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本發明涉及一種治療實體腫瘤的坦度替尼的合成工藝。本發明用3-甲氧基-4-羥基苯甲酸甲酯為起始原料，經過醚化、硝化、取代、鈀碳加氫還原、原甲酸三甲酯或者原甲酸三乙酯環化、氯化和取代反應，合成Tandutinib(坦度替尼)。本發明的合成路線短...
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