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    一種測定煤粉助燃劑中二氧化錳、氧化鈣含量的方法技術

    技術編號:10360153 閱讀:266 留言:0更新日期:2014-08-27 16:17
    本發明專利技術涉及一種測定煤粉助燃劑中二氧化錳、氧化鈣含量的方法,采用混合熔劑熔融試樣,硝酸浸取,過濾后采用ICP光譜儀測定二氧化錳,氧化鈣的含量。本發明專利技術的優點是:可直接應用于在線生產檢驗,分析速度快、準確度高,實現了一次溶樣同時測定兩種元素,且可減少很多化學藥品對環境的污染。

    【技術實現步驟摘要】

    本專利技術涉及,尤其涉及一種用電感耦合等離子體發射光譜法測定煤粉助燃劑中二氧化錳、氧化鈣含量的方法。
    技術介紹
    目前,使用的煤粉助燃劑化學分析方法中的關于二氧化錳氧化鈣的測定是借鑒耐火材料的國家標準采用的是光度法、容量法,該方法操作步驟繁瑣,化學分析的周期長,工人的勞動強度大所用的化學藥品種類多,用量大,不利于環保,同時結果的穩定性和準確性也達不到滿意的效果。
    技術實現思路
    為克服現有技術的不足,本專利技術的目的是提供,實現一次溶樣同時測定兩種元素,且可減少很多化學藥品對環境的污染。為實現上述目的,本專利技術通過以下技術方案實現:,采用混合熔劑熔融試樣,硝酸浸取,過濾后采用ICP光譜儀測定二氧化錳,氧化鈣的含量,具體包括以下步驟:I)將濾紙折疊成坩堝狀形成紙堝,在紙堝中加入1.9-2.1g熔劑,將試樣放于紙堝中,覆蓋0.8?1.2g熔劑,將紙堝折疊包裹;2)將折疊包裹后的紙堝放在已均勻覆蓋石墨的釩土坩堝中,送入850_950°C的馬弗爐中,加熱15min后,取出,冷卻;3)將已灼燒成球狀的樣品放入已加入100_150ml水的燒杯中,加入25ml硝酸,溶解后定容到250ml,干過濾;4)將步驟3)獲得的濾液同標準溶液一同由ICP光譜儀測出Mn02、CaO、的含量。所述的熔劑由無水碳酸鈉和硼酸組成,其配比為無水碳酸鈉:硼酸=2: I。步驟3)所述的水為去離子水。步驟3)所述的硝酸為濃硝酸(密度=1.19g/ml)。步驟4)所述的標準溶液由lmg/ml的MnO2溶液、lmg/ml的CaO溶液分別分取不同體積置于7個IOOml容量瓶中,并以水定容至100ml。與現有技術相比,本專利技術的有益效果是:本專利技術分析速度快、準確度高,實現了一次溶樣同時測定兩種元素,且可減少很多化學藥品對環境的污染?!揪唧w實施方式】下面本專利技術進行詳細地描述,但是應該指出本專利技術的實施不限于以下的實施方式。,采用混合熔劑熔融試樣,硝酸浸取,過濾后采用ICP光譜儀測定二氧化錳,氧化鈣的含量,具體包括以下步驟:I)將濾紙折疊成坩堝狀形成紙堝,在紙堝中加入1.9-2.1g熔劑,將試樣放于紙堝中,覆蓋0.8~1.2g熔劑,將紙堝折疊包裹;熔劑由無水碳酸鈉和硼酸組成,其配比為無水碳酸鈉:硼酸=2:1;2)將折疊包裹后的紙堝放在已均勻覆蓋石墨的釩土坩堝中,送入850_950°C的馬弗爐中,加熱15min后,取出,冷卻;3)將已灼燒成球狀的樣品放入已加入100_150ml水的250ml燒杯中,此處的水為去離子水,加入25ml硝酸,硝酸為濃硝酸(密度=1.19g/ml),溶解后定容到250ml,干過濾;[0021 ] 4)將步驟3)獲得的濾液同標準溶液一同由ICP光譜儀測出Mn02、CaO的含量;其中,標準溶液由lmg/ml的MnO2溶液、lmg/ml的CaO溶液分別分取不同體積置于7個100mL容量瓶中,并以水定容至100ml。具體操作為:分別向7個100mL容量瓶中按照表1加入不同體積的二氧化錳,氧化鈣標準溶液,以水定容至100ml。表1:本文檔來自技高網...

    【技術保護點】
    一種測定煤粉助燃劑中二氧化錳、氧化鈣含量的方法,其特征在于,采用混合熔劑熔融試樣,硝酸浸取,過濾后采用ICP光譜儀測定二氧化錳,氧化鈣元素的含量,具體包括以下步驟:1)將濾紙折疊成坩堝狀形成紙堝,在紙堝中加入1.9?2.1g熔劑,將試樣放于紙堝中,覆蓋0.8~1.2g熔劑,將紙堝折疊包裹;2)將折疊包裹后的紙堝放在已均勻覆蓋石墨的釩土坩堝中,送入850?950℃的馬弗爐中,加熱15min后,取出,冷卻;3)將已灼燒成球狀的樣品放入已加入100?150ml水的250ml燒杯中,加入25ml硝酸,溶解后定容到250ml,干過濾;4)將步驟3)獲得的濾液同標準溶液一同由ICP光譜儀測出MnO2、CaO的含量。

    【技術特征摘要】
    1.一種測定煤粉助燃劑中二氧化錳、氧化鈣含量的方法,其特征在于,采用混合熔劑熔融試樣,硝酸浸取,過濾后采用ICP光譜儀測定二氧化錳,氧化鈣元素的含量,具體包括以下步驟: 1)將濾紙折疊成坩堝狀形成紙堝,在紙堝中加入1.9-2.1g熔劑,將試樣放于紙堝中,覆蓋0.8?1.2g熔劑,將紙堝折疊包裹; 2)將折疊包裹后的紙堝放在已均勻覆蓋石墨的釩土坩堝中,送入850-950°C的馬弗爐中,加熱15min后,取出,冷卻; 3)將已灼燒成球狀的樣品放入已加入100-150ml水的250ml燒杯中,加入25ml硝酸,溶解后定容到250ml,干過濾; 4)將步驟3)獲得的濾液同標準溶液一同由ICP光譜儀測出Mn02、Ca0的含量。2...

    【專利技術屬性】
    技術研發人員:宋立偉,張健,單桂艷劉潔,
    申請(專利權)人:鞍鋼股份有限公司,
    類型:發明
    國別省市:遼寧;21

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