鐵礦石中氧化鈣、氧化鎂含量的測定方法技術

本發明專利技術公開了一種鐵礦石中氧化鈣、氧化鎂含量的測定方法，具有更加快速、準確、高效的優點，在燒杯中采用鹽酸、硝酸－氫氟酸溶解試樣，加硫酸冒煙，取下，冷卻后，沿杯壁小心加入鹽酸，加熱溶解鹽類；加入去離子水，用氨水調節溶液pH＝7左右，在電熱板上將溶液加熱煮沸，取下，用定量快速濾紙將試液過濾到容量瓶中，用氯化銨洗液將沉淀洗滌7?8次，然后用去離子水稀釋至刻度定溶，分取溶液兩份，加等量的三乙醇胺、水、鹽酸羥胺少許，一份加氫氧化鉀溶液，鈣指示劑適量，用EDTA標準溶液滴定由紫紅色變為藍色為終點；另一份加氨?氯化銨緩沖溶液(pH＝10)，加入鉻黑T指示劑適量，用EDTA標準溶液滴定至紫紅色變為藍色為終點。

【技術實現步驟摘要】
201610108396

【技術保護點】
一種鐵礦石中氧化鈣、氧化鎂含量的測定方法，其特征在于包括以下步驟：試樣：稱取試樣mg于聚四氟乙烯燒杯中，加入濃度65％的鹽酸、濃度40％的氫氟酸，在100℃低溫電熱板上溶解試樣，溶解后加入濃度67％的硝酸、濃度5％的硫酸，繼續加熱至硫酸冒煙，試液呈濕鹽狀，取下，冷卻后，沿杯壁加入65％的鹽酸，加熱溶解鹽類，加入去離子水，用濃度50％的氨水調節溶液pH＝7，在電熱板上將溶液加熱煮沸，取下，用定量快速濾紙將試液過濾到容量瓶中，用濃度1％的氯化銨洗液將沉淀洗滌7?8次，然后用去離子水稀釋至刻度定溶，分取等量的溶液兩份，分別于燒杯中，加等量的濃度25％的三乙醇胺水溶液、水、鹽酸羥胺，之后一份加濃度20％的氫氧化鉀水溶液，鈣指示劑適量，用EDTA標準溶液滴定由紫紅色變為藍色為終點，計下體積VCa；另一份加氨?氯化銨緩沖溶液調節pH＝10，加入鉻黑T指示劑適量，用EDTA標準溶液滴定至紫紅色變為藍色為終點，計下體積V(Mg+Ca)；空白；于聚四氟乙烯燒杯中，加入與試樣加入量等量的濃度65％的鹽酸、濃度40％的氫氟酸，在100℃低溫電熱板上溶解，之后加入濃度67％的硝酸、濃度5％的硫酸，繼續加熱至硫酸冒煙，取下，冷卻后，沿杯壁加入65％的鹽酸，加熱溶解鹽類，加入去離子水，用濃度50％的氨水調節溶液pH＝7，在電熱板上將溶液加熱煮沸，取下，用定量快速濾紙將試液過濾到容量瓶中，用濃度1％的氯化銨洗液將沉淀洗滌7?8次，然后用去離子水稀釋至刻度定溶，分取等量且與試樣實驗中等量的溶液兩份，分別于燒杯中，加等量的濃度25％的三乙醇胺、水、鹽酸羥胺少許，一份加濃度20％的氫氧化鉀水溶液，鈣指示劑適量，用EDTA標準溶液滴定由紫紅色變為藍色為終點，計下體積V01；另一份加氨?氯化銨緩沖溶液調節pH＝10，加入鉻黑T指示劑適量，用EDTA標準溶液滴定至紫紅色變為藍色為終點，計下體積V02；W(CaO)％＝C(VCa?V01)M(CaO)100/m?K×1000；式中：M(CaO)：氧化鈣的摩爾質量(g/mol)；m：試樣質量(g)；K:試樣分液比，K＝后取的定量溶液/轉移到的大容量瓶的容量瓶容積；C：EDTA標準溶液濃度(mol/L)；VCa：試樣中鈣消耗EDTA標準溶液的體積(mL)；V01：滴定鈣時空白消耗EDTA標準溶液的體積(mL)；W(MgO)％＝C(V(Mg+Ca)?VCa?(V02?V01)M(MgO)100/m?K×1000；式中：M(MgO)：氧化鎂的摩爾質量(g/mol)；m：試樣質量(g)；K:試樣分液比，K＝后取的定量溶液/轉移到的大容量瓶的容量瓶容積；C：EDTA標準溶液濃度(mol/L)；V(Mg+Ca)：鈣鎂合量所消耗EDTA標準溶液的體積(mL)；V02：滴定鈣鎂合量時空白消耗EDTA標準溶液的體積(mL)。...

【技術特征摘要】

【專利技術屬性】
技術研發人員：李虹，劉建華，周春玲，陳英，周欣，
申請(專利權)人：內蒙古包鋼鋼聯股份有限公司，
類型：發明
國別省市：內蒙古;15