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本發明公開了一類喹唑啉衍生物的制備方法。根據本發明的制備方法，其特征是化合物II發生還原胺化反應得到目標產物I，與現有技術相比，本發明的制備方法原料廉價易得、減少了反應步驟，反應條件溫和、收率高、對環境污染小，為喹唑啉類藥物的制備提供了一條...
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