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    一種調節動物免疫功能的藥物組合物及其制備方法技術

    技術編號:15308318 閱讀:139 留言:0更新日期:2017-05-15 14:14
    本發明專利技術提供了一種調節動物免疫功能的藥物組合物及其制備方法,屬于獸藥領域,該藥物組合物由黃芪和大青葉組成,通過黃芪和大青葉的相互配伍,能夠益氣固本、清瘟解毒,提高動物的免疫能力并且提高動物肉質。該制備方法包括:采用溶劑提取法提取黃芪,減壓濃縮后制備多種純度的黃芪提取物;采用溶劑提取法提取大青葉,減壓濃縮后制備多種純度的大青葉提取物;以及將黃芪提取物與大青葉提取物混合,制備顆粒劑、口服液、注射劑或丸劑。這種方法工藝簡便、穩定,易于大批量生產,且生產成本低。

    Medicinal composition for regulating immune function of animal and preparation method thereof

    The invention provides a medicine composition for regulating animal immune function and preparation method thereof, belonging to the field of veterinary medicine, the medicine composition consists of Astragalus membranaceus and Folium Isatidis, through the mutual compatibility of Astragalus membranaceus and Folium Isatidis, can Yiqi Guben, antipyretic detoxification, improve animal immunity and improve the animal meat quality. The preparation method comprises: extracting astragalus by solvent extraction, vacuum concentration to prepare the extract of Astragalus preparation of various purity; extraction of Folium Isatidis using solvent extraction, vacuum concentration process to produce a variety of isatis leaf extract purity; and astragalus extract and Folium Isatidis extract mixed preparation, granules, oral liquid, injection or pill. The method is simple, stable and easy to produce in large quantities, and the production cost is low.

    【技術實現步驟摘要】
    一種調節動物免疫功能的藥物組合物及其制備方法
    本專利技術涉及獸藥領域,具體而言,涉及一種調節動物免疫功能的藥物組合物及其制備方法。
    技術介紹
    我國西南地區云、貴、川均為畜牧業生產大省,其中養豬業在全國首屈一指,家禽養殖業也日趨繁榮,并且養殖量逐年上升。但由于長期使用各種化學藥品、抗生素等,動物極易產生耐藥性。某些常見疾病,如大腸桿菌、雞白痢沙門氏菌、流行性感冒、流行性腹瀉、傳染性支氣管炎等病毒性疾病在畜、禽中普遍存在,發病死亡率較高。每年由于這類疾病,對整個畜牧業造成巨大的損失。使用這些化學藥品的同時,存在兩大問題:其一,由于家畜家禽的不規范用藥和長期使用這類藥品,已產生了明顯的耐藥性,雖用藥量在不斷的增加,而療效卻并沒有明顯的提高甚至不斷下降;其二,由于這類藥品在實際應用中,不嚴格限制休藥期,加之超劑量使用,導致藥物在動物體內的蓄積量不斷增加,在動物源性食品中引起超量殘留。超量殘留,一方面嚴重影響這類食品的出口,給國家在出口創匯方面造成極大的損失;另一方面,人在食用這些食品后,對身體健康危害極大,引起人體耐藥性,當需要使用這類藥品時,這時正常劑量、甚至超劑量都將達不到治療效果;同時,由于超量的攝入化學藥品,其副作用還將給人的身體器官帶來漸近性和不可復損害,因此,必須減少或者避免給動物使用化學類藥品。
    技術實現思路
    本專利技術的第一目的在于提供一種調節動物免疫功能的藥物組合物,該藥物組合物由黃芪和大青葉組成,通過黃芪和大青葉的相互配伍,能夠益氣固本、清瘟解毒,提高動物的免疫能力。本專利技術的第二目的在于提供一種調節動物免疫功能的藥物組合物的制備方法,該方法以黃芪和大青葉為原料,通過提純工藝同時制備不同純度的藥材提取液,并最后同時得到多種劑型的藥物組合物,制劑工藝簡便、穩定,易于大批量生產,且生產成本低。為了實現本專利技術的上述目的,特采用以下技術方案:一種調節動物免疫功能的藥物組合物的制備方法,其包括:采用溶劑提取法提取3~5份重量份的黃芪,減壓濃縮后制備多種純度的黃芪提取物;采用溶劑提取法提取1~3份重量份的大青葉,減壓濃縮后制備多種純度的大青葉提取物;以及將黃芪提取物與大青葉提取物混合,制備顆粒劑、口服液、注射劑或丸劑。一種調節動物免疫功能的藥物組合物,該藥物組合物由黃芪和大青葉組成,按重量份數計,黃芪為3~5份,大青葉為1~3份。與現有技術相比,本專利技術的有益效果為:該藥物組合物由黃芪和大青葉組成,通過黃芪和大青葉的相互配伍,黃芪扶正補氣、調節免疫,大青葉抗菌病毒、增強免疫,兩者共奏益氣固本、清瘟解毒之功,且安全有效,提高動物的免疫能力,且提高動物的肉質。該方法以黃芪和大青葉為原料,通過提純工藝同時制備不同純度的黃芪提取液和大青葉提取液,并通過不同純度的黃芪提取液和大青葉提取液之間的混合,能夠同時得到多種劑型的藥物組合物,即處理同一批次的黃芪和大青葉,便可同時得到顆粒劑、口服液、注射劑等劑型的藥物組合物,從而極大的減緩了工藝程序、降低了工作強度,且該方法工藝簡便、成熟、穩定,易于大批量生產,生產成本低。具體實施方式下面將結合實施例對本專利技術的實施方案進行詳細描述,但是本領域技術人員將會理解,下列實施例僅用于說明本專利技術,而不應視為限制本專利技術的范圍。實施例中未注明具體條件者,按照常規條件或制造商建議的條件進行。所用試劑或儀器未注明生產廠商者,均為可以通過市售購買獲得的常規產品。本實施方式提供一種調節動物免疫功能的藥物組合物的制備方法,其包括:S1:采用溶劑提取法提取3~5份重量份的黃芪,減壓濃縮后制備多種純度的黃芪提取物。黃芪提取物包括第一黃芪提取物、第二黃芪提取物和第三黃芪提取物中的一種或多種,第一黃芪提取物、第二黃芪提取物和第三黃芪提取物的純度依次遞增。較高純度的黃芪提取物是由較低純度的黃芪提取物制備而來,即第三黃芪提取物是由第二黃芪提取物或者第一黃芪提取物提純制備而來;第二黃芪提取物是由第一黃芪提取物提純制備而來。溶劑提取法包括水煎煮法、回流提取法、浸泡法、超聲波提取法等。在本專利技術較佳的實施例中,采用水煎煮法提取。第一黃芪提取物的制備方法包括:采用水煎煮法提取黃芪,濾液減壓濃縮至其在55~65℃下的相對密度為1.2~1.3。優選的,取黃芪藥材,加入8倍量的水煎煮3次,每次1.5h,合并濾液,將濾液減壓濃縮至相對密度為1.2~1.3(60℃),即將濾液濃縮至其在60℃下的相對密度為1.2~1.3。第二黃芪提取物的制備方法包括:將第一黃芪提取物與乙醇按照體積比1~2:1~3混合,即使所得溶液中乙醇的含醇量為50~60%,優選為55%;靜置后,離心得第一黃芪沉淀和第一黃芪上清液;優選為靜置12~48小時;第一黃芪上清液減壓濃縮至其在55~65℃下的相對密度為1.20~1.28,優選為第一黃芪上清液減壓濃縮至其相對密度為1.20~1.28(60℃)。由第一黃芪提取物制備第二黃芪提取物的過程,主要采用水提醇沉的純化工藝,將第一黃芪提取物中不易溶于水中的組分通過乙醇沉淀除去,進而提高最后所得的第二黃芪提取物的純度。第二黃芪提取物的制備方法還包括:用水溶解第一黃芪沉淀,再使其與乙醇按照體積比6~7:3~4混合,即使所得溶液中乙醇的含醇量為30~40%,優選為35%,進行醇沉法,以除去第一黃芪沉淀中不易溶于水中的組分;隨后,靜置12~48h,離心得第二黃芪上清液,第二黃芪上清液減壓濃縮至其在55~65℃下的相對密度為1.20~1.28,優選為第二黃芪上清液減壓濃縮至其相對密度為1.20~1.28(60℃)。第三黃芪提取物的制備方法包括:將第二黃芪提取液用水溶解,優選為用5~10倍注射用水溶解;溶解后,加熱煮沸30~60min,優選為45min;再與活性炭混合均勻,使溶液中活性炭的濃度為1~5g/L,優選為0.8g/L,靜置后過濾澄清。第二黃芪提取液溶解后,加熱煮沸30~60min,以使第二黃芪提取液中的水溶性蛋白在高溫下變性、聚集,有利于提高活性炭的吸附效果,從而得到純度更高的第三黃芪提取物。優選的,在將第二黃芪提取液用水溶解前,先加乙醇使所得溶液中乙醇的含醇量為85~95%,靜置12~48h,上清液加入活性炭進行循環過濾澄清,濾液濃縮至相對密度1.20~1.28(60℃);再加5~10倍注射用水,攪拌溶解,冷藏過夜,過濾澄清,加熱煮沸30min,加入活性炭攪拌10min,使溶液中活性炭的濃度為5~10g/L,過濾澄清。S2:采用溶劑提取法提取1~3份重量份的大青葉,減壓濃縮后制備多種純度的大青葉提取物。大青葉提取物包括第一大青葉提取物、第二大青葉提取物和第三大青葉提取物中的一種或多種,第一大青葉提取物、第二大青葉提取物和第三大青葉提取物的純度依次遞增;較高純度的大青葉提取物是由較低純度的大青葉提取物制備而來,即第三大青葉提取物是由第二大青葉提取物或者第一大青葉提取物提純制備而來;第二大青葉提取物是由第一大青葉提取物提純制備而來。第一大青葉提取物的制備方法包括:采用水煎煮法提取大青葉,濾液減壓濃縮至其在55~65℃下的相對密度為1.18~1.28。優選的,取大青葉藥材,加入10倍量的水煎煮2次,每次1h,合并濾液,將濾液減壓濃縮至相對密度為1.18~1.28(60℃),即將濾液濃縮至其在60℃下的相對密度為1.18~1本文檔來自技高網...

    【技術保護點】
    一種調節動物免疫功能的藥物組合物的制備方法,其特征在于:其包括:采用溶劑提取法提取3~5份重量份的黃芪,減壓濃縮后制備多種純度的黃芪提取物;采用溶劑提取法提取1~3份重量份的大青葉,減壓濃縮后制備多種純度的大青葉提取物;以及將所述黃芪提取物與所述大青葉提取物混合,制備顆粒劑、口服液、注射劑或丸劑。

    【技術特征摘要】
    1.一種調節動物免疫功能的藥物組合物的制備方法,其特征在于:其包括:采用溶劑提取法提取3~5份重量份的黃芪,減壓濃縮后制備多種純度的黃芪提取物;采用溶劑提取法提取1~3份重量份的大青葉,減壓濃縮后制備多種純度的大青葉提取物;以及將所述黃芪提取物與所述大青葉提取物混合,制備顆粒劑、口服液、注射劑或丸劑。2.根據權利要求1所述的調節動物免疫功能的藥物組合物的制備方法,其特征在于:所述黃芪提取物包括第一黃芪提取物、第二黃芪提取物和第三黃芪提取物中的一種或多種,所述第一黃芪提取物、所述第二黃芪提取物和所述第三黃芪提取物的純度依次遞增,較高純度的所述黃芪提取物是由較低純度的所述黃芪提取物制備而來;所述大青葉提取物包括第一大青葉提取物、第二大青葉提取物和第三大青葉提取物中的一種或多種,所述第一大青葉提取物、所述第二大青葉提取物和所述第三大青葉提取物的純度依次遞增,較高純度的所述大青葉提取物是由較低純度的所述大青葉提取物制備而來。3.根據權利要求2所述的調節動物免疫功能的藥物組合物的制備方法,其特征在于:所述藥物組合物為口服液,所述口服液的制備方法包括:將所述第二黃芪提取物和所述第二大青葉提取物混合并用水溶解,調節其pH值為7.0~7.5后,加熱煮沸30~60min,隨后與活性炭混合均勻、過濾;優選的,所述藥物組合物為注射液,所述注射液的制備方法包括:將所述第三黃芪提取物與所述第三大青葉提取物混合,調節其pH值為7.0~7.5后,加熱煮沸55~65min,隨后與活性炭混合保溫10min后過濾。4.根據權利要求2所述的調節動物免疫功能的藥物組合物的制備方法,其特征在于:所述第一黃芪提取物的制備方法包括:采用水煎煮法提取所述黃芪,濾液減壓濃縮至其在55~65℃下的相對密度為1.2~1.3。5.根據權利要求4所...

    【專利技術屬性】
    技術研發人員:殷勤張帥杰鄭為騫蘇柘僮吳禹熹
    申請(專利權)人:四川育強科技有限公司
    類型:發明
    國別省市:四川,51

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