溫馨提示:您尚未登錄,請(qǐng)點(diǎn) 登陸 后下載,如果您還沒(méi)有賬戶(hù)請(qǐng)點(diǎn) 注冊(cè) ,登陸完成后,請(qǐng)刷新本頁(yè)查看技術(shù)詳細(xì)信息。
本發(fā)明涉及基于通用熒光引物的多重競(jìng)爭(zhēng)性PCR檢測(cè)拷貝數(shù)變異的方法,包括下列步驟:(1)提供多重競(jìng)爭(zhēng)性PCR引物,由至少一對(duì)待測(cè)區(qū)段引物和至少一對(duì)參照區(qū)段引物組成;(2)提供競(jìng)爭(zhēng)性?xún)?nèi)對(duì)照模板,內(nèi)對(duì)照模板序列與實(shí)際序列在序列中僅有一個(gè)堿基替換;...該專(zhuān)利屬于上海翼和應(yīng)用生物技術(shù)有限公司所有,僅供學(xué)習(xí)研究參考,未經(jīng)過(guò)上海翼和應(yīng)用生物技術(shù)有限公司授權(quán)不得商用。