精神可以對其進行改進和變化，所述的這些改進和變化都應視為在本專利技術的范圍內，本專利技術的范圍和實質由權利要求來限定。其中糞鏈球菌{Streptococcus faecium)(中國微生物菌種保藏中心ACCC 10180)、啤酒片球菌(.Pediococcus cerecisiae)(中國エ業微生物菌種保藏管理中心CICC 22727)、植物乳 LLactobaci I Ius p Iantarum')(中國微生物菌種保藏中心ACCC 11016)、酐酪乳桿菌{Lactobacillus casei )(中國食品發酵エ業科學研究所菌株保藏編號10640現場獲取)、戴氏乳桿菌(ZacioAaciBw1S(中國普通微生物保藏管理中心CGMCC I. 2131)和地衣芽孢桿菌UaciBw1S Iicheniformis)(中國微生物菌種保藏中心CICM B0001)上述菌種均有市售。實施例I 接種液體菌種的制備 (I)先取等量的糞鏈球菌、啤酒片球菌、植物乳桿菌、酐酪乳桿菌、戴氏乳桿菌和地衣芽孢桿菌各Irnl分別接種在IOOml已高溫滅菌(20min，121°C )的培養液中，30°C培養48h。培養液的配方為酵母膏4-6g,葡萄糖8-15g,蛋白胨5-10g,磷酸ニ氫鉀l-3g,水1000ml, pH6. 0_7· O ο(2)取六株單獨培養的菌液共600ml，加入到同樣的已高溫滅菌(20min，121°C)的培養液(配方同上)11. 4 L中進行混合培養,30°C培養48h。用顯微鏡檢查,培養液中細菌數目達到IO8個/ml為合格，得到混合菌液12L，即為所需的液體菌種。實施例2“秸桿發酵生物添加剤”液體發酵和固體發酵的菌數比較 (I)液體發酵 配置培養液(配方同上)3L，裝入5 L發酵罐，121°C滅菌20min，接入混合培養的液體菌種300ml，在溫度30°C，pH 5.0，攪拌速度300 r/min，通氣量4 L/min的最佳發酵條件下混合的菌液在24 h達到發酵終點，發酵終點最大菌液濃度可達27. 5X IO8個/ml以上。(2)固體發酵 將水豆柏粉麥麩粉蔗糖尿素分別以400 :200 :200 10 5混合，混勻后分裝，每瓶200-400g，121°C高溫滅菌15min，每瓶接20mL液體菌種，置于35°C靜止培養48 h。2d后測濕菌濃度。將菌劑自然風干5d后測干菌濃度。(3)發酵后20_35°C自然風干5 d后，菌數達700X IO8個/g ;其中所述的液體菌種指的是秸桿發酵生物添加剤。結果表明固體發酵法發酵和液體發酵后的產品相比，發酵后有股特殊的酒香和豆香味。液體發酵后發酵后最大菌液濃度可達27. 5 X IO8個/ml以上，固體發酵后每克濕菌中總菌數達44X 108個/g (表1)，比液體菌劑的總菌數高出I倍多。風干后每克干菌的含菌量達700本文檔來自技高網...
【技術保護點】
一種秸稈發酵生物添加劑的固體發酵方法，其特征在于按如下的步驟進行：（1）將固體培養基混勻后分裝于廣口瓶中，于121℃高溫滅菌15？20min，所述的固體培養基的重量份數比為水：豆粕粉∶麥麩粉∶蔗糖∶尿素分別以400：200：200∶10∶5；（2）按照10？20%接菌量接種混合培養的液體菌種，在？35℃恒溫培養箱中靜止發酵培養48？72？h；（3）發酵后20？35℃自然風干5？d后，菌數達700×108個/g；其中所述的液體菌種指的是：秸稈發酵生物添加劑。
【技術特征摘要】
1.一種秸桿發酵生物添加劑的固體發酵方法，其特征在于按如下的步驟進行 (1)將固體培養基混勻后分裝于廣口瓶中，于121°c高溫滅菌15-20min，所述的固體培養基的重量份數比為水豆柏粉麥麩粉蔗糖尿素分別以400 :200 :200 10 5 ； (2)按照10-20%接菌量接種混合培養的液體菌種，在35°C恒溫培...
【專利技術屬性】
技術研發人員：張峰峰，謝鳳行，周可，趙玉潔，
申請(專利權)人：天津市農業生物技術研究中心，
類型：發明
國別省市：
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