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本發明涉及一種用于檢測基因變異的PCR引物設計方法及試劑盒,該引物設計方法包括:在基因同源和保守的區域設計正向PCR通用引物,所述正向PCR通用引物的5’端附加一段與基因變異區域野生型完全互補6~20個堿基的寡核苷酸;在變異基因的位置設計與...該專利屬于上海寶藤生物醫藥科技有限公司所有,僅供學習研究參考,未經過上海寶藤生物醫藥科技有限公司授權不得商用。
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