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    哈藥集團技術中心專利技術

    哈藥集團技術中心共有96項專利

    • 本發明涉及到一種分離純化重組人干擾素α2b-CTP融合蛋白的方法,該方法包括將含CHO細胞表達重組人干擾素α2b-CTP的澄清豐收液采用以下層析方法(a)藍膠染料親和層析;(b)陽離子層析;(c)陰離子層析進行純化。藍膠染料親和層析能使...
    • 本發明公開了一種動物細胞大規模、高密度、微載體技術灌注培養細胞生產重組蛋白的方法。其特點是利用搖動式反應器,微載體懸浮于反應器中,并處于不間斷的流動狀態,采用連續灌注的方式,不斷補充營養物質并排出代謝廢物,同時收獲重組蛋白的方法。
    • 本發明涉及一種氟比洛芬酯的制備方法,該方法包括將鄰氟苯胺在1,3-二溴-5,5-二甲基海因的作用下的到4-溴-2-氟苯胺,其在催化劑及亞硝酸鈉的作用下,與苯縮合生成4-溴-2-氟聯苯,其在催化劑的作用下與2-溴丙酸鈉經格氏反應再經酸化反...
    • 本發明涉及一種阿那曲唑片組合物及其制備方法,本發明所述阿那曲唑片,由如下重量百分比的原輔料制成:阿那曲唑0.5-3%,直接壓片乳糖84~95%,聚維酮重量為0.5~8%,羧甲基淀粉鈉重量為1~8%,硬脂酸鎂重量為0.5~2%。
    • 本發明公開了一種注射用埃索美拉唑鈉的制備,所述制備包含以下步驟:(a)堿性溶液中加入部分注射用水,隨后加入依地酸二鈉,溶解后放涼至10~20℃,充氮氣后加入埃索美拉唑鈉,攪拌至完全溶解,加入活性炭,攪拌,脫碳過濾;(b)補充10~20℃...
    • 本發明涉及一種注射用培美曲塞二鈉的制備方法,步驟如下:1)稱取乳糖,加入半量注射用水,加熱到40℃使溶解,得到溫度40℃輔料溶液;2)加入20g活性炭攪拌30分鐘,濾出活性炭;3)稱取培美曲塞二鈉原料,加入到上述已脫炭的輔料溶液中,迅速...
    • 本發明公開了一種重組人促紅素-CTP融合蛋白的生產工藝方法,其特點是重組工程細胞株的培養方式采用微載體懸浮灌注培養技術或無血清懸浮流加培養技術。本發明還公開了重組人促紅素-CTP融合蛋白的純化工藝,通過優化,獲得簡單工藝流程,以獲得高純...
    • 本發明公開了一種利用激流式生物反應器無血清培養動物細胞生產重組蛋白類藥物的工藝過程及控制方法。該工藝采用流加基礎培養液來提高細胞密度并擴大細胞培養體積。通過降低培養溫度和流加濃縮的表達培養液來維持細胞密度和活率。從而高效、持續的獲得重組...
    • 本發明公開一種卡培他濱分散片組合物及其制備方法,所述分散片,配方如下:主藥卡培他濱其占比例范圍是70%~80%;粘合劑聚乙烯吡咯烷酮K30?其占比例范圍是3%~7%;崩解劑交聯羧甲基纖維素鈉其占比例范圍是3%~7%;填充劑微晶纖維素其占...
    • 本發明公開了一種氟比洛芬酯脂肪乳注射液組合物及其制備方法,所述氟比洛芬酯注射液含有氟比洛芬酯為活性成分,加上藥學上可接受的大豆油、乳化劑、甘油、磷酸氫二鈉、枸櫞酸和注射用水。其制備方法包含以下步驟:(1)常溫下混合氟比洛芬酯和大豆油形成...
    • 本發明提供一種多西他賽注射液組合物及其制備方法,所述多西他賽注射液,其組成如下:主藥多西他賽其濃度范圍是20~60mg/ml;主藥與溶劑無水乙醇的比例范圍為1:1~1:50,主藥與聚乙二醇硬脂酸酯15的比例,其濃度范圍為1:1~1:50...
    • 本發明涉及一種單唾液酸四己糖神經節苷脂鈉注射液的制備方法,步驟如下:1)稱取磷酸氫二鈉、磷酸二氫鈉、氯化鈉,加入半量注射用水,加熱到40℃使溶解,得到溫度40℃輔料溶液;2)稱取單唾液酸四己糖神經節苷脂鈉原料,加入到上述輔料溶液中,攪拌...
    • 本發明提供了人干擾素與靶向肽的融合蛋白及其制備,本發明的融合蛋白,其結構為:IFN-M-S,其中S代表靶向肽,M代表連接肽,IFN代表干擾素,S氨基酸序列可以是S1、S2、S3、S4中任意一種,M氨基酸序列含有0-10個氨基酸殘基,優選...
    • 抗腫瘤多肽及其制備方法和抗腫瘤應用,本發明的目的是提供一種具有抗腫瘤功能的多肽及其制備方法,本發明的多肽,其結構包括內皮抑素N端鋅離子結合位點的3個組氨酸結構,一個β折疊結構及串聯的RGD序列。本發明公開了該多肽藥物的化學合成方法,證明...
    • 一種DNA片段,其核苷酸堿基序列為序列表中序列1的序列或其延長或截短的DNA片段或其同義密碼子突變的DNA片段或其個別密碼子突變的DNA片段。
    • 重組人粒細胞巨噬細胞集落刺激因子凝膠劑屬于藥用生物制品,是一種外用治療潰瘍、燙傷、燒傷、粘膜炎等皮膚和粘膜創面疾病的藥物,本劑由卡波姆、丙三醇、芐澤、氫氧化鈉、原液、人血白蛋白和純化水按不同重量比和國際單位組成,在常溫條件下制造成非凍干...
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